Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parodontaalitutkimukset HS-potilailla

lauantai 20. joulukuuta 2025 päivittänyt: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Ihohidradeniitin sairastavien yksilöiden parodontaalitilan arviointi: poikkileikkaustutkimus

Tämä poikkileikkaustutkimus pyrkii arvioimaan hidradenitis suppurativa (HS)-diagnoosin saaneiden henkilöiden parodontaalitilaa ja vertaamaan niitä systemisesti terveisiin kontrolliryhmään. HS on krooninen tulehduksellinen ihosairaus, jolle ovat tyypillisiä toistuvat leesiot ja systeminen tulehdus, mikä saattaa vaikuttaa parodontaliseen terveyteen. Tässä tutkimuksessa arvioidaan parodontalisia parametreja – mukaan lukien sondaussyvyys, kliininen kiinnitystappio, gingivaali-indeksi, plakki-indeksi ja verenvuoto sondauksessa – käyttäen standardeja kliinisiä menetelmiä. Dermatologinen tutkimus sisältää sairauden keston, leesioiden ominaisuudet ja Hurley-vaiheen määrittämisen. Tutkimus selvittää periodontiitin esiintyvyyttä HS-potilailla ja tutkii mahdollisia yhteyksiä parodontalisten löydösten ja HS:n vaikeusasteen välillä. Tämän tutkimuksen tulokset voivat valaista yhteisiä tulehdusreittejä ja edistää ymmärrystä mahdollisesta yhteydestä HS:n ja parodontaalisairauden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
226

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turkki (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu aikuisista henkilöistä, joilla on vahvistettu diagnoosi hidradenitis suppurativasta, ja ikävastailluista terveistä kontrolliryhmistä, joilla kummallakin on vähintään 12 hammasta (kolmannet poskihampaat pois lukien) eikä heillä ole ollut viimeaikaisia periodontaalisia tai systemaattisia hoitoja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hidradenitis suppurativa -diagnoosi.

Ikä yli 18 vuotta.

Vähintään 12 hammasta suussa, pois lukien viisaudenhampaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta.
  • Raskaus.

    • Imetyksen aika.

    Periodontiitin tai hidradenitis suppurativa -hoitoa viimeisen 3 kuukauden aikana.

    Antibioottien, tulehduskipulääkkeiden tai immunomodulaattorilääkkeiden käyttö viimeisen 3 kuukauden aikana.

    Opintosuunnitelma

    Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

    Miten tutkimus on suunniteltu?

    Suunnittelun yksityiskohdat

    Kohortit ja interventiot

    Ryhmä/Kohortti

    Ryhmä/Kohortti

    Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
    Interventio / Hoito

    Interventio / Hoito

    Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
    Hidradenitis Suppurativa -ryhmä
    Osallistujat, joilla on diagnosoitu hidradenitis suppurativa, joille tehdään periodontaalitutkimus.
    Muut: Ei interventiota (havainnoiva tutkimus)
    Havainnointitutkimus, johon ei liity hoitoa tai interventiota.
    Terveiden Kontrolliryhmä
    Systeemisesti terveet henkilöt, joilla ei ole hidradenitis suppurativaa ja jotka käyvät läpi periodontaalitutkimuksen.
    Muut: Ei interventiota (havainnoiva tutkimus)
    Havainnointitutkimus, johon ei liity hoitoa tai interventiota.

    Mitä tutkimuksessa mitataan?

    Ensisijaiset tulostoimenpiteet

    Ensisijaiset tulostoimenpiteet

    Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
    Tulosmittaus
    Aikaikkuna
    Periodontaalitilan ja hidradenitis suppurativan välinen korrelaatio
    Aikaikkuna: Perustaso (yksittäinen arviointi)
    Perustaso (yksittäinen arviointi)

    Toissijaiset tulostoimenpiteet

    Toissijaiset tulostoimenpiteet

    Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
    Tulosmittaus
    Aikaikkuna
    Periodontaalitilan ja Hurley-vaiheen välinen korrelaatio
    Aikaikkuna: Baeline (yksittäinen arviointi)
    Baeline (yksittäinen arviointi)
    Korrelaatio Hurley-vaiheen ja suun terveyden vaikutusprofiilin (OHIP-14) pistemäärän välillä
    Aikaikkuna: perustaso (yksittäinen arviointi)
    perustaso (yksittäinen arviointi)
    Dermatology Life Quality Index (DLQI) ja Oral Health Impact Profile (OHIP-14) kokonaispistemäärän välinen korrelaatio
    Aikaikkuna: alkuperäinen arviointi (yksittäinen arviointi)
    alkuperäinen arviointi (yksittäinen arviointi)

    Yhteistyökumppanit ja tutkijat

    Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

    Sponsori

    Sponsori

    Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
    Saglik Bilimleri Universitesi

    Opintojen ennätyspäivät

    Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

    Opi tärkeimmät päivämäärät

    Opiskelun aloitus (Todellinen)

    Opiskelun aloitus

    Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
    Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

    Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

    Ensisijainen valmistuminen

    Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
    Maanantai 1. syyskuuta 2025

    Opintojen valmistuminen (Todellinen)

    Opintojen valmistuminen

    Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
    Maanantai 15. syyskuuta 2025

    Opintoihin ilmoittautumispäivät

    Ensimmäinen lähetetty

    Ensimmäinen lähetetty

    Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
    Maanantai 8. joulukuuta 2025

    Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

    Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

    Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
    Maanantai 8. joulukuuta 2025

    Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

    Ensimmäinen Lähetetty

    Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
    Perjantai 19. joulukuuta 2025

    Tutkimustietojen päivitykset

    Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

    Viimeisin päivitys julkaistu

    Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
    Maanantai 29. joulukuuta 2025

    Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

    Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

    Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
    Lauantai 20. joulukuuta 2025

    Viimeksi vahvistettu

    Viimeksi vahvistettu

    Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
    Maanantai 1. joulukuuta 2025

    Lisää tietoa

    Tähän tutkimukseen liittyvät termit

    Avainsanat

    Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

    Muut tutkimustunnusnumerot

    Muut tutkimustunnusnumerot

    Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
    • SUDE1824

    Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

    Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

    PÄÄTTÄMÄTÖN

    Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

    Ei

    Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

    Ei

    Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

    Evästeasetukset

    Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
    «Hallitse asetuksia