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Predictors of Religious Orientation Attitudes in Menopausal Women (MENO-RO)

26 août 2026 mis à jour par: Aslıhan Turan, KTO Karatay University

Predictors of Attitudes Toward Religious Orientation in Menopausal Women: A Cross-Sectional Study

This descriptive, cross-sectional study examines whether the severity of menopausal symptoms and attitudes toward sexual myths predict intrinsic religious orientation in menopausal women. Menopause is a multidimensional transition with biological, psychological, social and spiritual aspects, and in societies with a strong cultural and religious fabric women may draw on religious orientation as a coping and meaning-making resource. Participants are healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic disease, recruited in Konya, Turkey. Data are collected face to face using a personal information form, the Menopause Rating Scale, the Intrinsic Religious Orientation Scale and the Sexual Myths Scale, and analysed with multiple regression.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Description détaillée

Background:

Menopause is a multidimensional transition in a woman's life with biological, psychological, social and spiritual dimensions. With increasing life expectancy, women spend roughly a third of their lives in the menopausal period. The decline in oestrogen is associated with hot flushes, sleep disturbance, mood fluctuations and sexual dysfunction, which can adversely affect quality of life. The literature emphasises that the menopause experience is shaped not only biologically but also by sociocultural factors and religious beliefs, and that religious and spiritual orientation can increase psychological resilience and reduce anxiety and stress. Sexual dysfunction is highly prevalent in this period, and sexuality is closely linked to lifestyle, cultural roles, religious beliefs and societal myths; low sexual awareness and adoption of sexual myths may intensify the perceived severity of menopausal symptoms.

Aim:

To determine the predictive effect of the physical and psychological symptoms of menopause and of attitudes toward sexual myths on the intrinsic religious orientation of menopausal women.

Design and setting:

Descriptive, cross-sectional design. The study population comprises healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic health problem, presenting to a health facility in Konya, Turkey. The sample consists of women who meet the inclusion criteria and volunteer to participate.

Sample size:

Calculated with G*Power 3. For a linear multiple regression model with a medium effect size of 0.15, power of 0.95 and a Type I error of 0.05, a minimum of 89 participants is required. Allowing for a possible 10 percent data loss, 97 participants are planned.

Measures:

A personal information form (15 items covering sociodemographic and obstetric characteristics), the Menopause Rating Scale (MRS), the Intrinsic Religious Orientation Scale and the Sexual Myths Scale. Written informed consent is obtained; author permissions for the scales are obtained by email. Data are collected face to face.

Statistical analysis:

Analyses are performed with IBM SPSS Statistics v29.0. Normality is assessed with visual and analytical methods (Kolmogorov-Smirnov test). Descriptive statistics are reported as mean and standard deviation or median (minimum to maximum) as appropriate. Multiple regression models are built to estimate regression coefficients and 95 percent confidence intervals for the relationships between religious orientation and age, number of pregnancies, menopause duration, menopause symptom severity and sexual myths. Group comparisons use the Mann-Whitney U and Kruskal-Wallis tests where appropriate. Significance is set at p less than 0.05.

Ethics:

Institutional permission and ethics approval will be obtained from the Non-Drug and Non-Medical Device Research Ethics Board of KTO Karatay University before the study begins. Written informed consent is obtained from all participants.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
97

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
      • Konya, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Recruitment site (to be specified), Konya
        • Contact:
          • Aslihan Turan
        • Chercheur principal:
          • Aslihan Turan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic health problem, presenting to a health facility in Konya, Turkey, who volunteer and provide written informed consent.

La description

Inclusion Criteria:

  • Woman aged 49 to 59 years
  • Diagnosis of menopause
  • No chronic health problem
  • Volunteers to participate and provides written informed consent

Exclusion Criteria:

* Presence of a chronic disease (e.g. cardiac disease, diabetes, hypertension)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Menopausal women aged 49 to 59
Healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic disease (such as cardiac disease, diabetes or hypertension), recruited in Konya, Turkey, who volunteer to participate. Participants complete a single battery of self-report scales collected face to face; no intervention is applied.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intrinsic religious orientation (Intrinsic Religious Orientation Scale)
Délai: Single assessment at enrollment (Day 1)
The Intrinsic Religious Orientation Scale (Hoge, 1972; Turkish standardisation by Karaca, 2001) contains 10 items measuring intrinsic religious motivation. Seven items are positively worded and three are negatively worded and reverse coded. Items are rated on a 5-point Likert format scored from 0 (weakest) to 4 (strongest), giving a total score of 0 to 40, with higher scores indicating stronger intrinsic religious orientation.
Single assessment at enrollment (Day 1)

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Menopausal symptom severity (Menopause Rating Scale, MRS)
Délai: Single assessment at enrollment (Day 1)
The Menopause Rating Scale (Schneider et al., 2000; Turkish adaptation by Can Gurkan, 2005) is an 11-item scale with three subscales: somatic complaints, psychological complaints and urogenital complaints. Each item is rated on a 5-point scale from 0 (none) to 4 (very severe), giving a total score of 0 to 44, with higher scores indicating greater symptom severity.
Single assessment at enrollment (Day 1)
Sexual myths (Sexual Myths Scale, SMS)
Délai: Single assessment at enrollment (Day 1)
The Sexual Myths Scale (Golbasi et al., 2016) is a 28-item, 5-point Likert scale with eight subscales (sexual orientation, gender, age and sexuality, sexual behaviour, masturbation, sexual violence, sexual intercourse and sexual satisfaction). The total score ranges from 28 to 140, with higher scores indicating a greater likelihood of holding sexual myths.
Single assessment at enrollment (Day 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
KTO Karatay University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Aslihan Turan, KTO Karatay University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
26 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 février 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
2 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
26 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
26 août 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
1 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
1 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
26 août 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • MENO-RELIG-2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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