Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Covid-19-rokote

Yhteensä 9006 tulosta

  • Johns Hopkins University
    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Ilmoittautuminen kutsusta
    Ihmisen aiheuttamien pluripotenttien kantasolujen (iPS) johtaminen periytyviin sydämen rytmihäiriöihin
    Hypertrofinen kardiomyopatia (HCM) | Pitkä QT-oireyhtymä (LQTS) | Katekolaminerginen polymorfinen kammiotakykardia (CPVT) | Perinnölliset sydämen rytmihäiriöt | Brugadan oireyhtymä (BrS) | Early Repolarisation Syndrome (ERS) | Rytmogeeninen kardiomyopatia (AC, ARVD/C) | Dilatoiva kardiomyopatia (DCM) | Lihasdystrofiat... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Massive Bio, Inc.
    Rekrytointi
    SYNERGY-AI: tekoälyyn perustuva tarkkuusonkologian kliinisten kokeiden täsmäys ja rekisteri
    Melanooma | Follikulaarinen lymfooma | Karsinooma | Myelodysplastiset oireyhtymät | Leukemia | Syöpä | Rintasyöpä | Myeloproliferatiiviset häiriöt | Glioblastooma | Myelofibroosi | Munasarjasyöpä | Vaippasolulymfooma | Marginaalialueen lymfooma | Neuroendokriiniset kasvaimet | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | COVID | Ei-Hodgkin-lym... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekrytointi
    Online-tutkimus ihmisistä, joilla on geneettisiä muutoksia ja autismin piirteitä: Simons Searchlight
    SMARCA4-geenimutaatio | DDX3X | 16P11.2 deleetiooireyhtymä | 16p11.2 Päällekkäisyydet | 1Q21.1 Poisto | 1Q21.1 Mikroduplikaatio-oireyhtymä (häiriö) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MUOTO 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-geenimutaatio | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2:een liittyvä älyllinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... ja muut yhteistyökumppanit
    Rekrytointi
    Myeliinihäiriöiden biovarastoprojekti (MDBP)
    Mukopolysakkaridoosit | Leukoenkefalopatiat | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Aktiivinen, ei rekrytointi
    LeukoSEQ: Koko genomin sekvensointi ensimmäisen linjan leukodystrofioiden diagnostiikkatyökaluna
    Mukopolysakkaridoosit | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen tauti | GM2 gangliosidoosi ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanit
    Rekrytointi
    Harvinaisten sairauksien potilasrekisteri ja luonnonhistoriallinen tutkimus – harvinaisten sairauksien koordinointi Sanfordissa (CoRDS)
    Mitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat, Australia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa