Moeders betrekken bij het binnenbruinen van tieners via sociale media
Houdt van pins en weergaven: moeders betrekken bij binnenbruinen door tieners via sociale media
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80523-0000
- Colorado State University
-
Golden, Colorado, Verenigde Staten, 80401
- Klein Buendel, Inc.
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Verenigde Staten, 06269-1133
- University of Connecticut
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Verenigde Staten, 37604
- East Tennessee State University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria (moeders):
- Woon in Tennessee
- Heb een dochter van 14 tot 17 jaar
- Schrijf je in voor de social media campagne
- Toestemming om deel te nemen
- Lees Engels
- Vul de online nulmeting in
- Dochter stemt in met deelname
- Een Facebook-account hebt of bereid bent er een aan te maken
Uitsluitingscriteria (moeders):
- Geen Engels lezen
- Woont buiten Tennessee
- Dochter stemt niet in met deelname
Inclusiecriteria (Dochters)
- Leeftijd 14-17
- Toestemming geven aan moeder om deel te nemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Health Chat inclusief Indoor Tanning
Facebook-groep, Health Chat, die informatie verstrekt via berichten binnen de privégroep over een breed scala aan gezondheidsonderwerpen (bijv.
tabaksgebruik, lichaamsbeeld) waarbij 25% van alle inhoud over bruinen binnenshuis gaat.
De onderzoekers en een expert op het gebied van socialemediamarketing hebben informatie over bruinen binnenshuis ontwikkeld met behulp van informatie uit gepubliceerde literatuur over IT-risicofactoren, evidence-based interventie-inhoud uit gepubliceerde onderzoeken gericht op IT-reductie, volksgezondheidscampagnes van grote non-profitorganisaties (bijv. CDC, Skin Cancer Foundation, enz.), en door onderzoekers ontwikkelde op video opgenomen interviews met lokale moeders en professionals over de risico's van bruinen binnenshuis, ervaringen met huidkanker en moeder-dochtercommunicatie als rolmodel.
|
Deelnemers aan de interventie worden lid van een besloten Facebook-groep om deel te nemen aan het Health Chat-programma.
De groep is niet zichtbaar voor het publiek, inclusief andere Facebook-gebruikers.
De inhoud van Health Chat is in de eerste plaats bedoeld voor moeders, de deelnemers aan de groep.
Gedurende 12 maanden zullen er twee keer per dag berichten worden geplaatst voor een totaal van 720 berichten.
Elke groep wordt geleid door een moderator die verantwoordelijk is voor het beheer van de interventiedoelen en de betrokkenheid van de moeders.
Moeders zullen zich waarschijnlijk niet voortdurend bezighouden met een campagne op sociale media die zich beperkt tot bruinen binnenshuis.
Om moeders bij het Health Chat-programma te betrekken, wordt er inhoud gepost over verschillende belangrijke gezondheids- en welzijnsonderwerpen die relevant zijn voor adolescente meisjes en hun moeders.
|
|
Actieve vergelijker: Health Chat exclusief Indoor Tanning
Facebook-groep, Health Chat, die informatie verstrekt via berichten binnen de privégroep over een breed scala aan gezondheidsonderwerpen (bijv.
tabaksgebruik, lichaamsbeeld), maar bevat geen content over bruinen binnenshuis.
Het toegewezen aantal berichten (25%) dat is toegewezen aan de inhoud van bruinen binnenshuis in de interventiegroep, wordt toegewezen aan het gebruik van geneesmiddelen op recept in de controle-arm.
Om het aantal en de frequentie van berichten gestandaardiseerd te houden tussen de twee groepen, werd het gebruik van voorgeschreven medicijnen geselecteerd om de inhoud van het bruinen binnenshuis voor de controle-arm te vervangen.
|
In de vergelijkingsvoorwaarde gaat 25% van de berichten over misbruik en misbruik van voorgeschreven medicijnen.
Drugsmisbruik op recept werd geselecteerd als controle-inhoud omdat het a) totaal niets te maken heeft met bruinen, en b) een opkomend probleem is dat van groot belang en relevantie is voor jonge volwassenen in Oost-Tennessee.
Dit segment van 25% van de berichten is het enige verschil tussen de interventie- en vergelijkingsvoorwaarden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de toegeeflijkheid van moeders voor dochters om binnenshuis bruin te worden
Tijdsspanne: Baseline, 6 maanden en 1 jaar follow-up
|
De tolerantie van moeders voor dochters om binnenshuis te bruinen zal worden beoordeeld aan de hand van 6 Likert-items (1=helemaal mee oneens, 5=helemaal mee eens) om de tolerantie voor het binnenshuis bruinen van hun tienerdochter te beoordelen.
