Wyniki periodontologiczne u pacjentów z HS
Ocena stanu przyzębia u osób z łuszczycą krostkową: badanie przekrojowe
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Turcja (Türkiye), 6220
- University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Rozpoznanie ropnego zapalenia gruczołów potowych (hidradenitis suppurativa).
Wiek powyżej 18 lat.
Obecność co najmniej 12 zębów w jamie ustnej, z wyłączeniem zębów mądrości.
Kryteria wyłączenia:
- Wiek poniżej 18 lat.
Ciaża.
Karmienie piersią.
Leczenie periodontitis lub ropnego zapalenia gruczołów potowych (hidradenitis suppurativa) w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Stosowanie antybiotyków, leków przeciwzapalnych lub immunomodulujących w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa Hidradenitis Suppurativa
Uczestnicy z rozpoznanym piodermią zaporową poddani badaniu periodontologicznemu.
|
Badanie obserwacyjne bez zastosowania leczenia lub interwencji.
|
|
Grupa Kontrolna Zdrowych Osobników
Systemicznie zdrowi pacjenci bez trądziku odwróconego poddani badaniu periodontologicznemu.
|
Badanie obserwacyjne bez zastosowania leczenia lub interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Korelacja między stanem przyzębia a łuszczycą krostkową
Ramy czasowe: Linia bazowa (pojedyncza ocena)
|
Linia bazowa (pojedyncza ocena)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Korelacja między stanem przyzębia a stopniem Hurleya
Ramy czasowe: Baeline (pojedyncza ocena)
|
Baeline (pojedyncza ocena)
|
|
Korelacja między stadium Hurleya a wynikiem profilu wpływu na zdrowie jamy ustnej (OHIP-14)
Ramy czasowe: linia wyjściowa (pojedyncza ocena)
|
linia wyjściowa (pojedyncza ocena)
|
|
Korelacja między wskaźnikiem jakości życia w dermatologii (DLQI) a całkowitym wynikiem profilu wpływu na zdrowie jamy ustnej (OHIP-14)
Ramy czasowe: linia bazowa (pojedyncza ocena)
|
linia bazowa (pojedyncza ocena)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby przyzębia
- Choroby jamy ustnej
- Choroby Stomatognatyczne
- Infekcje
- Choroby skórne
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Choroby gruczołów potowych
- Choroby skóry, bakteryjne
- Choroby skóry, zakaźne
- Gnicie
- Hidradenitis
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Hidradenitis Suppurativa
- Zapalenie dziąseł
- Choroby dziąseł
- Suche gniazdo
- Techniki śledcze
- Metody
- Obserwacja
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SUDE1824
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .