Traitement restaurateur atraumatique (ART) dans les caries de la petite enfance (ECC) (ART-ECC)
Traitement restaurateur atraumatique (ART) dans les caries de la petite enfance chez les bébés brésiliens : un essai clinique randomisé longitudinal
Compte tenu de la gravité et de la prévalence élevée de la CPE, ainsi que de l'importance d'une intervention et d'une approche précoces, le programme de traitement atraumatique restaurateur, en raison de ses avantages, constitue une alternative de traitement importante. Cependant, seules quelques études évaluent l'ART chez les bébés touchés par la CPE. Pour que cette pratique soit acceptée comme sûre, des preuves scientifiques doivent être construites à travers des études longitudinales pour évaluer les performances de l'ART et à cette fin, la présente étude est justifiée. Par conséquent, le but de cette recherche était d'évaluer l'efficacité du traitement de restauration atraumatique effectué chez les bébés souffrant d'ECC après une période de 4 ans et de comparer les performances cliniques des restaurations atraumatiques effectuées avec deux ciments verre ionomère différents. L'hypothèse de l'investigateur est qu'il n'y a pas de différence dans la performance clinique des ART réalisées avec les différents GIC.
L'étude se caractérise par le suivi longitudinal d'un essai clinique randomisé, en double aveugle, de type bouche divisée, réalisé chez des bébés atteints de caries de la petite enfance. Les sujets étaient des enfants des deux sexes, âgés de 18 à 36 mois, avec au moins une molaire temporaire dans chacun des différents quadrants dentaires, présentant des lésions cavitaires actives de faible ou moyenne profondeur, n'intéressant que la surface occlusale. L'échantillon de commodité initial était composé de 100 molaires temporaires de 25 enfants fréquentant Bebê Clínica de l'École de médecine dentaire de l'Université fédérale de Rio Grande do Sul-FO / UFRGS, Porto Alegre-RS, Brésil ;
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude se caractérise par le suivi longitudinal d'un essai clinique randomisé, en double aveugle, de type bouche divisée, réalisé chez des bébés atteints de caries de la petite enfance. Les sujets étaient des enfants des deux sexes, âgés de 18 à 36 mois, avec au moins une molaire temporaire dans chacun des différents quadrants dentaires, présentant des lésions cavitaires actives de faible ou moyenne profondeur, n'intéressant que la surface occlusale. L'échantillon de commodité initial était composé de 100 molaires temporaires de 25 enfants fréquentant Bebê Clínica de l'École de médecine dentaire de l'Université fédérale de Rio Grande do Sul-FO / UFRGS, Porto Alegre-RS, Brésil ; ce nombre étant basé sur des études similaires publiées dans la littérature [27, 28, 29]. La puissance de l'échantillon a été calculée à l'aide du programme PEPI, version 4 (Programmes informatiques pour épidémiologistes), pour un seuil de signification de 5 %. Considérant que le pourcentage moyen de succès en deux ans d'ART sur les facettes primaires était de 88 %, et que le plus mauvais résultat trouvé était de 67 % [30], la puissance obtenue était de 70,1 %.
Tous les enfants de l'étude ont été inscrits au programme de promotion de la santé bucco-dentaire pour les bébés, dans lequel les mères accompagnées de leurs enfants ont reçu individuellement des informations et des conseils sur l'alimentation, l'allaitement et l'hygiène bucco-dentaire. En plus des conseils renforcés à chaque visite, les enfants recevaient une application topique de fluorure par brossage avec un gel de fluorure de phosphate acidulé en quatre applications à une semaine d'intervalle, considérant que tous avaient des caries actives [31].
L'essai clinique a été réalisé à travers le modèle expérimental de la bouche divisée, dans lequel les 25 enfants sélectionnés avaient leurs dents réparties au hasard à travers une table de nombres aléatoires, recevant des restaurations ART d'un visage avec l'un des deux ciments verre ionomère conventionnels à haute viscosité étudiés : Vitro Molar® (DFL, Rio de Janeiro, Brésil) et Ketac Molar Easy Mix® (3M ESPE, St Paul, MN, USA). Les restaurations atraumatiques ont été réalisées au cabinet dentaire par un seul opérateur formé à la technique ART [20], qui a reçu le matériau de restauration déjà préparé par un auxiliaire formé, assurant l'aveugle de l'étude. La procédure de restauration réalisée dans un isolement relatif et sans anesthésie a consisté à retirer le tissu carieux à l'aide d'excavateurs à main et de cuillères à dentine, suivi d'un conditionnement de la cavité avec une solution d'acide polyacrylique à 11,5 % (DFL) appliquée avec une microbrosse pendant 10 secondes. Immédiatement après, la cavité a été lavée et séchée avec des boules de coton. Dans cette étape, selon la randomisation, le GIC respectif a été inséré et une compression numérique ultérieure a été effectuée pendant 30 secondes. Après ajustement occlusal, les ART ont été protégés avec le gloss de finition Alfa Bond® (DFL).
Les évaluations cliniques ont été réalisées en trois étapes : après 1, 2 et 4 ans. Pour cela, l'état de santé bucco-dentaire des enfants a été évalué par la présence de plaque visible et d'activité carieuse, et la qualité des restaurations ART par le critère ART [20]. Aux examens à 4 ans, une évaluation complémentaire a été réalisée au moyen des critères modifiés du United States Public Health Service (USPHS) [32] et du Visible Plaque Index-VPI et Gingival Bleeding Index-GBI [33]. Chaque évaluation a été réalisée par un examinateur aveugle différent pour le type de GIC utilisé en ART et calibré avec les coefficients de corrélation intra-examinateur respectifs : 1 an (Critère ART : Kappa=0,81), 2 ans (Critère ART : Kappa=0,83), et 4 ans (Critère ART : Kappa = 0,86 ; Critères USPHS modifiés : Kappa moyen = 0,73 ; VPI : Kappa = 0,79 ; activité carieuse : Kappa = 1,0).
Pour l'analyse de la performance clinique générale de l'ART, à travers le taux de réussite parmi les différents GIC, le test du chi carré a été appliqué. De plus, le test de Mann-Whitney a été utilisé pour comparer chaque critère clinique individuel entre les matériaux (rétention et forme anatomique, intégrité et décoloration marginale, couleur du matériau, rugosité de surface et caries secondaires), avec tous les tests au niveau de signification de 5 % (p
La construction et l'analyse de la base de données et l'interprétation des résultats ont été obtenues en utilisant le package statistique pour les sciences sociales (SPSS), version 19.0.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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RS
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Porto Alegre, RS, Brésil, 91350-200
- Nossa Senhora da Conceição Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- présence de lésions cavitaires carieuses actives ;
- au moins une molaire temporaire dans chacun des différents quadrants dentaires ;
- carie peu ou moyennement profonde, n'intéressant que la surface occlusale.
Critère d'exclusion:
- Les enfants qui ne permettent pas que les procédures cliniques soient effectuées.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Vitro Molar® (DFL, Rio de Janeiro, Brésil)
Restaurations ART d'un visage avec l'un des deux ciments verre ionomère conventionnels à haute viscosité-Vitro Molar® (DFL, Rio de Janeiro, Brésil).
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Les restaurations atraumatiques ont été réalisées au cabinet dentaire par un seul opérateur formé à la technique ART [20], qui a reçu le matériau de restauration déjà préparé par un auxiliaire formé, assurant l'aveugle de l'étude.
La procédure de restauration réalisée dans un isolement relatif et sans anesthésie a consisté à retirer le tissu carieux à l'aide d'excavateurs à main et de cuillères à dentine, suivi d'un conditionnement de la cavité avec une solution d'acide polyacrylique à 11,5 % (DFL) appliquée avec une microbrosse pendant 10 secondes.
Immédiatement après, la cavité a été lavée et séchée avec des boules de coton.
Dans cette étape, selon la randomisation, le GIC respectif a été inséré et une compression numérique ultérieure a été effectuée pendant 30 secondes.
Après ajustement occlusal, les ART ont été protégés avec le gloss de finition Alfa Bond® (DFL).
Autres noms:
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Comparateur actif: Ketac Molar Easy Mix® (3M ESPE, St Paul, MN, États-Unis).
Restaurations ART d'un visage avec l'un des deux ciments verre ionomère conventionnels à haute viscosité - Ketac Molar Easy Mix® (3M ESPE, St Paul, MN, USA).
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Les restaurations atraumatiques ont été réalisées au cabinet dentaire par un seul opérateur formé à la technique ART [20], qui a reçu le matériau de restauration déjà préparé par un auxiliaire formé, assurant l'aveugle de l'étude.
La procédure de restauration réalisée dans un isolement relatif et sans anesthésie a consisté à retirer le tissu carieux à l'aide d'excavateurs à main et de cuillères à dentine, suivi d'un conditionnement de la cavité avec une solution d'acide polyacrylique à 11,5 % (DFL) appliquée avec une microbrosse pendant 10 secondes.
Immédiatement après, la cavité a été lavée et séchée avec des boules de coton.
Dans cette étape, selon la randomisation, le GIC respectif a été inséré et une compression numérique ultérieure a été effectuée pendant 30 secondes.
Après ajustement occlusal, les ART ont été protégés avec le gloss de finition Alfa Bond® (DFL).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de performance clinique des restaurations à travers le critère ART (Atraumatic Restorative Treatment).
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Succès : Codes 0 (Présent, satisfaisant), 1 (Présent, légère déficience au bord de la cavité de moins de 0,5 mm) et 7 (Absent, autre traitement de restauration effectué)
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Échelle de performance clinique des restaurations à travers le critère ART (Atraumatic Restorative Treatment).
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Échec : Codes 2 (Présent, défaut au bord de la cavité de 0,5 mm ou plus), 3 (Présent, fracture de la restauration), 4 (Présent, fracture de la dent) et 8 (Absent, la dent n'est pas présente)
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de performance clinique des restaruations selon les critères USPHS (United States Public Health Service).
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Succès : Codes A=Alfa (la restauration est intacte et entièrement conservée) et B=Bravo (la restauration est partiellement conservée avec une partie de la restauration encore intacte)
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Échelle de performance clinique des restaruations selon les critères USPHS (United States Public Health Service).
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Échec : codes C (la restauration est complètement manquante)
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
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Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
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Dernière vérification
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- ART-ECC
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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