HAT TRICK: An Innovative Health Promotion Program for Men
HAT TRICK: Examining the Feasibility of a Gender Sensitive Intervention Focused on Physical Activity, Healthy Eating and Connectedness in Male Hockey Fans
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Канада
- Prospera Place
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Men over the age of 35 years
- Residing in the Okanagan Region of British Columbia Canada
- Accumulate <150mins of moderate to vigorous physical activity a week
- Have a BMI >25kg/m2
- Pant size of >38"
Exclusion Criteria:
- No specific exclusion criteria
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Single-Arm Feasibility Study
12-week, 1x/week, 90-minute face-to-face sessions.
|
Participants are provided with the HAT TRICK Playbook, a resource manual including weekly healthy eating and physical activity challenges and tracking logs.
Each face-to-face session is facilitated by trained research staff, community partners, and health care professionals.
Weekly sessions include information on physical activity, healthy eating, and behaviour change techniques (e.g., social support, goal setting, self-monitoring) and include an opportunity to be active/exercise.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Program Feasibility
Временное ограничение: Post-Intervention (12-weeks)
|
Program feasibility will be evaluated using mixed-methods to explore program delivery, recruitment, participant and facilitator satisfaction, challenges and issues faced during the program, and recommended changes to the program.
Methods for collecting feasibility data will include: 1) program satisfaction/acceptability questionnaire for all participants; 2) semi-structured telephone interviews with a sub-sample of the HAT TRICK participant (telephone interviews provide rich qualitative data and are time & resource efficient; 3) semi-structured interviews with guest presenters and club 'insiders'.
|
Post-Intervention (12-weeks)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Dietary Behaviour
Временное ограничение: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured by the Dietary Instrument for Nutrition Education (DINE) questionnaire.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Physical Activity Behaviour
Временное ограничение: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using the Actigraph GT3X+© accelerometer and Godin's Leisure Time Exercise Questionnaire (GLTEQ).
The Actigraph GT3X+©, which is the 'gold standard' measure of physical activity in adults, will be worn by all participants during all waking hours over 7 consecutive days.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Anthropometrics
Временное ограничение: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measures of height, weight, waist circumference, and blood pressure
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Health-Related Quality of Life
Временное ограничение: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Health-related quality of life will be assessed using the validated SF-12V2 Health Survey.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Social Connectedness
Временное ограничение: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using the Abbreviated Duke Social Support Scale.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Alcohol Consumption
Временное ограничение: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using a 7-day alcohol recall.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Sedentary Behaviour
Временное ограничение: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using the Marshall Sitting Questionnaire.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
|
Risk of Depression
Временное ограничение: Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Measured using the Male Depression Risk Scale.
|
Baseline, Post-Intervention (12-weeks), and 9-month follow-up
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Cristina Caperchione, PhD, UBCO Health and Exercise Sciences
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Caperchione CM, Bottorff JL, Oliffe JL, Johnson ST, Hunt K, Sharp P, Fitzpatrick KM, Price R, Goldenberg SL. The HAT TRICK programme for improving physical activity, healthy eating and connectedness among overweight, inactive men: study protocol of a pragmatic feasibility trial. BMJ Open. 2017 Sep 6;7(9):e016940. doi: 10.1136/bmjopen-2017-016940.
- Sharp P, Bottorff JL, Hunt K, Oliffe JL, Johnson ST, Dudley L, Caperchione CM. Men's Perspectives of a Gender-Sensitized Health Promotion Program Targeting Healthy Eating, Active Living, and Social Connectedness. Am J Mens Health. 2018 Nov;12(6):2157-2166. doi: 10.1177/1557988318799159. Epub 2018 Sep 20.
- Sharp P, Bottorff JL, Oliffe JL, Hunt K, Caperchione CM. Process evaluation of HAT TRICK: feasibility, acceptability and opportunities for programme refinement. Health Educ Res. 2020 Dec 23;35(6):605-617. doi: 10.1093/her/cyaa029.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- H1600736
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .