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Variantes génétiques de l'horloge et de la narcolepsie et effets de Stalevo® (Levodopa/Carbidopa/Entacapone) sur les troubles du sommeil dans la maladie de Parkinson

11 juillet 2016 mis à jour par: Sun Ju Chung, Asan Medical Center
Le but de cette étude est d'étudier les variantes génétiques des gènes de l'horloge et de la narcolepsie qui déterminent les effets thérapeutiques de Stalevo® sur la qualité du sommeil chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
100

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 79 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients diagnostiqués avec la maladie de Parkinson conformément aux critères de diagnostic clinique de la banque de cerveaux de la société britannique de la maladie de Parkinson (Hughes AJ, et al. 1992).
  2. Les patients atteints de MP qui ont un phénomène d'usure.
  3. Patients atteints de MP avec stade Hoehn et Yahr 1-4.
  4. Patients atteints de MP qui ont des problèmes de sommeil (score PDSS ≤ 120 ou score Epworth Sleepiness Scale (ESS) ≥ 8).
  5. Patients atteints de MP qui ont montré un score d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) ≥ 15.
  6. Patients atteints de MP sans dépression majeure (échelle de dépression gériatrique, GDS ≤ 24)

Critère d'exclusion:

  1. Parkinsonisme secondaire
  2. Syndromes Parkinson-plus (atrophie multisystémique, paralysie supranucléaire progressive et dégénérescence corticobasale.
  3. Patients atteints de MP qui ont des antécédents d'effets secondaires graves de Stalevo®.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Stalevo®
Les participants affectés à Stalevo Arm prendront Stalevo® au coucher pendant 3 mois.
Médicament: Stalevo®
  • Troubles du sommeil dans la maladie de Parkinson
  • Analyse par les scores de l'échelle du sommeil de la maladie de Parkinson (PDSS).
  • Si le score PDSS s'améliore d'au moins 15 % par rapport au score de référence, il peut être déterminé qu'il est efficace.
Autres noms:
  • Lévodopa/Carbidopa/Entacapone

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La corrélation des variantes génétiques des gènes de l'horloge circadienne centrale et de la narcolepsie en ce qui concerne l'effet thérapeutique de Stalevo® sur les troubles du sommeil de la maladie de Parkinson.
Délai: 2 années
Déterminer si les variantes génétiques des gènes de l'horloge et de la narcolepsie sont associées à l'efficacité de Stalevo® au coucher sur la qualité du sommeil chez les patients parkinsoniens présentant des fluctuations motrices.
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'efficacité de Stalevo® à l'heure du coucher sur la qualité du sommeil chez les patients parkinsoniens présentant des fluctuations motrices (à l'aide de l'échelle du sommeil de la maladie de Parkinson)
Délai: jusqu'à 3 mois après l'inscription.
Déterminer si Stalevo® au coucher améliore la qualité du sommeil chez les patients parkinsoniens présentant des fluctuations motrices à l'aide de l'échelle du sommeil de la maladie de Parkinson.
jusqu'à 3 mois après l'inscription.
L'efficacité de l'amélioration de l'EDS (Somnolence diurne excessive) chez les patients parkinsoniens présentant des fluctuations motrices après avoir pris Stalevo® au coucher.
Délai: jusqu'à 3 mois après l'inscription.
La somnolence diurne excessive (EDS) est caractérisée par une somnolence persistante et souvent un manque général d'énergie, même après un sommeil nocturne apparemment suffisant ou même prolongé. L'EDS peut être considéré comme l'une des caractéristiques des troubles du sommeil dans la maladie de Parkinson. Il sera évalué à l'aide d'une mesure composite comprenant l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS), le stade Hoehn et Yahr, l'échelle de sommeil de la maladie de Parkinson (PDSS), l'échelle de somnolence d'Epworth (ESS), le questionnaire-9 sur l'usure de la maladie de Parkinson (PDWOQ-9 ), et Parkinson's Disease Quality of Life Questionnaire-39 (PDQ-39).
jusqu'à 3 mois après l'inscription.
L'efficacité sur l'amélioration des symptômes moteurs matinaux chez les patients parkinsoniens présentant des fluctuations motrices après avoir pris Stalevo® au coucher.
Délai: jusqu'à 3 mois après l'inscription
Déterminer si Stalevo® au coucher améliore les symptômes moteurs matinaux chez les patients parkinsoniens présentant des fluctuations motrices. Il sera évalué à l'aide d'une mesure composite comprenant l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson (UPDRS), le stade Hoehn et Yahr, l'échelle de sommeil de la maladie de Parkinson (PDSS), l'échelle de somnolence d'Epworth (ESS), le questionnaire-9 sur l'usure de la maladie de Parkinson (PDWOQ-9 ), et Parkinson's Disease Quality of Life Questionnaire-39 (PDQ-39).
jusqu'à 3 mois après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Asan Medical Center

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Sun Ju Chung, Professor, Asan Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mars 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mai 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
14 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 mai 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
22 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
13 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
11 juillet 2016

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2015-0241

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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