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Troubles parodontaux chez les patients atteints de HS

20 décembre 2025 mis à jour par: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Évaluation de l'état parodontal chez les personnes atteintes d'hidrosadénite suppurée : une étude transversale

Cette étude transversale vise à évaluer l'état parodontal des personnes diagnostiquées avec l'hidrosadénite suppurée (HS) et à les comparer avec des témoins en bonne santé systémique. L'HS est une maladie cutanée inflammatoire chronique caractérisée par des lésions récurrentes et une inflammation systémique, qui peut influencer la santé parodontale. Dans cette étude, les paramètres parodontaux - y compris la profondeur de sondage, la perte d'attache clinique, l'indice gingival, l'indice de plaque et le saignement au sondage - seront évalués à l'aide de méthodes cliniques standard. L'examen dermatologique inclura la durée de la maladie, les caractéristiques des lésions et le stade de Hurley. L'étude examinera la prévalence de la parodontite chez les patients atteints d'HS et explorera les associations potentielles entre les résultats parodontaux et la sévérité de l'HS. Les résultats de cette recherche pourraient fournir un aperçu des voies inflammatoires communes et contribuer à comprendre le lien possible entre l'HS et la maladie parodontale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

226

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turquie (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprend des adultes avec un diagnostic confirmé d'hidrosadénite suppurée et des témoins sains appariés par âge, chacun ayant au moins 12 dents (à l'exclusion des troisièmes molaires) et aucun traitement parodontal ou systémique récent.

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir un diagnostic d'hidradénite suppurée.

Âge supérieur à 18 ans.

Présence d'au moins 12 dents dans la bouche, à l'exclusion des troisièmes molaires.

Critères d'exclusion :

  • Âge inférieur à 18 ans.

Grossesse.

Allaitement.

Suivi d'un traitement pour une parodontite ou une hidradénite suppurée au cours des 3 derniers mois.

Utilisation d'antibiotiques, d'anti-inflammatoires ou de médicaments immunomodulateurs au cours des 3 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe Hidradénite Suppurée
Participants diagnostiqués avec une hidradénite suppurée subissant un examen parodontal.
Étude observationnelle sans traitement ni intervention appliqué.
Groupe témoin sain
Individus en bonne santé systémique sans hidrosadénite suppurée subissant un examen parodontal.
Étude observationnelle sans traitement ni intervention appliqué.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation entre l'état parodontal et l'hidradénite suppurée
Délai: Valeur de référence (évaluation unique)
Valeur de référence (évaluation unique)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Corrélation entre l'état parodontal et le stade de Hurley
Délai: Baseline (évaluation unique)
Baseline (évaluation unique)
Corrélation entre le stade de Hurley et le score du Profil d'Impact sur la Santé Bucco-dentaire (OHIP-14)
Délai: ligne de base (évaluation unique)
ligne de base (évaluation unique)
Corrélation entre l'indice de qualité de vie en dermatologie (DLQI) et le score total du profil d'impact sur la santé bucco-dentaire (OHIP-14)
Délai: ligne de base (évaluation unique)
ligne de base (évaluation unique)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2025

Première publication (Estimé)

19 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SUDE1824

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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