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- Pesquisadores
- Canadá
- Deficiência de beta-galactosidase-1
Especialistas médicos de Canadá marcados como investigadores em ensaios clínicos que estudam Deficiência de beta-galactosidase-1
Total de 1 resultados
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Genevieve Bernard, MDVisto em:
- Quebec, Montreal, Montreal Children's Hospital Research Institute - McGill University
Ensaios:- NCT04041102 (Investigador principal)
Condições:
Ensaios clínicos em Deficiência de beta-galactosidase-1
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Akdeniz UniversityConcluídoPeriodontite | Líquido Crevicular Gengival | Interleucina 1-beta | Proteína de permeabilidade bactericidaPeru
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Rabin Medical CenterKamada, Ltd.ConcluídoDiabetes tipo 1 | Preservação de Células BetaIsrael
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Vanderbilt University Medical CenterConcluídoHidrocefalia de pressão normalEstados Unidos
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Finnish Institute for Health and WelfareUniversity of Turku; University of Helsinki; University of Eastern Finland; Valio...Concluído
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University of ValenciaRecrutamentoNíveis de Líquido Cefalorraquidiano de Proteínas Beta Amilóide 1-42, H-tau e Fosfo-tau | Comprometimento Cognitivo e Sua Evolução Após o Tratamento da Hidrocefalia | Deficiência Motora e Sua Evolução Após o Tratamento da Hidrocefalia | Tamanho Ventricular e Sua Evolução Após Implante de...Espanha
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Passage Bio, Inc.Ativo, não recrutandoGangliosidose GM1 | Gangliosidose GM1 Tipo I | Gangliosidose GM1, Tipo 2 | Deficiência de Beta-Galactosidase-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Brasil
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Israel, México, Federação Russa, Argentina, Itália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Reino Unido, Espanha, Itália, Brasil, Canadá, Polônia
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos