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Predicting the Outcome of ADHD in White Matter Injure Neonates With Multi-modality MRI

19 septembre 2026 mis à jour par: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Multi-center Longitudinal Clinical Study on the Evolution of Neonatal White Matter Injure to ADHD Based on Multi-modality MRI

The goal of this bidirectional observational cohort study is to investigate the longitudinal relationship between neonatal white matter injury (WMI) and the subsequent development of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), and to identify early MRI-based markers associated with ADHD-related outcomes. The study includes both retrospective and prospective cohorts to dynamically evaluate the evolution of brain injury, brain development, and behavioral outcomes from infancy to childhood.

The main questions it aims to answer are:

Are neonatal WMI characteristics associated with the subsequent development of ADHD? Which MRI-derived features, including semi-quantitative WMI assessment, microstructural alterations, and structural disconnection patterns, are associated with ADHD-related outcomes?

Participants with neonatal WMI will undergo longitudinal clinical, neurodevelopmental, and behavioral follow-up. Researchers will analyze clinical information and MRI findings to characterize WMI evolution and identify imaging markers associated with ADHD risk. Participants will:

undergo brain MRI examinations according to clinical protocols; receive standardized neurodevelopmental and behavioral assessments during follow-up; have MRI-derived measures, including semi-quantitative WMI scores, white matter microstructural features, and structural disconnection measures, analyzed to investigate their associations with ADHD-related outcomes.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Description détaillée

White matter injury (WMI) is a common form of neonatal brain injury and may be associated with altered brain development and later neurodevelopmental disorders. Previous studies have suggested that abnormalities in brain microstructure and connectivity after neonatal WMI may overlap with neural circuits involved in attention and executive function. However, the longitudinal evolution of neonatal WMI and its relationship with the development of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) remain incompletely understood.

This bidirectional observational cohort study will investigate the association between neonatal WMI characteristics and later ADHD-related outcomes through longitudinal clinical and neuroimaging follow-up. The study includes retrospective and prospective cohorts to characterize brain developmental trajectories after neonatal WMI.

Multimodal MRI analyses were performed to quantify WMI-related brain alterations, including conventional MRI-based semi-quantitative assessment, white matter microstructural measurements, and structural disconnection analysis. These MRI-derived features were evaluated in relation to subsequent neurodevelopmental and behavioral outcomes to identify early imaging markers associated with ADHD risk.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
348

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Hangzhou, Chine
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine, Westlake University
      • Lanzhou, Chine
        • Gansu Province Maternity and Child Health Hospital
      • Qinghai, Chine
        • Qinghai Red Cross Hospital
      • Shijiazhuang, Chine
        • Hebei Children's Hospital
      • Suzhou, Chine
        • Children's Hospital of Soochow University
      • Wuxi, Chine
        • Wuxi Children's Hospital
      • Xi'an, Chine
        • Northwest Women's and Children's Hospital
      • Xianyang, Chine
        • The Second Affiliated Hospital of Shaanxi University of Chinese Medicine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine
        • First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

1 jour et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population is derived from a multicenter neonatal and infant clinical and multimodal MRI database established through a national research project. The database includes clinical information and multimodal MRI data collected from multiple clinical centers. This bidirectional observational cohort study includes neonates with white matter injury (WMI) identified on brain MRI and control neonates without apparent abnormalities on routine MRI. Eligible participants will be screened from the existing database, and clinical characteristics, MRI findings, and longitudinal neurobehavioral outcomes will be analyzed to investigate the association between neonatal brain injury patterns and later developmental outcomes.

La description

Inclusion Criteria:

  • Neonates diagnosed with white matter injury (WMI) or neonates without obvious abnormalities on routine MRI examination from the multicenter database.
  • Brain MRI examination performed within 28 days after birth, with gestational age ≤42 weeks at examination.
  • Complete MRI data available, including T1-weighted imaging (T1WI), T2-weighted imaging (T2WI), and diffusion tensor imaging (DTI).
  • Complete maternal and pregnancy history information, neonatal demographic characteristics, and clinical information available.

Exclusion Criteria:

  • Congenital nervous system developmental malformations or suspected genetic or metabolic diseases.
  • Obvious MRI artifacts affecting image evaluation.
  • Inability to complete follow-up neurobehavioral assessments.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: COHORT
  • Perspectives temporelles: OTHER

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
White matter injure group

Neonates presented with punctate, linear, or clustered white matter lesions at the center of the semiovale and lateral ventricles, with TIWI hyper-intensive s and with or without T2WI hypointensity.
Control group

No abnormal signals are found on both conventional and diffusion images. SWI and ASL are also considered when necessary.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Diagnosis
Délai: At 3-5 years of age

ADHD diagnosis will be determined according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) criteria, combined with standardized behavioral assessment using the Swanson, Nolan, and Pelham (SNAP) questionnaire. The number of participants meeting the diagnostic criteria for ADHD at follow-up will be recorded.
At 3-5 years of age

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cognitive Developmental Outcome
Délai: During infancy follow-up assessments (6 months to 5 years of age)

Cognitive development will be assessed using standardized developmental assessment tools, including the Bayley Scales of Infant Development, Second Edition (BSID-II), Gesell Developmental Schedules, and the Developmental scale for children aged 0~6 years, according to participant age and assessment availability. Cognitive developmental scores will be recorded, and cognitive impairment will be defined according to predefined criteria. The associations between early MRI findings, including semi-quantitative WMI assessment, white matter microstructural features, and structural disconnection measures, and cognitive developmental outcomes will be evaluated.
During infancy follow-up assessments (6 months to 5 years of age)
Motor Developmental Outcome
Délai: During infancy follow-up assessments (6 months to 5 years of age)

Motor development will be assessed using standardized developmental assessment tools, including the Bayley Scales of Infant Development, Second Edition (BSID-II), Gesell Developmental Schedules, and the Developmental scale for children aged 0~6 years, according to participant age and assessment availability. Motor developmental scores will be recorded, and motor impairment will be defined according to predefined criteria. The associations between early MRI findings, including semi-quantitative WMI assessment, white matter microstructural features, and structural disconnection measures, and motor developmental outcomes will be evaluated.
During infancy follow-up assessments (6 months to 5 years of age)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Jian Yang, Ph.D.,M.D., First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
29 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
23 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
28 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 septembre 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
23 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
23 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 septembre 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • XJTU1AF-CRF-2020-005

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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