Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteen asiantuntijat joukosta Kanada, jotka on merkitty tutkijoiksi kliinisissä tutkimuksissa, jotka tutkivat Beeta-galaktosidaasi-1:n puutos

Yhteensä 1 tulosta

  • Genevieve Bernard, MD
    Nähty:
    • Quebec, Montreal, Montreal Children's Hospital Research Institute - McGill University
    Kokeilut:

Kliiniset tutkimukset Beeta-galaktosidaasi-1:n puutos

  • National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
    Rekrytointi
    Krooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | X-Linked Severe Combined Immune Deficiency (XSCID) | Leukosyyttiadheesiopuutos 1 (LAD) | Graft versus Host -tauti (cGvHD)
    Yhdysvallat
  • Rigshospitalet, Denmark
    Tuntematon
    Hiilihydraattiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Glykogeenin varastointisairaus, tyyppi II | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi V | VLCAD-puutos | Glykogeenin varastoinnin sairaus, tyyppi III | Fosfoglyseraattikinaasin... ja muut ehdot
    Tanska
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit
    Ilmoittautuminen kutsusta
    Primaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdot
    Yhdysvallat
Tilaa