Kliiniset tutkimukset Hyperfenyylialaninemia (HPA), joka johtuu fenyyliketonuriasta (PKU) tai tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutteesta
Yhteensä 5 tulosta
-
BioMarin PharmaceuticalValmisHyperfenyylialaninemia (HPA), joka johtuu fenyyliketonuriasta (PKU) tai tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutteestaRuotsi, Ranska, Italia, Espanja, Saksa, Alankomaat, Itävalta, Slovakia, Portugali
-
BioMarin PharmaceuticalValmisTetrahydrobiopteriinin puutteet | Hyperfenyylialaninemia, ei-fenyyliketonuriaSaksa, Yhdysvallat
-
metaX Institut fuer Diatetik GmbHBirmingham Children's HospitalValmisFenyyliketonuriat | Hyperfenyylialaninemia | Tetrahydrobiopteriinin puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
PTC TherapeuticsValmisBH4:n puute | HyperfenyylialaninemiaYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat