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Étude sur le sommeil et la croissance de la santé mobile 2 (mSGrow2)

13 janvier 2023 mis à jour par: Children's Hospital of Philadelphia

Commentaires normatifs et incitations à l'encadrement pour encourager la prolongation du sommeil chez les enfants

Les enquêteurs cherchent à déterminer si une intervention basée sur l'économie comportementale en ligne peut être développée pour cibler l'augmentation du temps passé au lit pendant l'enfance (TIB).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les enquêteurs cherchent à déterminer si une intervention basée sur l'économie comportementale en ligne peut être développée pour cibler l'augmentation du temps passé au lit pendant l'enfance (TIB). Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer si la stratégie économique comportementale de l'effet compensatoire conduit à la cible de temps moyen au lit (TIB) à sélectionner le plus souvent, et si les stratégies économiques comportementales de rétroaction normative et d'incitations encadrées par la perte conduisent à TIB plus long et donc temps de sommeil total plus long. Les enfants âgés de 10 à 12 ans qui dorment environ 7 à 8 heures par nuit porteront un FitBit pendant 11 semaines afin de mesurer le temps passé au lit et le temps de sommeil total. Les participants auront un objectif de temps au lit à atteindre chaque nuit. Les participants seront randomisés dans l'un des quatre bras de l'étude et recevront des SMS et/ou des e-mails de l'étude sur l'hygiène du sommeil. Certains bras d'étude reçoivent des messages supplémentaires. L'étude comprend deux visites au Centre Roberts pour la recherche pédiatrique de l'Hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
44

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Mâles ou femelles âgés de 10 à 12 ans.
  2. Parler, lire et écrire en anglais.
  3. Autorisation parentale/tutrice (consentement éclairé) et consentement de l'enfant.
  4. Avoir un ordinateur ou une tablette avec accès à Internet, ou posséder un téléphone intelligent avec un forfait données et textos.
  5. Le parent a déclaré avoir passé 7 à 8 heures au lit les soirs d'école (par exemple, 7 heures au lit : aller au lit à 23 h et se lever à 6 h du matin).

Critère d'exclusion:

  1. Tout trouble du sommeil cliniquement diagnostiqué (par ex. apnée du sommeil).
  2. Obésité syndromique.
  3. Diagnostiqué avec un trouble psychiatrique [(par ex. trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), dépression, anxiété)].
  4. Diagnostiqué avec un trouble de l'alimentation.
  5. Trouble musculo-squelettique ou neurologique qui limite les mouvements et l'activité physiques.
  6. Utilisation de médicaments (sur ordonnance ou autres) connus pour affecter le poids corporel et/ou le sommeil.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Groupe A
Un objectif de temps au lit sera attribué aux participants et les parents recevront des conseils de sommeil par SMS pour les aider à atteindre l'objectif sélectionné.
Comportemental: Étude mobile sur le sommeil et la croissance
L'intervention est conçue pour tester si les conseils de sommeil fournis par SMS peuvent aider à atteindre les objectifs de temps passé au lit. Et si des messages texte de motivation supplémentaires peuvent aider davantage à atteindre les objectifs de temps passé au lit.
Expérimental: Groupe B
Un objectif de temps au lit sera attribué aux participants et les parents recevront des conseils de sommeil par SMS pour les aider à atteindre l'objectif sélectionné. De plus, les participants à ce bras d'étude recevront des messages texte de motivation supplémentaires au-delà de ceux donnés au groupe A, et uniques au groupe B.
Comportemental: Étude mobile sur le sommeil et la croissance
L'intervention est conçue pour tester si les conseils de sommeil fournis par SMS peuvent aider à atteindre les objectifs de temps passé au lit. Et si des messages texte de motivation supplémentaires peuvent aider davantage à atteindre les objectifs de temps passé au lit.
Expérimental: Groupe C
Un objectif de temps au lit sera attribué aux participants et les parents recevront des conseils sur le sommeil par SMS pour les aider à atteindre l'objectif sélectionné. Groupe C
Comportemental: Étude mobile sur le sommeil et la croissance
L'intervention est conçue pour tester si les conseils de sommeil fournis par SMS peuvent aider à atteindre les objectifs de temps passé au lit. Et si des messages texte de motivation supplémentaires peuvent aider davantage à atteindre les objectifs de temps passé au lit.
Expérimental: Groupe D
Un objectif de temps au lit sera attribué aux participants et les parents recevront des conseils de sommeil par SMS pour les aider à atteindre l'objectif sélectionné. De plus, les participants à ce bras d'étude recevront des messages texte de motivation supplémentaires au-delà de ceux donnés au groupe A, et uniques au groupe D.
Comportemental: Étude mobile sur le sommeil et la croissance
L'intervention est conçue pour tester si les conseils de sommeil fournis par SMS peuvent aider à atteindre les objectifs de temps passé au lit. Et si des messages texte de motivation supplémentaires peuvent aider davantage à atteindre les objectifs de temps passé au lit.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps au lit
Délai: 7 semaines
Le temps passé au lit est mesuré par un FitBit
7 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de sommeil total
Délai: 7 semaines
Le temps de sommeil total est mesuré par un FitBit
7 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Children's Hospital of Philadelphia

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Jonathan Mitchell, Ph.D., Children's Hospital of Philadelphia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
26 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
17 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
17 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
2 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 février 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
8 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
16 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 janvier 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 17-014700
  • UL1TR001878 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • K01HL123612 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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