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Mechanisms for Covid-19 Disease Complications (COVID MECH)

24 juin 2020 mis à jour par: Torbjorn Omland, University Hospital, Akershus

Changes in Organ Specific Biomarkers, Virus Expression and Prognosis of Covid-19

Covid-19 is associated with a wide range of symptoms and clinical trajectories, and early identification of patients at risk for developing severe disease is desirable. Several risk markers and comorbidity profiles have been proposed but their relative importance in unselected patients admitted to hospital with Covid-19 remains unclear. This study aims to assess the prognostic value organ specific biomarkers, viral dynamics and immune response markers in patients infected with SARS-CoV2.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Torbjørn Omland, MD, PhD
Numéro de téléphone: 67960000
E-mail: torbjorn.omland@medisin.uio.no

Lieux d'étude

Norvège
- - Lørenskog, Norvège
    - Recrutement
    - Akershus University Hospital
    - Contact:
      
      Peder Myhre, MD, PhD
      
      Numéro de téléphone: 6790000
      
      E-mail: p.l.myhre@medisin.uio.no

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients with a positive test for SARS-CoV2 admitted to Akershus University Hospital.

La description

Inclusion Criteria:

All patients >18 years of age with a positive test for SARS-CoV2 are eligble for inclusion.
Healty age-matched volunteers will be included as a control group

Exclusion Criteria:

None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Number of participants with ICU admission or death Délai: From hospital admission (baseline) until the date of either admission to the ICU or death during the index hospitalization (up to 52 weeks)	Combined outcome measure of either ICU admission or death	From hospital admission (baseline) until the date of either admission to the ICU or death during the index hospitalization (up to 52 weeks)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Number of participants with ICU admission Délai: From hospital admission (baseline) until the date of admission to the ICU during the index hospitalization (up to 52 weeks)	ICU admission	From hospital admission (baseline) until the date of admission to the ICU during the index hospitalization (up to 52 weeks)
Number of participants with death from all causes Délai: From hospital admission (baseline) unitl the date of death during the index hospitalization (up to 52 weeks)	Hospital mortality	From hospital admission (baseline) unitl the date of death during the index hospitalization (up to 52 weeks)
Total duration of ICU stay Délai: From admission to the ICU until transfer to another ward, discharge from the hospital or death during the index hospitalization (up to 52 weeks)	Total time admitted to the ICU	From admission to the ICU until transfer to another ward, discharge from the hospital or death during the index hospitalization (up to 52 weeks)
Total duration of hospital stay Délai: From hospital admission (baseline) until hospital discharge or death during the index hospitalization (up to 52 weeks)		From hospital admission (baseline) until hospital discharge or death during the index hospitalization (up to 52 weeks)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Akershus

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité