Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Trials on Epinefriini, Anto, Hengitys in Russian Federation

Yhteensä 9 tulosta

Federal State Budgetary Institution, Pulmonology...
Moscow State University of Medicine and Dentistry

Tuntematon

Erittäin pienten melfalaaniannosten inhalaatiot ei-kystisen fibroosin keuhkoputkentulehdusten hoitoon (SEADIB1)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Venäjän federaatio
Moscow Clinical Scientific Center
Negovsky Reanimatology Research Institute

Rekrytointi

Inhalaation ja täydellisen laskimonsisäisen anestesian vaikutus rintasyöpäleikkauksen saaneiden potilaiden immuunijärjestelmään ja kuolleisuuteen: tuleva kaksoissokkoutettu satunnaistettu kliininen tutkimus. (TeMP)

Rintasyöpä | Anestesia

Venäjän federaatio
Federal State Budgetary Institution, Pulmonology...
Moscow State University of Medicine and Dentistry; Medsi Clinic #1, Moscow

Tuntematon

Pieninä annoksina melfalaaniinhalaatio potilailla, joilla on COVID-19 (CoronavIrus Disease 2019) -keuhkokuume (MICOV)

COVID-19 | Viruksen aiheuttama keuhkokuume

Venäjän federaatio
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus tobramysiinin inhalaatiojauheesta modifioidusta valmistusprosessista verrattuna lumelääkkeeseen (EDIT)

Kystinen fibroosi

Venäjän federaatio, Egypti, Romania, Viro, Latvia, Liettua, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran vuorokaudessa tehon arvioimiseksi verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen 250/50 mcg kahdesti päivässä potilailla, joilla on keuhkosairaus.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Ranska, Saksa, Espanja, Venäjän federaatio, Belgia, Ukraina, Filippiinit, Italia, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen (FF/VI) tehoa ja turvallisuutta Vilanterol-inhalaatiojauheeseen (VI) verrattuna potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Taiwan, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli 100/25 mikrogrammaa (mcg) inhalaatiojauheesta, flutikasonipropionaatti/salmeteroli 250/50 mcg inhalaatiojauheesta ja flutikasonipropionaatti 250 mcg perdolesst inhalaatiosta ja perdolesstistä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Alankomaat, Meksiko, Brasilia, Chile, Tšekki

Clinical Trials on Epinefriini, Anto, Hengitys in Russian Federation

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit