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Étude électrophysiologique cardiaque

17 août 2011 mis à jour par: AstraZeneca

Une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, à dose unique, de phase II pour évaluer les effets sur la réfractaire auriculaire et ventriculaire et l'hémodynamique d'une perfusion intraveineuse d'AZD1305 chez des patients subissant une procédure électrophysiologique invasive

Le but de l'étude est de mesurer les effets de l'AZD1305 sur les propriétés électrophysiologiques cardiaques et les pressions intracardiaques

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
55

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Aalborg, Danemark
        • Research Site
      • Arhus, Danemark
        • Research Site
      • Hellerup, Danemark
        • Research Site
      • København, Danemark
        • Research Site
  • Finlande
      • Helsinki, Finlande
        • Research Site
      • Kuopio, Finlande
        • Research Site
      • Oulu, Finlande
        • Research Site
  • Norvège
      • Bergen, Norvège
        • Research Site
      • Oslo, Norvège
        • Research Site
  • Suède
      • Gŏteborg, Suède
        • Research Site
      • Linkŏping, Suède
        • Research Site
      • Umea, Suède
        • Research Site
      • Ŏrebro, Suède
        • Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de flutter auriculaire (avec une fréquence ventriculaire <100 battements/minute à l'inscription), programmés pour une ablation curative par cathéter
  • Rythme sinusal à la randomisation

Critère d'exclusion:

  • QTc (Fridericia, QTcF ) > 450 ms mesuré en rythme sinusal lors de la randomisation,
  • Potassium sérique inférieur à 3,8 ou supérieur à 5,0 mmol/L ou potassium plasmatique inférieur à 3,6 ou supérieur à 5,0 mmol/L
  • Durée QRS > 120 ms à la randomisation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
LAERP (période réfractaire effective de l'oreillette gauche (c'est-à-dire l'intervalle S1-S2 le plus long qui n'entraîne pas de dépolarisation auriculaire))
Délai: Les mesures ont été obtenues deux fois, à partir des mesures électrophysiologiques invasives réalisées avant et 20 min (ou plus) après le début de l'administration du produit expérimental
Changement absolu, après - avant la perfusion
Les mesures ont été obtenues deux fois, à partir des mesures électrophysiologiques invasives réalisées avant et 20 min (ou plus) après le début de l'administration du produit expérimental

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
RAERP (période réfractaire effective auriculaire droite)
Délai: Les mesures ont été obtenues deux fois, à partir des mesures électrophysiologiques invasives réalisées avant et 20 min (ou plus) après le début de l'administration du produit expérimental
Changement absolu, après - avant la perfusion
Les mesures ont été obtenues deux fois, à partir des mesures électrophysiologiques invasives réalisées avant et 20 min (ou plus) après le début de l'administration du produit expérimental
VERP (période réfractaire effective ventriculaire)) et autres variables électrophysiologiques et électrocardiographiques ; RR, durée de l'onde P, PR, QRS, QTend, QTcF, QTtop, QTend - QTtop)
Délai: Les mesures ont été obtenues deux fois, à partir des mesures électrophysiologiques invasives réalisées avant et 20 min (ou plus) après le début de l'administration du produit expérimental
Changement absolu, après - avant la perfusion
Les mesures ont été obtenues deux fois, à partir des mesures électrophysiologiques invasives réalisées avant et 20 min (ou plus) après le début de l'administration du produit expérimental
QTcF (intervalle entre le début de l'onde Q ou R et la fin de l'onde T dans l'ECG de surface, corrigé pour les modifications de l'intervalle RR à l'aide de la formule de Fridericia = intervalle QT/RR1/3 en secondes)
Délai: Les mesures ont été obtenues deux fois, à partir des mesures électrophysiologiques invasives réalisées avant et 20 min (ou plus) après le début de l'administration du produit expérimental. Les mesures ECG, y compris QTcF, sont disponibles auprès de plusieurs
Changement absolu, après - avant la perfusion
Les mesures ont été obtenues deux fois, à partir des mesures électrophysiologiques invasives réalisées avant et 20 min (ou plus) après le début de l'administration du produit expérimental. Les mesures ECG, y compris QTcF, sont disponibles auprès de plusieurs
Cmax observé pour AZD1305
Délai: Pendant et après la perfusion
Un total de 13 échantillons PK programmés pour chaque patient pendant et après la perfusion
Pendant et après la perfusion
ASC totale de AZD1305 (Umol*h/L)
Délai: Basé sur des échantillons PK pendant et après la perfusion
Un total de 13 échantillons PK programmés pour chaque patient pendant et après la perfusion
Basé sur des échantillons PK pendant et après la perfusion
Nombre de patients ayant eu au moins un EI
Délai: Pendant la période de traitement actif
Nombre de patients
Pendant la période de traitement actif

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
AstraZeneca

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Lauri Toivonen, MD, Helsinki University Central Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juin 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
5 février 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 février 2008

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
15 février 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
22 septembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 août 2011

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • D3190C00005
  • 2007-0003455-36 (EudraCT No)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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