Pilot SMART of a Remotely Delivered, Physical Activity Intervention for Breast Cancer Survivors
torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: Courtney J. Stevens, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
A Pilot Sequential, Multiple Assignment, Randomized Trial (SMART) of a Remotely Delivered, Physical Activity Intervention for Breast Cancer Survivors
The goal of this clinical trial is to evaluate the feasibility of randomizing participants to a "step-up" intervention pathway when they perform <150 minutes of MVPA at the 6-week data collection burst. Participants who performed <150 minutes of MVPA at the 6-week data collection burst will be randomized to either continue with the standard intervention or advance to the step-up intervention. The main questions it aims to answer are:
- What percentage of participants who are eligible for the intervention phase enroll in the intervention phase?
- Will participants assigned to the "step-up" intervention pathway demonstrate equal or greater rates of study retention and intervention engagement relative to those assigned to the standard intervention arm?
- What percentage of the sample is performing >150 minutes accelerometer measured MVPA/week at the intervention mid-point (week 6-data collection burst) and end-of-study (week 12-data collection burst)?
- Do at least 50% of participants assigned to the "step-up" intervention pathway achieve a clinically meaningful volume of weekly MVPA by 12-weeks follow-up?
All participants will:
- Be assigned to either the Affect-based exercise prescription or the Effort-based exercise prescription.
- Participate in three meetings with the interventionist (an exercise specialist) meant to help them get started increasing weekly exercise. These meetings are the same for all participants.
- Be asked to wear an activity monitor and respond to brief surveys for 10 consecutive days at 4 points in time: Baseline, 2weeks, 6weeks, and 12weeks.
Some participants (those performing <150 minutes of MVPA at the 6-week data collection burst) will be assigned to the step-up intervention pathway. Participants assigned to the step-up intervention pathway will complete 3 additional follow-up meetings with the interventionist. During these meetings, the interventionist will help participants identify opportunities to be more active, set goals, and problem solve barriers to action.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
55
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Courtney J Stevens, PhD
- Puhelinnumero: 6036509643
- Sähköposti: courtney.j.stevens@dartmouth.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Aislinn Mitcham, BA
- Puhelinnumero: 6036466545
- Sähköposti: aislinn.e.mitcham@hitchcock.org
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Rekrytointi
- Dartmouth-Hitchcock Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Courtney J Stevens, PhD
- Puhelinnumero: 603-646-5451
- Sähköposti: courtney.j.stevens@dartmouth.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
-≥18 years old
- Within 5 years of completing primary cancer treatment (surgery, chemotherapy, and radiation) for Stage 0-III breast cancer
- <60 mins/week moderate-vigorous physical activity (MVPA) with no major changes for the past 6- months
- Own an Android or iPhone smartphone (or tablet) and willing to use it to complete app-based surveys during assessment periods
- Willing to wear the ActiGraph monitor during assessment periods
- Access to internet to complete REDCap survey assessments
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking/not able to read English
- Evidence of major contraindications for exercise (informed by the 2020 Physical Activity Readiness-Questionnaire (PAR-Q)+)
- Currently pregnant
- History of severe mental illness or currently taking mood stabilizing medications (antipsychotics, anticonvulsants, or lithium)
- Evidence of moderate-severe depressive symptoms (indicated by a score≥ 10 on the Patient Health Questionnaire-8)
- Evidence of moderate-severe cognitive impairment (indicated by a score < 3 on a 6-item cognitive screener)
- Evidence of clinically significant substance use as indicated by a score of ≥ 2 on the CAGE- AID screener.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Effort-based Exercise Prescription (RPE-Rx) Standard
|
Core intervention content will be delivered during the Visit 1, 1-month, and 2-month-check-in meetings.
Definitions of exercise will be provided, participants will be asked to discuss their past experiences with exercise, guidelines for being safe during exercise will be reviewed, and strategies for overcoming potential barriers to exercise will be discussed.
All participants will be given an exercise plan organized according to the FIIT Principle (Frequency, Intensity, Time, and Type).
The intensity component of the exercise plan will differ by study arm, all other elements will be delivered the same for all participants.
All participants will be given the goal of increasing weekly time spent exercising to ≥150 minutes, consistent with recommended guidelines.
All participants will be given a smartwatch to support self-monitoring of exercise and activity levels throughout the 12-week study period.
|
|
Kokeellinen: Affect-based Exercise Prescription (Affect-Rx) Standard
|
Core intervention content will be delivered during the Visit 1, 1-month, and 2-month-check-in meetings.
Definitions of exercise will be provided, participants will be asked to discuss their past experiences with exercise, guidelines for being safe during exercise will be reviewed, and strategies for overcoming potential barriers to exercise will be discussed.
All participants will be given an exercise plan organized according to the FIIT Principle (Frequency, Intensity, Time, and Type).
The intensity component of the exercise plan will differ by study arm, all other elements will be delivered the same for all participants.
All participants will be given the goal of increasing weekly time spent exercising to ≥150 minutes, consistent with recommended guidelines.
All participants will be given a smartwatch to support self-monitoring of exercise and activity levels throughout the 12-week study period.
Participants assigned to Affect-Rx will receive instructions to "select a pace of exercise that makes you feel as good as possible."
The exercise intensity prescription section of their exercise plan will include the Feeling Scale as an attachment and participants will be given the instruction to "stay in the green zone" on the Feeling Scale.
|
|
Active Comparator: Effort-based Exercise Prescription (RPE-Rx) Step-Up
|
RPE-Rx:ään määritetyt osallistujat saavat ohjeet "valitse vauhti, joka tekisi sinulle haastavampaa kuin lyhyt keskustelu".
Harjoitussuunnitelman harjoitusintensiteetin ohjeosio sisältää liitteenä RPE (Rating of Perceived Exertion) -asteikon ja osallistujat saavat ohjeen "pysyä vihreällä vyöhykkeellä" RPE-asteikolla.
Core intervention content will be delivered during the Visit 1, 1-month, and 2-month-check-in meetings.
Definitions of exercise will be provided, participants will be asked to discuss their past experiences with exercise, guidelines for being safe during exercise will be reviewed, and strategies for overcoming potential barriers to exercise will be discussed.
All participants will be given an exercise plan organized according to the FIIT Principle (Frequency, Intensity, Time, and Type).
The intensity component of the exercise plan will differ by study arm, all other elements will be delivered the same for all participants.
All participants will be given the goal of increasing weekly time spent exercising to ≥150 minutes, consistent with recommended guidelines.
All participants will be given a smartwatch to support self-monitoring of exercise and activity levels throughout the 12-week study period.
Core intervention content will be delivered during check-in meetings scheduled during study weeks 7, 8, 9, and 10.
During these visits, the interventionist will work with the participant to set weekly goals and problem-solving barriers to action.
All participants will continue to receive instructions to follow their assigned exercise prescription (Affect-based Exercise Prescription or Effort-based exercise prescription).
The step-up intervention calls are delivered the same regardless to which exercise prescription format the participant is assigned.
|
|
Kokeellinen: Affect-based Exercise Prescription (Affect-Rx) Step-Up
|
Core intervention content will be delivered during the Visit 1, 1-month, and 2-month-check-in meetings.
Definitions of exercise will be provided, participants will be asked to discuss their past experiences with exercise, guidelines for being safe during exercise will be reviewed, and strategies for overcoming potential barriers to exercise will be discussed.
All participants will be given an exercise plan organized according to the FIIT Principle (Frequency, Intensity, Time, and Type).
The intensity component of the exercise plan will differ by study arm, all other elements will be delivered the same for all participants.
All participants will be given the goal of increasing weekly time spent exercising to ≥150 minutes, consistent with recommended guidelines.
All participants will be given a smartwatch to support self-monitoring of exercise and activity levels throughout the 12-week study period.
Participants assigned to Affect-Rx will receive instructions to "select a pace of exercise that makes you feel as good as possible."
The exercise intensity prescription section of their exercise plan will include the Feeling Scale as an attachment and participants will be given the instruction to "stay in the green zone" on the Feeling Scale.
Core intervention content will be delivered during check-in meetings scheduled during study weeks 7, 8, 9, and 10.
During these visits, the interventionist will work with the participant to set weekly goals and problem-solving barriers to action.
All participants will continue to receive instructions to follow their assigned exercise prescription (Affect-based Exercise Prescription or Effort-based exercise prescription).
The step-up intervention calls are delivered the same regardless to which exercise prescription format the participant is assigned.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimuksen säilyttäminen 6 viikon seurannassa
Aikaikkuna: 6 viikon seurantaarviointi.
|
Niiden osallistujien määrä, jotka suorittavat 6 viikon seuranta-arvioinnin tutkimukseen ilmoittautuneiden osallistujien määrästä.
|
6 viikon seurantaarviointi.
|
|
Tutkimuksen säilyttäminen 12 viikon seurannassa
Aikaikkuna: 12 viikon seurantaarviointi.
|
Niiden osallistujien määrä, jotka suorittavat 12 viikon seuranta-arvioinnin tutkimukseen ilmoittautuneiden osallistujien määrästä.
|
12 viikon seurantaarviointi.
|
|
Rate of Intervention Enrollment
Aikaikkuna: Baseline assessment.
|
Number of participants who enroll in the intervention phase out of the number of participants who are eligible for the intervention phase
|
Baseline assessment.
|
|
Intervention Engagement
Aikaikkuna: 12-weeks follow-up assessment.
|
Number of intervention sessions completed out of the number of intervention sessions scheduled
|
12-weeks follow-up assessment.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyys tutkimukseen osallistumiseen osallistujan tyytyväisyyskyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: 12 viikon seurantaarviointi.
|
8-kohdan itseraportoiva kyselylomake, jolla arvioitiin osallistujien tyytyväisyyttä tutkimukseen osallistumiseen Likertin asteikolla 1-4.
Pisteet lasketaan yhteen ja lasketaan sitten keskiarvo; kokonaispisteet vaihtelevat 1-4. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
|
12 viikon seurantaarviointi.
|
|
Muutos vapaaehtoisessa harjoituskäyttäytymisessä mitattuna vapaaehtoisen harjoituksen kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
Kuusi kohtaa sisältävä itseraportin mittaus harjoituksista viimeisen kuukauden ja viikon aikana.
Kaksi kohdetta vaihtelevat 1 (ei koskaan) 7 (usein) ja neljä kohtaa 0 (0 päivää viikossa) 7 (7 päivää viikossa).
Kokonaispisteet vaihtelevat 2-21.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa vapaaehtoista liikuntakäyttäytymistä.
|
Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
|
Muutos fyysisessä aktiivisuudessa kansainvälisen liikunnan kyselylomakkeen (IPAQ) avulla - lyhyt lomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
Seitsemän kohdan itseraportointimitta, joka laskee aikuisten osallistujien terveyteen liittyvän voimakkaan ja kohtalaisen intensiivisen fyysisen aktiivisuuden sekä istuma-ajan yhden viikon aikana.
Minuuttimäärä päivässä, jonka osallistujat raportoivat 3 kategoriasta voimakkaasta, kohtalaisesta ja kävelytoiminnasta, kerrotaan kunkin luokan keskimääräisellä metabolisella ekvivalentilla (MET) (vastaavasti 8,0 MET:tä, 4,9 MET:tä ja 3,3 MET:tä).
Kunkin luokan pisteet lasketaan yhteen kuluneen viikon fyysisen aktiivisuuden pistemäärän laskemiseksi MET-arvojen kokonaismääränä.
Korkeammat METS-arvot osoittavat suuremman edellisen viikon aikana suoritetun fyysisen aktiivisuuden kokonaismäärän.
MET-arvot välillä 0–599 katsotaan "matalaksi aktiiviseksi", MET-arvot välillä 600-1499 katsotaan "kohtalaisen aktiiviseksi" ja MET-arvot 1500 tai suuremmat katsotaan "korkeaksi aktiiviseksi".
Tämä mittaus arvioi myös osallistujien kokonaisistunnon kuluneen viikon aikana.
Istumisajaksi ilmoitettujen minuuttien kokonaismäärä ei kuulu fyysiseen toimintaan
|
Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
|
Muutos fyysisen aktiivisuuden kategoriassa, joka valmistui viimeisen kuukauden aikana mitattuna Stanfordin vapaa-ajan aktiviteettikategorialla (L-Cat)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
Yksittäinen itsearviointimittari, joka sisältää kuusi lausuntoa, jotka kuvaavat kuukausittaisen fyysisen aktiivisuuden eri tasoja.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1:stä (en harrastanut paljon fyysistä toimintaa) 6:een (harrastin voimakasta toimintaa melkein päivittäin).
Kokonaispisteet vaihtelevat 1-6.
Korkeammat pisteet heijastavat voimakkaampia ja useammin suoritettuja fyysisiä aktiviteetteja viimeisen kuukauden aikana.
|
Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
|
Average Minutes of Daily Moderate-vigorous Physical Activity Measured Using the ActiGraph wGT3X-BT Accelerometer at 2 Weeks Follow-up
Aikaikkuna: Time Frame: 2-weeks follow-up assessment.
|
The research grade ActiGraph wGT3X-BT model is a valid measure of physical activity intensity and duration among multiple populations, including breast cancer survivors.
Minutes of moderate-vigorous physical activity will be collected from the ActiGraph wGT3X-BT every day for 10-days.
Average minutes of moderate-vigorous physical activity completed per day of valid wear time will be calculated.
|
Time Frame: 2-weeks follow-up assessment.
|
|
Average Minutes of Daily Moderate-vigorous Physical Activity Measured Using the ActiGraph wGT3X-BT Accelerometer at 6 Weeks Follow-up.
Aikaikkuna: Time Frame: 6-weeks follow-up assessment
|
The research grade ActiGraph wGT3X-BT model is a valid measure of physical activity intensity and duration among multiple populations, including breast cancer survivors.
Minutes of moderate-vigorous physical activity will be collected from the ActiGraph wGT3X-BT every day for 10-days.
Average minutes of moderate-vigorous physical activity completed per day of valid wear time will be calculated.
|
Time Frame: 6-weeks follow-up assessment
|
|
Average Minutes of Daily Moderate-vigorous Physical Activity Measured Using the ActiGraph wGT3X-BT Accelerometer at 12 Weeks Follow-up
Aikaikkuna: [Time Frame: 12-weeks follow-up assessment.
|
The research grade ActiGraph wGT3X-BT model is a valid measure of physical activity intensity and duration among multiple populations, including breast cancer survivors.
Minutes of moderate-vigorous physical activity will be collected from the ActiGraph wGT3X-BT every day for 10-days.
Average minutes of moderate-vigorous physical activity completed per day of valid wear time will be calculated.
|
[Time Frame: 12-weeks follow-up assessment.
|
|
Intervention Acceptability Measured Using the Treatment Acceptability and Preferences (TAP) Measure
Aikaikkuna: 12-weeks follow-up assessment.
|
A 4-item self-report questionnaire used to measure intervention acceptability using a Likert scale ranging from 0 (not at all) to 4 (very much).
Total scores range from 0 - 16. Higher scores indicate greater acceptability.
|
12-weeks follow-up assessment.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos syöpään liittyvässä väsymyksessä mitattuna PROMIS-väsymyslyhytlomakkeella 8a
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
8 kohdan itseraportointimitta, jossa vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin) ja väsymyshäiriöt 1 (ei koskaan) 5 (aina) viimeisten 7 päivän aikana.
Kokonaispisteet vaihtelevat 8-40.
Korkeammat pisteet heijastavat enemmän väsymystä.
|
Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
|
Muuta ylityötä terveyteen liittyvässä elämänlaadussa mitattuna PROMIS Global Health Scale -asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
10 kohdan itseraportointimitta, jossa vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1 (huono/ei koskaan/ei ollenkaan) 5 (erinomainen/täysin/aina) kohdissa 1-9 ja 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu) kohteelle 10.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 9 - 45. Korkeammat pisteet edustavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua.
|
Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
|
Muutos ylityössä fyysisessä toiminnassa mitattuna PROMIS-fysikaalisen funktion lyhyellä lomakkeella 8a
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
8 kohdan itseraportointimitta, jossa vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1 (ei osaa tehdä) 5 (ilman vaikeuksia) ja missä määrin terveys rajoittaa tiettyjä toimintoja asteikolla 1 (ei osaa) - 5 (ei ollenkaan ).
Kokonaispisteet vaihtelevat 8-40.
Korkeammat pisteet heijastavat parempaa fyysistä toimintaa.
|
Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
|
Ahdistuksen ylityön muutos mitattuna PROMIS-ahdistuslomakkeella
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
8 kohdan itseraportin mitta, jonka vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1 (ei koskaan) 5 (aina) välillä.
Kokonaispisteet vaihtelevat 8-40.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa ahdistustasoa.
|
Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
|
Vaihda ylityöt masennusoireissa käyttämällä PROMIS-masennuslomaketta
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
8 kohdan itseraportin mitta, jonka vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1 (ei koskaan) 5 (aina) välillä.
Kokonaispisteet vaihtelevat 8-40.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampia masennusoireita.
|
Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
|
Vaihda ylityötunteja unihäiriöissä PROMIS-unihäiriöasteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
8 kohdan itseraportointimitta, jossa on vastausvaihtoehdot, jotka osoittavat osallistujan mahdollisesti kokeman unihäiriön tason.
Ensimmäinen kysymys koskee unen laatua ja vaihtelee 1:stä (erittäin hyvä) 5:een (erittäin huono).
Kysymykset 2-8 tiedustelevat edelleen unikokemuksen erityispiirteitä, vaihtelevat 1:stä (ei ollenkaan) 5:een (erittäin paljon).
Kokonaispisteet vaihtelevat 8-40.
Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa unihäiriötä tai huonompaa unen laatua.
|
Lähtötilanteen ja 12 viikon seuranta-arvioinnit.
|
|
Muuta ylityötä harjoitusaikeissa mitattuna harjoitusaikeiden asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
Viiden kohdan itseraportin mitta aikomuksista harjoitella ensi viikolla.
Vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1:stä (ei ollenkaan todennäköistä) 7:ään (erittäin todennäköistä).
Vastaukset lasketaan yhteen ja lasketaan sitten keskiarvo; kokonaispisteet vaihtelevat 1-7.
Korkeammat pisteet edustavat vahvempia aikomuksia harjoitella ensi viikolla.
|
Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
|
Muuta ylityötunteja fyysisen aktiivisuuden nautinnossa käyttämällä Physical Activity Enjoyment Scale-Short -lomaketta (PACE-S)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
4-kohdan itseraportin mitta, jonka vastausvaihtoehdot vaihtelevat 1:stä (Täysin eri mieltä) 5:een (Täysin samaa mieltä).
Kokonaispisteet vaihtelevat 4-20.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa nautintoa suoritettaessa fyysistä toimintaa.
|
Lähtötilanne, 6 viikon seuranta ja 12 viikon seuranta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 3. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 3. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 31. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY02000934_2b
- Dartmouth Cancer Center Pilot (Muu apuraha/rahoitusnumero: Dartmouth Cancer Center Pilot Awards)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .