HAT TRICK: An Innovative Health Promotion Program for Men
HAT TRICK: Examining the Feasibility of a Gender Sensitive Intervention Focused on Physical Activity, Healthy Eating and Connectedness in Male Hockey Fans
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canada
- Prospera Place
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Men over the age of 35 years
- Residing in the Okanagan Region of British Columbia Canada
- Accumulate <150mins of moderate to vigorous physical activity a week
- Have a BMI >25kg/m2
- Pant size of >38"
Exclusion Criteria:
- No specific exclusion criteria
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Single-Arm Feasibility Study
12-week, 1x/week, 90-minute face-to-face sessions.
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Participants are provided with the HAT TRICK Playbook, a resource manual including weekly healthy eating and physical activity challenges and tracking logs.
Each face-to-face session is facilitated by trained research staff, community partners, and health care professionals.
Weekly sessions include information on physical activity, healthy eating, and behaviour change techniques (e.g., social support, goal setting, self-monitoring) and include an opportunity to be active/exercise.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Program Feasibility
Délai: Post-Intervention (12-weeks)
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Program feasibility will be evaluated using mixed-methods to explore program delivery, recruitment, participant and facilitator satisfaction, challenges and issues faced during the program, and recommended changes to the program.
Methods for collecting feasibility data will include: 1) program satisfaction/acceptability questionnaire for all participants; 2) semi-structured telephone interviews with a sub-sample of the HAT TRICK participant (telephone interviews provide rich qualitative data and are time & resource efficient; 3) semi-structured interviews with guest presenters and club 'insiders'.
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Post-Intervention (12-weeks)
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dietary Behaviour
Délai: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Measured by the Dietary Instrument for Nutrition Education (DINE) questionnaire.
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Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Physical Activity Behaviour
Délai: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Measured using the Actigraph GT3X+© accelerometer and Godin's Leisure Time Exercise Questionnaire (GLTEQ).
The Actigraph GT3X+©, which is the 'gold standard' measure of physical activity in adults, will be worn by all participants during all waking hours over 7 consecutive days.
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Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Anthropometrics
Délai: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Measures of height, weight, waist circumference, and blood pressure
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Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Health-Related Quality of Life
Délai: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Health-related quality of life will be assessed using the validated SF-12V2 Health Survey.
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Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Social Connectedness
Délai: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Measured using the Abbreviated Duke Social Support Scale.
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Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Alcohol Consumption
Délai: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Measured using a 7-day alcohol recall.
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Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Sedentary Behaviour
Délai: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Measured using the Marshall Sitting Questionnaire.
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Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Risk of Depression
Délai: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Measured using the Male Depression Risk Scale.
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Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cristina Caperchione, PhD, UBCO Health and Exercise Sciences
Publications et liens utiles
Publications générales
- Caperchione CM, Bottorff JL, Oliffe JL, Johnson ST, Hunt K, Sharp P, Fitzpatrick KM, Price R, Goldenberg SL. The HAT TRICK programme for improving physical activity, healthy eating and connectedness among overweight, inactive men: study protocol of a pragmatic feasibility trial. BMJ Open. 2017 Sep 6;7(9):e016940. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016940.
- Sharp P, Bottorff JL, Hunt K, Oliffe JL, Johnson ST, Dudley L, Caperchione CM. Men's Perspectives of a Gender-Sensitized Health Promotion Program Targeting Healthy Eating, Active Living, and Social Connectedness. Am J Mens Health. 2018 Nov;12(6):2157-2166. doi: 10.1177/1557988318799159. Epub 2018 Sep 20.
- Sharp P, Bottorff JL, Oliffe JL, Hunt K, Caperchione CM. Process evaluation of HAT TRICK: feasibility, acceptability and opportunities for programme refinement. Health Educ Res. 2020 Dec 23;35(6):605-617. doi: 10.1093/her/cyaa029.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H1600736
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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