Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Protocole de surveillance post-commercialisation (SMP) du stylo prérempli REKOVELLE (Follitropine Delta)

27 mars 2025 mis à jour par: Ferring Pharmaceuticals

Protocole de surveillance post-commercialisation (PMS) du stylo prérempli REKOVELLE (Follitropine Delta)

Cette étude de surveillance post-commercialisation est menée conformément à la réglementation relative au réexamen des nouveaux médicaments nationaux (Standard for Re-Examination of New Drugs : Ministry of Food and Drug Safety [MFDS] : notification n° 2017-95, 21 nov. , 2017).

Il est important de surveiller le schéma d'utilisation du médicament en médecine générale pendant une longue période après l'autorisation de mise sur le marché, et d'enquêter et d'identifier de nouveaux événements indésirables (EI) potentiels et leur état d'apparition qui n'ont pas été observés pendant les phases de développement du médicament et tout facteur potentiel qui affectent l'innocuité et l'efficacité du nouveau médicament.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
728

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Anyang, Corée, République de
        • Pyeongchon Maria, 8/9F, Olympic Sports Center120, Dongan-ro, Dongan-gu
      • Asan, Corée, République de
        • Dream-I clinic, 45-17, Huimang-ro 46beon-gil, Baebang-eup
      • Busan, Corée, République de
        • Centum Eroom Woman Clinic, 10F, Centum Tower Medical, 20, Centum-2-ro, Haeundae-gu
      • Busan, Corée, République de
        • Eroom women's clinic, 25, Seomyeon-ro, Busanjin-gu
      • Daejeon, Corée, République de
        • Seoul Women's Hospital, 7, Munjeong-ro, Seo-gu
      • Gwangju, Corée, République de
        • Creation And Love Women's Hospital, 957, Mujin-daero, Seo-gu
      • Gwangju, Corée, République de
        • Mirae and Heemang Women's Hospital, 7F, Dana Medical Center, 68, Jukbong-daero, Seo-gu
      • Jeonju, Corée, République de
        • Design Hospital
      • Sejong, Corée, République de
        • Trinium Woman's Hospital, 1834, MainTower, Hannuridae-ro
      • Seongnam, Corée, République de
        • Seoul Nation University Bundang Hospital, 82, Gumi-ro 173beon-gil, Bundang-gu
      • Seongnam, Corée, République de
        • CHA university Bundang medical center, 59, Yatap-ro, Bundang-gu
      • Seoul, Corée, République de
        • M Fertility Center, 12F, 407, Teheran-ro, Gangnam-gu
      • Seoul, Corée, République de
        • MariaS (Sangbong), 267, Mangu-ro, Jungnang-gu
      • Seoul, Corée, République de
        • Mizmedi Hospital, 295, Gangseo-ro, Gangseo-gu
      • Seoul, Corée, République de
        • Seoul Maria Fertility Hospital, 20, Cheonho-daero, Dongdaemun-gu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes recevant un stylo prérempli REKOVELLE (follitropine delta) dans la plage de l'étiquetage du produit approuvé en Corée. Les patients ne seront inscrits qu'après que la décision de traitement aura été prise et aucun aspect de cette étude n'interférera avec ou n'influencera les procédures médicales de routine et/ou les médicaments reçus.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients à qui REKOVELLE (follitropine delta) a été prescrit pour la première fois selon le mode d'administration et la dose approuvés
  • Patients ayant consenti à l'utilisation de leurs informations personnelles

Critère d'exclusion:

  • Patients dont l'utilisation est interdite selon les mises en garde et précautions particulières d'emploi de REKOVELLE (follitropine delta)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Traitement de l'infertilité
Non intervention
Autre: Autre : Non intervention
Non intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Proportion de sujets présentant des EI graves et des réactions indésirables aux médicaments (RIM)
Délai: Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Proportion de sujets présentant des effets indésirables/effets indésirables inattendus non reflétés dans les « précautions d'utilisation »
Délai: Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Proportion de sujets avec des effets indésirables attendus
Délai: Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Proportion de sujets présentant des effets indésirables non graves
Délai: Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Proportion de sujets atteints du syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO)
Délai: Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Dysfonctionnement technique du stylo prérempli REKOVELLE
Délai: Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement
Jusqu'à 10 à 11 semaines après le transfert d'embryon ou jusqu'à 30 jours après la fin du traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Nombre d'ovocytes récupérés
Délai: Lors de la visite de prélèvement des ovocytes, après la fin de la stimulation ovarienne contrôlée et environ 36 heures après l'administration de gonadotrophine chorionique humaine (hCG).
Lors de la visite de prélèvement des ovocytes, après la fin de la stimulation ovarienne contrôlée et environ 36 heures après l'administration de gonadotrophine chorionique humaine (hCG).
Taux de grossesse en cours chez les femmes subissant une stimulation ovarienne contrôlée
Délai: Entre 10 et 11 semaines après le transfert d'embryon
Entre 10 et 11 semaines après le transfert d'embryon

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Ferring Pharmaceuticals

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Global Clinical Compliance, Ferring Pharmaceuticals

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
26 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
28 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
28 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
16 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
30 novembre 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
4 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
1 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 mars 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 000385

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres