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Engager les mamans sur le bronzage en intérieur pour adolescents via les médias sociaux

18 octobre 2022 mis à jour par: Klein Buendel, Inc.

Aime les épingles et les vues : Engager les mamans sur le bronzage en intérieur pour adolescents via les médias sociaux

Un échantillon de mères du Tennessee est recruté pour un essai contrôlé pré-test-post-test randomisé en groupe évaluant l'effet d'une campagne sur les réseaux sociaux visant à réduire la permissivité des mères pour les filles au bronzage en intérieur. Les principaux résultats sont la permissivité des mères pour le bronzage artificiel par les filles. Les résultats secondaires sont la prévalence du bronzage artificiel de la mère et leur soutien à des interdictions plus strictes du bronzage artificiel chez les mineurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le bronzage artificiel (TI) augmente le risque de mélanome, qui est maintenant le cancer le plus courant chez les femmes âgées de 25 à 29 ans. Pour réduire la morbidité et la mortalité par mélanome, certains États ont interdit complètement l'informatique aux mineurs, tandis que d'autres exigent une autorisation parentale pour que les mineurs puissent bronzer en intérieur. Malheureusement, les politiques de consentement parental ont souffert d'une faible conformité en raison de la non-conformité de l'industrie, probablement en raison d'une application insuffisante des politiques et du manque de sensibilisation des parents aux dangers de l'informatique. Peu d'attention a été accordée à la création d'une communication sur la santé qui maximise l'efficacité de la politique informatique, y compris le consentement parental et les interdictions. Les mères sont une cible importante, car leur permissivité et leur comportement informatique sont de puissants prédicteurs de l'informatique des filles. Les adolescentes initient souvent l'informatique avec leur mère. et de plus, les filles qui font l'expérience de l'informatique avec leur mère commencent à un âge plus précoce, deviennent des tanneurs plus habituels et sont plus résistantes au changement. Ainsi, les mères d'adolescentes sont une cible importante pour les interventions visant à réduire l'informatique et une campagne efficace pour les mères a le potentiel de réduire la prévalence de l'informatique chez les adolescentes et l'incidence du mélanome chez les jeunes femmes. Des recherches récentes indiquent qu'une communication bien conçue peut réduire la permissivité maternelle, mais une telle communication n'a pas été testée en tant que stratégie spécifique pour maximiser les politiques informatiques. Une campagne qui vise à a) informer les mères des risques informatiques b) souligner comment leur permissivité informatique influencera les risques actuels et futurs de leur enfant, et c) leur fournir des messages efficaces pour convaincre les filles de ne pas bronzer en intérieur sera développée et diffusée via Facebook afin de maximiser l'efficacité des lois sur l'autorisation parentale, la politique informatique la plus répandue aux États-Unis. La campagne sera évaluée dans le cadre d'un essai contrôlé pré-test-post-test randomisé en groupe qui recrute des mères et des adolescentes âgées de 14 à 17 ans. Les participants seront randomisés pour recevoir une entrée dans l'un des deux groupes Facebook privés qui mèneront des campagnes de santé d'une durée d'un an. Dans le groupe d'intervention, les participants recevront un flux axé sur la santé dans lequel 25 % des messages sont axés sur l'informatique. Dans la condition de contrôle, les participants recevront le même flux axé sur la santé, mais au lieu de 25 % des publications axées sur l'informatique, 25 % des publications se concentreront sur l'abus et l'abus de médicaments sur ordonnance. La randomisation se fera au niveau des groupes privés Facebook ; 30 à 50 mères de la même communauté participeront à chaque groupe privé Facebook pour un total de 50 groupes Facebook recrutés au cours de la période d'essai. Les points d'évaluation auront lieu au départ et à nouveau 6 mois et 1 an après l'intervention. Le résultat principal sera la réduction de la permissivité des mères concernant l'utilisation du bronzage artificiel par leur fille adolescente et les résultats secondaires seront l'augmentation de la perception des filles adolescentes de la permissivité de leur mère et la réduction de l'informatique par les mères et les filles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1607

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80523-0000
        • Colorado State University
      • Golden, Colorado, États-Unis, 80401
        • Klein Buendel, Inc.
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, États-Unis, 06269-1133
        • University of Connecticut
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, États-Unis, 37604
        • East Tennessee State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion (mères) :

  • Vivre dans le Tennessee
  • Avoir une fille de 14 à 17 ans
  • Inscrivez-vous à la campagne sur les réseaux sociaux
  • Consentement à participer
  • Lire l'anglais
  • Répondez à l'enquête de référence en ligne
  • La fille donne son accord pour participer
  • Avoir un compte Facebook ou être prêt à en créer un

Critères d'exclusion (mères) :

  • Ne pas lire l'anglais
  • Vivre en dehors du Tennessee
  • Fille ne consentant pas à participer

Critères d'inclusion (filles)

  • 14-17 ans
  • Donner l'assentiment à la mère de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Chat sur la santé, y compris le bronzage intérieur
Groupe Facebook, Health Chat, qui fournit des informations via des messages au sein du groupe privé sur une grande variété de sujets de santé (par ex. consommation de tabac, image corporelle) avec 25 % de tout le contenu concernant le bronzage artificiel. Le contenu lié au bronzage artificiel a été développé par les enquêteurs et un expert en marketing des médias sociaux à l'aide d'informations provenant de la littérature publiée sur les facteurs de risque informatiques, du contenu d'intervention fondé sur des preuves d'essais publiés ciblant la réduction de l'informatique, des campagnes de santé publique des principaux organismes à but non lucratif (par exemple, CDC, Skin Cancer Foundation, etc.), et des entretiens enregistrés sur vidéo développés par des enquêteurs avec des mères et des professionnels locaux sur les risques du bronzage artificiel, les expériences avec le cancer de la peau et la modélisation des rôles de communication mère-fille.
Les participants à l'intervention rejoignent un groupe Facebook privé pour participer au programme Health Chat. Le groupe n'est pas visible par le public, y compris les autres utilisateurs de Facebook. Le contenu de Health Chat est conçu principalement pour les mères, les participantes du groupe. Les publications auront lieu deux fois par jour pendant 12 mois pour un total de 720 publications. Chaque groupe sera animé par un modérateur responsable de la gestion des objectifs d'intervention et de l'engagement des mères. Les mères ne participeront probablement pas en permanence à une campagne sur les réseaux sociaux qui se limite uniquement au bronzage artificiel. Pour impliquer les mères dans le programme Health Chat, du contenu traitant de plusieurs sujets majeurs de santé et de bien-être pertinents pour les adolescentes et leurs mères sera publié.
Comparateur actif: Chat santé excluant le bronzage artificiel
Groupe Facebook, Health Chat, qui fournit des informations via des messages au sein du groupe privé sur une grande variété de sujets de santé (par ex. consommation de tabac, image corporelle), mais n'inclut aucun contenu sur le bronzage artificiel. Le nombre désigné de postes (25 %) attribués au contenu de bronzage artificiel dans le groupe d'intervention sera attribué à l'utilisation de médicaments sur ordonnance dans le groupe témoin. Afin de maintenir le nombre et la fréquence des messages standardisés entre les deux groupes, l'utilisation de médicaments sur ordonnance a été sélectionnée pour remplacer le contenu de bronzage artificiel pour le groupe témoin.
Dans la condition de comparaison, 25 % des messages porteront sur l'abus et l'abus de médicaments sur ordonnance. L'abus de médicaments sur ordonnance a été sélectionné comme contenu de contrôle parce qu'il a) n'a aucun lien avec le bronzage et b) un problème émergent d'un grand intérêt et pertinent pour les jeunes adultes de l'est du Tennessee. Ce segment de 25% de postes est la seule différence entre les conditions d'intervention et de comparaison.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la permissivité des mères pour les filles au bronzage en intérieur
Délai: Suivi initial, 6 mois et 1 an
La permissivité des mères pour les filles au bronzage artificiel sera évaluée à l'aide de 6 items de type Likert (1=fortement en désaccord, 5=fortement d'accord) évaluant la permissivité envers le bronzage artificiel de leur fille adolescente. Les exemples d'items incluent, "Je permettrais à ma fille de bronzer en intérieur" et "Je pense que c'est OK pour ma fille de bronzer en intérieur". On demandera aux filles les 6 mêmes items pour évaluer leurs perceptions de la permissivité des mères. Cette mesure a été utilisée avec un échantillon national d'adolescents. La permissivité maternelle sera évaluée au départ et lors des deux suivis par les notes moyennes combinées des six éléments.
Suivi initial, 6 mois et 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la prévalence du bronzage intérieur chez les mères
Délai: Suivi initial, 6 mois et 1 an
La prévalence du bronzage artificiel sera évaluée en demandant aux mères de rendre compte de leur comportement de bronzage artificiel à l'aide d'un seul élément ouvert, c'est-à-dire : « Combien de fois entre le 1er décembre 2015 et le 31 mars 2016 avez-vous utilisé un lit ou une cabine de bronzage ? " La période de décembre à mars a été sélectionnée pour contrôler la saisonnalité ; le bronzage artificiel est plus fréquent en hiver et au début du printemps. De plus, l'intention de bronzer en intérieur sera évaluée, c'est-à-dire quelle est la probabilité que vous bronzez en intérieur au cours des 3/6/12 prochains mois (échelle de réponse de Likert en 7 points), ainsi que l'intention d'obtenir un bronzage sans soleil. traitement dans les 12 mois suivants. La prévalence et les intentions de bronzage artificiel seront évaluées au départ et lors des deux suivis.
Suivi initial, 6 mois et 1 an
Changement dans la prévalence du bronzage artificiel chez les filles
Délai: Suivi initial, 6 mois et 1 an
La prévalence du bronzage artificiel sera évaluée en demandant aux filles de rendre compte de leur comportement de bronzage artificiel à l'aide d'un seul élément ouvert, c'est-à-dire : « Combien de fois entre le 1er décembre 2015 et le 31 mars 2016 avez-vous utilisé un lit ou une cabine de bronzage ? " La période de décembre à mars a été sélectionnée pour contrôler la saisonnalité ; le bronzage artificiel est plus fréquent en hiver et au début du printemps. De plus, l'intention de bronzer en intérieur sera évaluée, c'est-à-dire quelle est la probabilité que vous bronzez en intérieur au cours des 3/6/12 prochains mois (échelle de réponse de Likert en 7 points), ainsi que l'intention d'obtenir un bronzage sans soleil. traitement dans les 12 mois suivants. La prévalence et les intentions de bronzage artificiel seront évaluées au départ et lors des deux suivis.
Suivi initial, 6 mois et 1 an
Soutien des mères pour des interdictions plus strictes du bronzage artificiel chez les mineurs
Délai: 13 mois après la randomisation
Le soutien au renforcement des interdictions de bronzage artificiel (IT) aux mineurs sera mesuré via le serveur web qui enregistrera si les mères cliquent sur le lien pour "signer" la pétition pour renforcer l'interdiction de bronzage artificiel et la transmettent à leur législateur.
13 mois après la randomisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Buller, PhD, Klein Buendel, Inc.
  • Chercheur principal: Sherry Pagoto, PhD, University of Connecticut

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2016

Première publication (Estimation)

18 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0301
  • 5R01CA192652 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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