Voorbeelditems zijn: "Ik zou mijn dochter toestaan om binnenshuis te bruinen" en "Ik denk dat het oké is als mijn dochter binnenshuis bruint."
Dochters zullen dezelfde 6 items worden gevraagd om hun perceptie van de toegeeflijkheid van moeders te beoordelen.
Deze maatregel is gebruikt met een nationale tienersteekproef.
Toegeeflijkheid van de moeder zal worden beoordeeld bij aanvang en beide follow-ups door de gecombineerde gemiddelde beoordelingen over de zes items.
|
Baseline, 6 maanden en 1 jaar follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de prevalentie van binnenbruinen door moeders
Tijdsspanne: Baseline, 6 maanden en 1 jaar follow-up
|
De prevalentie van bruinen binnenshuis zal worden beoordeeld door moeders te vragen hun bruiningsgedrag binnenshuis te rapporteren aan de hand van een enkel open item, d.w.z. "Hoe vaak heeft u tussen 1 december 2015 en 31 maart 2016 een zonnebank of zonnebank gebruikt? "
De periode december tot maart werd geselecteerd om te controleren op seizoensinvloeden; bruinen binnenshuis komt het meest voor in de winter en het vroege voorjaar.
Daarnaast wordt de intentie om binnenshuis bruin te worden beoordeeld, d.w.z. hoe waarschijnlijk is het dat u in de komende 3 maanden/6 maanden/12 maanden binnenshuis bruint (7-punts Likert-schaal), samen met de intentie om bruin te worden zonder zon behandeling in de komende 12 maanden.
De prevalentie en intenties van binnenbruinen zullen worden beoordeeld bij aanvang en bij beide follow-ups.
|
Baseline, 6 maanden en 1 jaar follow-up
|
|
Verandering in de prevalentie van binnenbruinen bij dochters
Tijdsspanne: Baseline, 6 maanden en 1 jaar follow-up
|
De prevalentie van bruinen binnenshuis zal worden beoordeeld door dochters te vragen hun bruiningsgedrag binnenshuis te rapporteren aan de hand van een enkel open item, d.w.z. "Hoe vaak heeft u tussen 1 december 2015 en 31 maart 2016 een zonnebank of zonnebank gebruikt? "
De periode december tot maart werd geselecteerd om te controleren op seizoensinvloeden; bruinen binnenshuis komt het meest voor in de winter en het vroege voorjaar.
Daarnaast wordt de intentie om binnenshuis bruin te worden beoordeeld, d.w.z. hoe waarschijnlijk is het dat u in de komende 3 maanden/6 maanden/12 maanden binnenshuis bruint (7-punts Likert-schaal), samen met de intentie om bruin te worden zonder zon behandeling in de komende 12 maanden.
De prevalentie en intenties van binnenbruinen zullen worden beoordeeld bij aanvang en bij beide follow-ups.
|
Baseline, 6 maanden en 1 jaar follow-up
|
|
Steun van moeders voor strenger verbod op bruinen binnenshuis door minderjarigen
Tijdsspanne: 13 maanden na randomisatie
|
Ondersteuning voor aanscherping van het verbod op binnenbruinen (IT) door minderjarigen zal worden gemeten via de webserver die zal registreren of moeders op de link klikken om de petitie te "tekenen" om het verbod op binnenbruinen aan te scherpen en deze door te sturen naar hun wetgever.
|
13 maanden na randomisatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.
- Hoofdonderzoeker: Sherry Pagoto, PhD, University of Connecticut
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Buller D, Walkosz B, Henry K, Woodall WG, Pagoto S, Berteletti J, Kinsey A, Divito J, Baker K, Hillhouse J. Promoting Social Distancing and COVID-19 Vaccine Intentions to Mothers: Randomized Comparison of Information Sources in Social Media Messages. JMIR Infodemiology. 2022 Aug 23;2(2):e36210. doi: 10.2196/36210. eCollection 2022 Jul-Dec.
- Buller DB, Pagoto S, Henry K, Berteletti J, Walkosz BJ, Bibeau J, Baker K, Hillhouse J, Arroyo KM. Human Papillomavirus Vaccination and Social Media: Results in a Trial With Mothers of Daughters Aged 14-17. Front Digit Health. 2021 Sep 3;3:683034. doi: 10.3389/fdgth.2021.683034. eCollection 2021.
- Pagoto SL, Baker K, Griffith J, Oleski JL, Palumbo A, Walkosz BJ, Hillhouse J, Henry KL, Buller DB. Engaging Moms on Teen Indoor Tanning Through Social Media: Protocol of a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2016 Nov 29;5(4):e228. doi: 10.2196/resprot.6624.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 0301
- 5R01CA192652 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .