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Traduction et validation de la version turque de JSE-HPS (JSE-HPS)

13 décembre 2020 mis à jour par: Alper Tuğral, Izmir Bakircay University

La fiabilité, la validité et l'adaptation interculturelle de la version turque de l'échelle d'empathie de Jefferson pour les étudiants professionnels de la santé

L'empathie, qui peut être brièvement définie comme la compréhension et le sentiment de ses pensées sur les expériences. Il a gagné en importance dans les soins de santé. Une grande majorité de la littérature s'est concentrée sur l'aspect du médecin et du fournisseur de soins de santé, mais récemment, l'établissement ou la mesure de l'empathie a été réalisée avec les étudiants de premier cycle. Étant donné que l'empathie et ses dimensions connexes sont importantes pour intégrer une meilleure compétence à fournir dans les soins de santé, la mesure de l'empathie a attiré l'attention. Cependant, il pourrait manquer certains outils qui évaluent directement l'empathie, tels que l'échelle de tendance empathique et l'échelle de compétence empathique en langue turque, mais ceux-ci ont été discutés car ils ne peuvent pas être tout à fait modifiables pour certains sous-groupes spécifiques tels que les étudiants en sciences de la santé. Ainsi, cette étude vise à étudier la fiabilité, la validité et l'adaptation interculturelle de la version turque de l'échelle d'empathie de Jefferson pour les étudiants de premier cycle en soins de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche visait à étudier la traduction, la validation, une adaptation interculturelle de la version turque de l'échelle d'empathie de Jefferson pour les étudiants professionnels de la santé (JSE-HPS).

Cadre d'étude :

Cette recherche a été conçue comme une étude descriptive. La recherche devrait être effectuée entre mai 2020 et octobre 2020. Les étudiants qui étudient actuellement à la Faculté des sciences de la santé seront invités à participer à cette étude. Depuis que l'approbation du comité d'éthique a été prise en février 2020 et que l'étude devait commencer en mars ou avril 2020. Cependant, en raison de la pandémie de Covid-19, la recherche dans laquelle les protocoles de test et de retest doivent être effectués par les étudiants a été replanifiée en faisant ces protocoles via des formulaires Internet. Avant l'étude, tous les étudiants participants ont été informés de cette étude. Pour obtenir leur consentement à participer à cette étude, une "case à cocher" a été placée avant le questionnaire dans lequel ils acceptaient de participer volontairement à cette étude. L'objectif principal pour la taille de l'échantillon a été fixé à 300 étudiants.

Mesure et méthode :

Les données descriptives seront recueillies en utilisant l'échelle d'empathie de Jefferson pour les étudiants professionnels de la santé (JSE-HPS), la version turque de l'échelle de tendance empathique (ETS) et le formulaire sociodémographique dans lequel l'âge, le sexe et d'autres informations seront demandés pour remplir.

JSE-HPS :

JSE-HPS a été développé à l'origine par l'Université de Jefferson. Il se compose de 20 items notés chacun selon l'échelle de type Likert en sept points dans laquelle 1 signifie "Fortement en désaccord" tandis que 7 signifie "Fortement d'accord". Les scores minimum et maximum vont de 20 à 140. Des scores plus élevés indiquent un meilleur aspect empathique ou vice versa.

Échelle de tendance empathique (ETS) :

ETS a été initialement développé en langue turque en 1988. La validation turque et la fiabilité de l'ETS ont également été menées et jugées fiables selon la valeur alpha de Cronbach de 0,82. ETS se compose de 20 items chacun noté selon l'échelle de type Likert à cinq points dans laquelle 1 équivaut à "Complètement contradictoire" tandis que 5 signifie "Complètement correct". Chaque élément est lié à des idées assez courantes dans la vie quotidienne. 20 et 100 sont respectivement les scores minimum et maximum. Des scores plus élevés indiquent un meilleur aspect empathique.

Processus de traduction et d'adaptation interculturelle :

L'autorisation a été accordée par le détenteur des droits d'auteur de JSE-HPS afin d'étudier la fiabilité, la validité et l'adaptation de la version turque de JSE-HPS. L'adaptation culturelle a été réalisée selon le protocole expliqué par Beaton et al. Les étapes et une explication détaillée de ce protocole peuvent être trouvées dans la littérature. En bref, un comité d'experts composé de chercheurs de l'étude a traduit séparément la version originale du JSE-HPS en turc. La version finale du JSE-HPS traduit en turc a été créée en fonction de celles traduites séparément. Cette version finale a été retraduite en anglais par un locuteur natif anglais qui est également capable de parler la langue turque. Le comité d'experts a finalement réalisé une version finale à laquelle peuvent s'appliquer les participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

167

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie, 35565
        • İzmir Bakırçay University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant actuellement à la Faculté des sciences de la santé
  • Capable de lire, écrire et comprendre la langue turque
  • Ne pas avoir de troubles mentaux
  • Être volontaire pour participer à cette étude

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à lire, écrire et comprendre la langue turque
  • Ne pas se porter volontaire pour participer à cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étudiants professionnels de la santé
Un groupe d'étudiants qui étudient à la Faculté des sciences de la santé seront invités à remplir la version turque de JSE-HPS et ETS. Il sera demandé au JSE-HPS de remplir à nouveau après sept jours pour une nouvelle analyse.
Un groupe d'étudiants qui étudient à la Faculté des sciences de la santé seront invités à remplir la version turque de JSE-HPS et ETS. Il sera demandé au JSE-HPS de remplir à nouveau après sept jours pour une nouvelle analyse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire des étudiants professionnels de la santé sur l'échelle de Jefferson de l'empathie
Délai: Ligne de base
La version turque de Jefferson Scale of Empathy Health Professional Students (JSE-HPS) sera appliquée aux participants. Les scores minimum et maximum pour JSE-HPS peuvent être atteints à 20 et 140, respectivement. Plus les scores les plus élevés indiquent plus l'aspect empathique ou vice versa.
Ligne de base
Questionnaire des étudiants professionnels de la santé sur l'échelle de Jefferson de l'empathie
Délai: 1 semaine après la ligne de base
La version turque de Jefferson Scale of Empathy Health Professional Students (JSE-HPS) sera appliquée aux participants. Les scores minimum et maximum pour JSE-HPS peuvent être atteints à 20 et 140, respectivement. Plus les scores les plus élevés indiquent plus l'aspect empathique ou vice versa.
1 semaine après la ligne de base
Questionnaire sur l'échelle de tendance empathique (ETS)
Délai: Ligne de base
La version turque du questionnaire Empathic Tendency Scale (ETS) sera appliquée aux participants. Les scores minimum et maximum pouvant être tirés de l'outil sont respectivement de 20 et 100, les scores les plus élevés indiquant une meilleure attitude empathique ou vice versa.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire de données démographiques
Délai: Ligne de base
Le formulaire de base rassemble certaines informations relatives à l'âge, au sexe, etc. des participants.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elif Günay İsmailoğlu, PhD, Izmir Bakircay University
  • Chercheur principal: Kadirhan Özdemir, PhD, Izmir Bakircay University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2020

Première publication (Réel)

9 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BakircayU07/07022020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .