Médicos especialistas de Canadá etiquetados como investigadores en ensayos clínicos que estudian Deficiencia de beta-galactosidasa-1
Total 1 resultados
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Genevieve Bernard, MDVisto en:
- Quebec, Montreal, Montreal Children's Hospital Research Institute - McGill University
Pruebas:- NCT04041102 (Investigador principal)
Condiciones:
Ensayos clínicos sobre Deficiencia de beta-galactosidasa-1
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Akdeniz UniversityTerminadoPeriodontitis | Líquido crevicular gingival | Interleucina 1-beta | Proteína de permeabilidad bactericidaPavo
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Rabin Medical CenterKamada, Ltd.TerminadoDiabetes tipo 1 | Conservación de células betaIsrael
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Vanderbilt University Medical CenterTerminadoHidrocefalia de presión normalEstados Unidos
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Finnish Institute for Health and WelfareUniversity of Turku; University of Helsinki; University of Eastern Finland; Valio...Terminado
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University of ValenciaReclutamientoNiveles en el líquido cefalorraquídeo de las proteínas amiloide beta 1-42, H-tau y fosfo-tau | Deterioro cognitivo y su evolución tras el tratamiento de la hidrocefalia | Deterioro motor y su evolución tras el tratamiento de hidrocefalia | Tamaño ventricular y su evolución tras la implantación...España
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Passage Bio, Inc.Activo, no reclutandoGangliosidosis GM1 | GM1 Gangliosidosis, Tipo I | GM1 Gangliosidosis, Tipo 2 | Deficiencia de beta-galactosidasa-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Pavo, Brasil
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Reino Unido, España, Italia, Brasil, Canadá, Polonia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome de Lipidosis Cerebrósido | Enfermedad por deficiencia de glucocerebrosidasa | Enfermedad por deficiencia de glucosilceramida beta-glucosidasa | Enfermedad de Gaucher, forma no neuropáticaEstados Unidos, Israel, México, Federación Rusa, Argentina, Italia
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Rigshospitalet, DenmarkDesconocidoMetabolismo de carbohidratos, errores congénitos | Metabolismo, errores congénitos | Metabolismo de lípidos, errores congénitos | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V | Deficiencia de VLCAD | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno... y otras condicionesDinamarca
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos