Engager les mamans sur le bronzage en intérieur pour adolescents via les médias sociaux
Aime les épingles et les vues : Engager les mamans sur le bronzage en intérieur pour adolescents via les médias sociaux
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Colorado
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Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80523-0000
- Colorado State University
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Golden, Colorado, États-Unis, 80401
- Klein Buendel, Inc.
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Connecticut
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Storrs, Connecticut, États-Unis, 06269-1133
- University of Connecticut
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Tennessee
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Johnson City, Tennessee, États-Unis, 37604
- East Tennessee State University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critères d'inclusion (mères) :
- Vivre dans le Tennessee
- Avoir une fille de 14 à 17 ans
- Inscrivez-vous à la campagne sur les réseaux sociaux
- Consentement à participer
- Lire l'anglais
- Répondez à l'enquête de référence en ligne
- La fille donne son accord pour participer
- Avoir un compte Facebook ou être prêt à en créer un
Critères d'exclusion (mères) :
- Ne pas lire l'anglais
- Vivre en dehors du Tennessee
- Fille ne consentant pas à participer
Critères d'inclusion (filles)
- 14-17 ans
- Donner l'assentiment à la mère de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Chat sur la santé, y compris le bronzage intérieur
Groupe Facebook, Health Chat, qui fournit des informations via des messages au sein du groupe privé sur une grande variété de sujets de santé (par ex.
consommation de tabac, image corporelle) avec 25 % de tout le contenu concernant le bronzage artificiel.
Le contenu lié au bronzage artificiel a été développé par les enquêteurs et un expert en marketing des médias sociaux à l'aide d'informations provenant de la littérature publiée sur les facteurs de risque informatiques, du contenu d'intervention fondé sur des preuves d'essais publiés ciblant la réduction de l'informatique, des campagnes de santé publique des principaux organismes à but non lucratif (par exemple, CDC, Skin Cancer Foundation, etc.), et des entretiens enregistrés sur vidéo développés par des enquêteurs avec des mères et des professionnels locaux sur les risques du bronzage artificiel, les expériences avec le cancer de la peau et la modélisation des rôles de communication mère-fille.
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Les participants à l'intervention rejoignent un groupe Facebook privé pour participer au programme Health Chat.
Le groupe n'est pas visible par le public, y compris les autres utilisateurs de Facebook.
Le contenu de Health Chat est conçu principalement pour les mères, les participantes du groupe.
Les publications auront lieu deux fois par jour pendant 12 mois pour un total de 720 publications.
Chaque groupe sera animé par un modérateur responsable de la gestion des objectifs d'intervention et de l'engagement des mères.
Les mères ne participeront probablement pas en permanence à une campagne sur les réseaux sociaux qui se limite uniquement au bronzage artificiel.
Pour impliquer les mères dans le programme Health Chat, du contenu traitant de plusieurs sujets majeurs de santé et de bien-être pertinents pour les adolescentes et leurs mères sera publié.
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Comparateur actif: Chat santé excluant le bronzage artificiel
Groupe Facebook, Health Chat, qui fournit des informations via des messages au sein du groupe privé sur une grande variété de sujets de santé (par ex.
consommation de tabac, image corporelle), mais n'inclut aucun contenu sur le bronzage artificiel.
Le nombre désigné de postes (25 %) attribués au contenu de bronzage artificiel dans le groupe d'intervention sera attribué à l'utilisation de médicaments sur ordonnance dans le groupe témoin.
Afin de maintenir le nombre et la fréquence des messages standardisés entre les deux groupes, l'utilisation de médicaments sur ordonnance a été sélectionnée pour remplacer le contenu de bronzage artificiel pour le groupe témoin.
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Dans la condition de comparaison, 25 % des messages porteront sur l'abus et l'abus de médicaments sur ordonnance.
L'abus de médicaments sur ordonnance a été sélectionné comme contenu de contrôle parce qu'il a) n'a aucun lien avec le bronzage et b) un problème émergent d'un grand intérêt et pertinent pour les jeunes adultes de l'est du Tennessee.
Ce segment de 25% de postes est la seule différence entre les conditions d'intervention et de comparaison.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la permissivité des mères pour les filles au bronzage en intérieur
Délai: Suivi initial, 6 mois et 1 an
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La permissivité des mères pour les filles au bronzage artificiel sera évaluée à l'aide de 6 items de type Likert (1=fortement en désaccord, 5=fortement d'accord) évaluant la permissivité envers le bronzage artificiel de leur fille adolescente.
Les exemples d'items incluent, "Je permettrais à ma fille de bronzer en intérieur" et "Je pense que c'est OK pour ma fille de bronzer en intérieur".
On demandera aux filles les 6 mêmes items pour évaluer leurs perceptions de la permissivité des mères.
Cette mesure a été utilisée avec un échantillon national d'adolescents.
La permissivité maternelle sera évaluée au départ et lors des deux suivis par les notes moyennes combinées des six éléments.
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Suivi initial, 6 mois et 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la prévalence du bronzage intérieur chez les mères
Délai: Suivi initial, 6 mois et 1 an
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La prévalence du bronzage artificiel sera évaluée en demandant aux mères de rendre compte de leur comportement de bronzage artificiel à l'aide d'un seul élément ouvert, c'est-à-dire : « Combien de fois entre le 1er décembre 2015 et le 31 mars 2016 avez-vous utilisé un lit ou une cabine de bronzage ? "
La période de décembre à mars a été sélectionnée pour contrôler la saisonnalité ; le bronzage artificiel est plus fréquent en hiver et au début du printemps.
De plus, l'intention de bronzer en intérieur sera évaluée, c'est-à-dire quelle est la probabilité que vous bronzez en intérieur au cours des 3/6/12 prochains mois (échelle de réponse de Likert en 7 points), ainsi que l'intention d'obtenir un bronzage sans soleil. traitement dans les 12 mois suivants.
La prévalence et les intentions de bronzage artificiel seront évaluées au départ et lors des deux suivis.
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Suivi initial, 6 mois et 1 an
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Changement dans la prévalence du bronzage artificiel chez les filles
Délai: Suivi initial, 6 mois et 1 an
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La prévalence du bronzage artificiel sera évaluée en demandant aux filles de rendre compte de leur comportement de bronzage artificiel à l'aide d'un seul élément ouvert, c'est-à-dire : « Combien de fois entre le 1er décembre 2015 et le 31 mars 2016 avez-vous utilisé un lit ou une cabine de bronzage ? "
La période de décembre à mars a été sélectionnée pour contrôler la saisonnalité ; le bronzage artificiel est plus fréquent en hiver et au début du printemps.
De plus, l'intention de bronzer en intérieur sera évaluée, c'est-à-dire quelle est la probabilité que vous bronzez en intérieur au cours des 3/6/12 prochains mois (échelle de réponse de Likert en 7 points), ainsi que l'intention d'obtenir un bronzage sans soleil. traitement dans les 12 mois suivants.
La prévalence et les intentions de bronzage artificiel seront évaluées au départ et lors des deux suivis.
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Suivi initial, 6 mois et 1 an
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Soutien des mères pour des interdictions plus strictes du bronzage artificiel chez les mineurs
Délai: 13 mois après la randomisation
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Le soutien au renforcement des interdictions de bronzage artificiel (IT) aux mineurs sera mesuré via le serveur web qui enregistrera si les mères cliquent sur le lien pour "signer" la pétition pour renforcer l'interdiction de bronzage artificiel et la transmettent à leur législateur.
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13 mois après la randomisation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.
- Chercheur principal: Sherry Pagoto, PhD, University of Connecticut
Publications et liens utiles
Publications générales
- Buller D, Walkosz B, Henry K, Woodall WG, Pagoto S, Berteletti J, Kinsey A, Divito J, Baker K, Hillhouse J. Promoting Social Distancing and COVID-19 Vaccine Intentions to Mothers: Randomized Comparison of Information Sources in Social Media Messages. JMIR Infodemiology. 2022 Aug 23;2(2):e36210. doi: 10.2196/36210. eCollection 2022 Jul-Dec.
- Buller DB, Pagoto S, Henry K, Berteletti J, Walkosz BJ, Bibeau J, Baker K, Hillhouse J, Arroyo KM. Human Papillomavirus Vaccination and Social Media: Results in a Trial With Mothers of Daughters Aged 14-17. Front Digit Health. 2021 Sep 3;3:683034. doi: 10.3389/fdgth.2021.683034. eCollection 2021.
- Pagoto SL, Baker K, Griffith J, Oleski JL, Palumbo A, Walkosz BJ, Hillhouse J, Henry KL, Buller DB. Engaging Moms on Teen Indoor Tanning Through Social Media: Protocol of a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2016 Nov 29;5(4):e228. doi: 10.2196/resprot.6624.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0301
- 5R01CA192652 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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