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Évaluer les performances et la sécurité d'YVOIRE Volume Plus pour l'amélioration du volume du milieu du visage

16 décembre 2024 mis à jour par: LG Chem

Enquête de conception randomisée, multicentrique, en aveugle par un évaluateur, à contrôle actif et en groupes parallèles pour évaluer les performances et l'innocuité de YVOIRE Volume Plus par rapport à Restylane Lyft avec lidocaïne pour l'amélioration temporaire du volume du milieu du visage

Une étude pour évaluer la performance et la sécurité d'YVOIRE volume plus pour l'amélioration temporaire du volume du milieu du visage

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de conception randomisée, multicentrique, en aveugle par un évaluateur, à contrôle actif et en groupe parallèle pour évaluer les performances et l'innocuité de YVOIRE volume plus par rapport à Restylane Lyft avec lidocaïne pour l'amélioration temporaire du volume du milieu du visage.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
105

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Munich, Allemagne
        • LG Chem investigational site 01

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Homme et femme âgés de 21 à 75 ans (inclus)
  • 2 ou 3 sur le MFVLRS à 5 points (échelle d'évaluation de la perte de volume du visage moyen)
  • Désirer une augmentation des joues pour corriger le déficit de volume au milieu du visage.
  • Accepter d'utiliser la contraception
  • Signer le formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • ont subi une chirurgie plastique du visage, une greffe de tissu ou une augmentation de tissu avec du silicone, de la graisse ou d'autres produits de comblement dermiques permanents ou semi-permanents dans la zone médiane du visage
  • ont subi des injections temporaires de remplissage dermique facial avec des charges à base de HA dans les 12 mois, des charges de collagène à base de porc dans les 24 mois précédant le dépistage
  • ont un déficit de volume au milieu du visage dû à une anomalie congénitale, un traumatisme, des anomalies du tissu adipeux liées à des maladies à médiation immunitaire
  • avez des antécédents d'anaphylaxie, d'allergies graves multiples ou d'allergie à la lidocaïne, aux produits HA ou à la protéine streptococcique
  • avoir des antécédents de trouble de la coagulation
  • ont tendance à développer des cicatrices hypertrophiques ou des chéloïdes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: YVOIRE volume plus
Produit de comblement cutané à l'acide hyaluronique
Dispositif: YVOIRE volume plus
Remplisseur dermique à l'acide hyaluronique
Comparateur actif: Restylane Lyft avec lidocaïne
Produit de comblement cutané à l'acide hyaluronique
Dispositif: Restylane Lyft avec lidocaïne
Remplisseur dermique à l'acide hyaluronique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Non-infériorité de YVOIRE volume plus versus Restylane Lyft avec Lidocaïne
Délai: 24 semaines à partir de la ligne de base
Démontrer la non-infériorité d'YVOIRE volume plus par rapport à Restylane Lyft avec lidocaïne dans l'amélioration du volume du milieu du visage en comparant le changement moyen par rapport à la ligne de base dans l'échelle d'évaluation de la perte de volume du milieu du visage (MFVLRS) à 24 semaines après le traitement final
24 semaines à partir de la ligne de base
Taux de réponse du volume YVOIRE plus
Délai: 24 semaines à partir de la ligne de base
Pour confirmer la performance d'YVOIRE volume plus par le taux de répondeurs (défini comme une amélioration d'au moins 1 point par rapport à la valeur initiale) à 24 semaines après le traitement final
24 semaines à partir de la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement moyen de l'échelle d'évaluation de la perte de volume au milieu du visage (MFVLRS)
Délai: 4, 8, 12, 52 semaines à partir de la ligne de base
Comparer les performances d'YVOIRE volume plus à Restylane Lyft avec Lidocaïne sur la base du MFVLRS
4, 8, 12, 52 semaines à partir de la ligne de base
Taux de réponse du volume YVOIRE plus
Délai: 4, 8, 12, 52 semaines à partir de la ligne de base
Pour confirmer la performance d'YVOIRE volume plus par le taux de répondeurs (défini comme une amélioration d'au moins 1 point par rapport à la valeur initiale) à 24 semaines après le traitement final
4, 8, 12, 52 semaines à partir de la ligne de base
Score moyen de l'échelle d'évaluation de la perte de volume du visage moyen (MFVLRS)
Délai: 4, 8, 12, 24, 52 semaines à partir de la ligne de base
o comparer les performances de YVOIRE volume plus à Restylane Lyft avec Lidocaïne sur la base du MFVLRS
4, 8, 12, 24, 52 semaines à partir de la ligne de base
Les scores moyens du GAIS
Délai: 4, 8, 12, 24, 52 semaines à partir de la ligne de base
Comparer les performances d'YVOIRE volume plus à celles de Restylane Lyft avec lidocaïne sur la base de l'échelle d'amélioration esthétique globale (GAIS)
4, 8, 12, 24, 52 semaines à partir de la ligne de base
Changement moyen du volume au milieu du visage
Délai: 24 semaines à partir de la ligne de base
Comparer les performances d'YVOIRE volume plus à celles de Restylane Lyft avec lidocaïne sur la base de la mesure photographique tridimensionnelle (3-D)
24 semaines à partir de la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
LG Chem

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Investigator, LG Chem investigational site 01

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
22 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
11 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
26 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
3 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 mars 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
5 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 décembre 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • LG-HACL029

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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