HAT TRICK: An Innovative Health Promotion Program for Men
HAT TRICK: Examining the Feasibility of a Gender Sensitive Intervention Focused on Physical Activity, Healthy Eating and Connectedness in Male Hockey Fans
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada
- Prospera Place
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Men over the age of 35 years
- Residing in the Okanagan Region of British Columbia Canada
- Accumulate <150mins of moderate to vigorous physical activity a week
- Have a BMI >25kg/m2
- Pant size of >38"
Exclusion Criteria:
- No specific exclusion criteria
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Single-Arm Feasibility Study
12-week, 1x/week, 90-minute face-to-face sessions.
|
Participants are provided with the HAT TRICK Playbook, a resource manual including weekly healthy eating and physical activity challenges and tracking logs.
Each face-to-face session is facilitated by trained research staff, community partners, and health care professionals.
Weekly sessions include information on physical activity, healthy eating, and behaviour change techniques (e.g., social support, goal setting, self-monitoring) and include an opportunity to be active/exercise.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Program Feasibility
Ramy czasowe: Post-Intervention (12-weeks)
|
Program feasibility will be evaluated using mixed-methods to explore program delivery, recruitment, participant and facilitator satisfaction, challenges and issues faced during the program, and recommended changes to the program.
Methods for collecting feasibility data will include: 1) program satisfaction/acceptability questionnaire for all participants; 2) semi-structured telephone interviews with a sub-sample of the HAT TRICK participant (telephone interviews provide rich qualitative data and are time & resource efficient; 3) semi-structured interviews with guest presenters and club 'insiders'.
|
Post-Intervention (12-weeks)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dietary Behaviour
Ramy czasowe: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured by the Dietary Instrument for Nutrition Education (DINE) questionnaire.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Physical Activity Behaviour
Ramy czasowe: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using the Actigraph GT3X+© accelerometer and Godin's Leisure Time Exercise Questionnaire (GLTEQ).
The Actigraph GT3X+©, which is the 'gold standard' measure of physical activity in adults, will be worn by all participants during all waking hours over 7 consecutive days.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Anthropometrics
Ramy czasowe: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measures of height, weight, waist circumference, and blood pressure
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Health-Related Quality of Life
Ramy czasowe: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Health-related quality of life will be assessed using the validated SF-12V2 Health Survey.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Social Connectedness
Ramy czasowe: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using the Abbreviated Duke Social Support Scale.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Alcohol Consumption
Ramy czasowe: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using a 7-day alcohol recall.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Sedentary Behaviour
Ramy czasowe: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using the Marshall Sitting Questionnaire.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Risk of Depression
Ramy czasowe: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using the Male Depression Risk Scale.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Cristina Caperchione, PhD, UBCO Health and Exercise Sciences
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Caperchione CM, Bottorff JL, Oliffe JL, Johnson ST, Hunt K, Sharp P, Fitzpatrick KM, Price R, Goldenberg SL. The HAT TRICK programme for improving physical activity, healthy eating and connectedness among overweight, inactive men: study protocol of a pragmatic feasibility trial. BMJ Open. 2017 Sep 6;7(9):e016940. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016940.
- Sharp P, Bottorff JL, Hunt K, Oliffe JL, Johnson ST, Dudley L, Caperchione CM. Men's Perspectives of a Gender-Sensitized Health Promotion Program Targeting Healthy Eating, Active Living, and Social Connectedness. Am J Mens Health. 2018 Nov;12(6):2157-2166. doi: 10.1177/1557988318799159. Epub 2018 Sep 20.
- Sharp P, Bottorff JL, Oliffe JL, Hunt K, Caperchione CM. Process evaluation of HAT TRICK: feasibility, acceptability and opportunities for programme refinement. Health Educ Res. 2020 Dec 23;35(6):605-617. doi: 10.1093/her/cyaa029.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- H1600736
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .