Gestion des urgences à double renforcement pour les troubles liés à la consommation d'alcool (Peth)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ruth Fetter
- Numéro de téléphone: 860-679-4556
- E-mail: fetter@uchc.edu
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, États-Unis, 06105
- The Village
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- en traitement ambulatoire intensif
- Diagnostic DSM-5 d'un trouble lié à la consommation d'alcool
Critère d'exclusion:
- avoir une condition qui peut entraver la participation à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Soins standards
|
traitement standard pour les troubles liés à l'utilisation de substances, ainsi que la surveillance des échantillons
|
|
Expérimental: Groupe expérimental
Soins standard et gestion des imprévus
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traitement standard pour les troubles liés à l'utilisation de substances, ainsi que la surveillance des échantillons
Les participants peuvent gagner un renforcement pour leur participation au groupe et l'abstinence d'alcool
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Présence de groupe
Délai: 12 semaines
|
plus longs jours consécutifs fréquentés groupes
|
12 semaines
|
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Abstinence d'alcool
Délai: 12 semaines
|
nombre d'échantillons PEth négatifs
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sheila Alessi, Ph.D., UConn Health
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-146-2
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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