Antibiotiques et extenseurs tissulaires dans la reconstruction mammaire
Impact de l'administration d'antibiotiques périopératoires prophylactiques sur les infections du site opératoire après une reconstruction mammaire par implant.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Phase
Phase
- Phase 4
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patientes chez qui la reconstruction mammaire par implant est sélectionnée sur la base de la recommandation du clinicien, de l'accord du patient et du consensus mutuel.
- Capacité à comprendre les objectifs et les risques de l'étude et à donner volontairement un consentement éclairé écrit standard pour le traitement établi par l'hôpital universitaire Emory et ses filiales.
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Incarcération
- Plan de reconstruction sans implant
- Toute condition qui, de l'avis du médecin traitant, exposerait le patient à un risque indu en participant.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: antibiotique
7 jours d'antibiotiques préventifs après la chirurgie
|
Les patientes après reconstruction mammaire avec reconstruction par implant/expanseur tissulaire qui reçoivent l'intervention se verront prescrire une antibiothérapie postopératoire de 7 jours.
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: Pas d'antibiotique
Pas d'antibiotique postopératoire préventif
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Infection du site opératoire
Délai: un ans
|
Infection du site opératoire (telle que définie par les directives consensuelles des CDC) jusqu'à 1 an après la reconstruction mammaire par implant
|
un ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Infection du site opératoire nécessitant le retrait de l'implant/extenseur
Délai: un ans
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Grant W Carlson, MD, Emory University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00063849
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