Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Predictors of Religious Orientation Attitudes in Menopausal Women (MENO-RO)

26 agosto 2026 aggiornato da: Aslıhan Turan, KTO Karatay University

Predictors of Attitudes Toward Religious Orientation in Menopausal Women: A Cross-Sectional Study

This descriptive, cross-sectional study examines whether the severity of menopausal symptoms and attitudes toward sexual myths predict intrinsic religious orientation in menopausal women. Menopause is a multidimensional transition with biological, psychological, social and spiritual aspects, and in societies with a strong cultural and religious fabric women may draw on religious orientation as a coping and meaning-making resource. Participants are healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic disease, recruited in Konya, Turkey. Data are collected face to face using a personal information form, the Menopause Rating Scale, the Intrinsic Religious Orientation Scale and the Sexual Myths Scale, and analysed with multiple regression.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Background:

Menopause is a multidimensional transition in a woman's life with biological, psychological, social and spiritual dimensions. With increasing life expectancy, women spend roughly a third of their lives in the menopausal period. The decline in oestrogen is associated with hot flushes, sleep disturbance, mood fluctuations and sexual dysfunction, which can adversely affect quality of life. The literature emphasises that the menopause experience is shaped not only biologically but also by sociocultural factors and religious beliefs, and that religious and spiritual orientation can increase psychological resilience and reduce anxiety and stress. Sexual dysfunction is highly prevalent in this period, and sexuality is closely linked to lifestyle, cultural roles, religious beliefs and societal myths; low sexual awareness and adoption of sexual myths may intensify the perceived severity of menopausal symptoms.

Aim:

To determine the predictive effect of the physical and psychological symptoms of menopause and of attitudes toward sexual myths on the intrinsic religious orientation of menopausal women.

Design and setting:

Descriptive, cross-sectional design. The study population comprises healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic health problem, presenting to a health facility in Konya, Turkey. The sample consists of women who meet the inclusion criteria and volunteer to participate.

Sample size:

Calculated with G*Power 3. For a linear multiple regression model with a medium effect size of 0.15, power of 0.95 and a Type I error of 0.05, a minimum of 89 participants is required. Allowing for a possible 10 percent data loss, 97 participants are planned.

Measures:

A personal information form (15 items covering sociodemographic and obstetric characteristics), the Menopause Rating Scale (MRS), the Intrinsic Religious Orientation Scale and the Sexual Myths Scale. Written informed consent is obtained; author permissions for the scales are obtained by email. Data are collected face to face.

Statistical analysis:

Analyses are performed with IBM SPSS Statistics v29.0. Normality is assessed with visual and analytical methods (Kolmogorov-Smirnov test). Descriptive statistics are reported as mean and standard deviation or median (minimum to maximum) as appropriate. Multiple regression models are built to estimate regression coefficients and 95 percent confidence intervals for the relationships between religious orientation and age, number of pregnancies, menopause duration, menopause symptom severity and sexual myths. Group comparisons use the Mann-Whitney U and Kruskal-Wallis tests where appropriate. Significance is set at p less than 0.05.

Ethics:

Institutional permission and ethics approval will be obtained from the Non-Drug and Non-Medical Device Research Ethics Board of KTO Karatay University before the study begins. Written informed consent is obtained from all participants.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

97

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Konya, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Recruitment site (to be specified), Konya
        • Contatto:
          • Aslihan Turan
        • Investigatore principale:
          • Aslihan Turan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic health problem, presenting to a health facility in Konya, Turkey, who volunteer and provide written informed consent.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Woman aged 49 to 59 years
  • Diagnosis of menopause
  • No chronic health problem
  • Volunteers to participate and provides written informed consent

Exclusion Criteria:

* Presence of a chronic disease (e.g. cardiac disease, diabetes, hypertension)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Menopausal women aged 49 to 59
Healthy women aged 49 to 59 with a diagnosis of menopause and no chronic disease (such as cardiac disease, diabetes or hypertension), recruited in Konya, Turkey, who volunteer to participate. Participants complete a single battery of self-report scales collected face to face; no intervention is applied.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intrinsic religious orientation (Intrinsic Religious Orientation Scale)
Lasso di tempo: Single assessment at enrollment (Day 1)
The Intrinsic Religious Orientation Scale (Hoge, 1972; Turkish standardisation by Karaca, 2001) contains 10 items measuring intrinsic religious motivation. Seven items are positively worded and three are negatively worded and reverse coded. Items are rated on a 5-point Likert format scored from 0 (weakest) to 4 (strongest), giving a total score of 0 to 40, with higher scores indicating stronger intrinsic religious orientation.
Single assessment at enrollment (Day 1)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Menopausal symptom severity (Menopause Rating Scale, MRS)
Lasso di tempo: Single assessment at enrollment (Day 1)
The Menopause Rating Scale (Schneider et al., 2000; Turkish adaptation by Can Gurkan, 2005) is an 11-item scale with three subscales: somatic complaints, psychological complaints and urogenital complaints. Each item is rated on a 5-point scale from 0 (none) to 4 (very severe), giving a total score of 0 to 44, with higher scores indicating greater symptom severity.
Single assessment at enrollment (Day 1)
Sexual myths (Sexual Myths Scale, SMS)
Lasso di tempo: Single assessment at enrollment (Day 1)
The Sexual Myths Scale (Golbasi et al., 2016) is a 28-item, 5-point Likert scale with eight subscales (sexual orientation, gender, age and sexuality, sexual behaviour, masturbation, sexual violence, sexual intercourse and sexual satisfaction). The total score ranges from 28 to 140, with higher scores indicating a greater likelihood of holding sexual myths.
Single assessment at enrollment (Day 1)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Aslihan Turan, KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

2 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MENO-RELIG-2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .