Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation à long terme et suivi des patients traités par greffe de cellules souches

4 novembre 2026 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Évaluation à long terme et soins de suivi des patients traités avec des greffes de cellules souches allogéniques

This study will provide follow-up evaluation and care of patients who have undergone allogeneic (donor) stem cell transplantation at the NIH Clinical Center. Patients are monitored for their response to treatment, disease relapse, and later-occurring effects of the transplant.

Patients between 10 and 80 years of age who received a donor stem cell transplant at the NIH Clinical Center under an NHLBI protocol may be eligible for this study. Candidates must have had their first transplant at least 3 years before entering the current study.

Participants are generally seen in the clinic every 12 months for some or all of the following procedures:

  • Periodic physical examinations, eye examinations, and blood and urine tests.

  • Bone marrow aspiration and biopsy: A sample of bone marrow is obtained for microscopic examination. The patient is given local anesthesia or conscious sedation. An area of the hipbone is numbed, a thin needle is inserted through the skin into the bone, and a small amount of marrow is withdrawn.

  • Tissue biopsy: A small piece of tissue or tumor is obtained for microscopic examination. Depending on the site of the biopsy, the tissue may be removed using a cookie cutter-like "punch" instrument, a needle, or a knife. The area is numbed and the tissue is removed with the appropriate tool.

  • Imaging tests to visualize organs, tissues, and cellular activity in specific tissues. For these tests, the patient lies on a table that slides into the scanner. They may include the following:

    1. Nuclear scans use a sensitive camera to track a small amount of radioactive material (radioisotope) that is given to the patient by mouth or through a vein. The scan may show abnormal areas of tissue in the bones, liver, spleen, kidney, brain, thyroid, or spine.
    2. Magnetic resonance imaging (MRI) uses a magnetic field and radio waves to examine small sections of body organs and tissues.
    3. Computerized tomography (CT) uses x-rays and can be done from different angles to provide a 3-dimensional view of tissues and organs.
    4. Positron emission tomography (PET) uses a fluid with a radioisotope attached to it to show cellular activity in specific tissues. The fluid is given through a vein and travels to the cells that are most active (like cancer cells), showing if there is an actively growing tumor.

  • Pulmonary (lung) function tests: The patient breathes into a machine that measures the volume of air the person can move into and out of the lungs.

  • Heart function tests may include the following:

    1. Electrocardiogram (EKG) evaluates the electrical activity of the heart. Electrodes placed on the chest transmit information from the heart to a machine.
    2. Echocardiogram (Echo) is an ultrasound test that uses sound waves to create an image of the heart and examine the function of the heart chambers and valves.
    3. Multiple gated acquisition scan (MUGA) is a nuclear medicine test that uses a small amount of radioactive chemical injected into a vein. A special scanner creates an image of the heart for examining the beating motion of the muscle.

Disease relapse or progression, or transplant-related problems may be treated with standard medical, radiation, or surgical therapy, or patients may be offered experimental therapy.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Description détaillée

While patients surviving more than three years from SCT have a high probability of being cured of their underlying disease, they are still at risk from several categories of complications which could remain lifelong risks including late recurrence (or continued persistence) of original disease, late effects from transplant related GVHD, immune dysfunction, or consequences from the chemotherapy and/or radiation given during transplant conditioning.

Since these complications are iatrogenic, the long term follow-up of SCT patients is the ethical responsibility of the transplant team. In addition, collecting data on late occurring complications allows for prospective evaluation of the long term consequences of surviving a particular transplant treatment approach (i.e. total body irradiation versus chemotherapy conditioning, T cell depleted versus T cell replete transplants).

This protocol is designed to allow for long term evaluation, data collection, and when needed, standard medical care of patients (and when appropriate their stem cell donor) who have received allogeneic stem cell transplantation in NHLBI protocols. This may include patients with bone marrow failure states, cytopenias, hemoglobinopathies, metastatic solid tumors, or hematologic malignancies.

No investigational treatments will be administered on this protocol. Participation will not constitute a promise of long-term medical care at the NIH, nor will it provide for the evaluation and treatment of any non-transplant related medical problems. This protocol will provide access to NIH hematologists experienced in the care of post transplant patients who can help transplant patients and their local physician manage post transplant complications. In return, data collected from subjects and their donors (when applicable) will provide NIH researchers valuable information and/or laboratory samples for the purposes of better understanding the long term consequences of stem cell transplantation and identifying areas in need of future research.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • Recrutement
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients and donors (when applicable) will be co accrued to this protocol once they have survived a minimum of three years from date of transplant.

La description

  • INCLUSION CRITERIA-TRANSPLANT RECIPIENTS:

Patients surviving three years or more from date of first stem cell transplant who have been treated.

-With an experimental allogeneic stem cell transplant on a NHLBI HB protocol

Or

-With a standard of care allogeneic stem cell transplant on an NHLBI protocol

Or

-Selectively, when the allogenic transplant was conducted outside the NIH, but the subject has a special condition of interest to the research team

Age greater than or equal to 7 years old and age less than or equal to 80

For adults: Ability to comprehend the investigational nature of the study and provide informed consent. For minors: Written informed consent from one parent or guardian and informed assent: The process will be explained to the minor on a level of complexity appropriate for their age and ability to comprehend.

EXCLUSION CRITERIA-STEM CELL TRANSPLANT RECIPIENTS:

None, all patients meeting the inclusion criteria will be eligible

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: CASE_CONTROL
  • Perspectives temporelles: PROSPECTIVE

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
1

allogeneic stem cell transplant recipients
2

Donors

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assure consistency of care over time for transplant patients such that outcome data can be meaningfully accrued.
Délai: Ongoing

monitor late effects of treatment and provide or recommend appropriate management
Ongoing

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Monitor the late effects of treatment and provide or recommend appropriate management
Délai: ongoing

To collect long-term follow-up data and laboratory research samples on SCT recipients to determine outcomes for particular transplant treatment approaches.
ongoing
Describe natural history of the primary disease process. Provide fellowship training in Hematology and Oncology.
Délai: ongoing

Patients will be evaluated at 4, 5 and 7 years post-transplant, then every 5 years after that to monitor the natural history of their disease, to evaluate the long term effects of transplantation, and to provide for or recommend appropriate clinical management
ongoing

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Richard W Childs, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
22 avril 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
31 mars 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
31 mars 2005

Première publication (Estimé)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
1 avril 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
5 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
4 novembre 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
29 octobre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 050130
  • 05-H-0130

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres