Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Predicting the Outcome of ADHD in White Matter Injure Neonates With Multi-modality MRI

19 сентября 2026 г. обновлено: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Multi-center Longitudinal Clinical Study on the Evolution of Neonatal White Matter Injure to ADHD Based on Multi-modality MRI

The goal of this bidirectional observational cohort study is to investigate the longitudinal relationship between neonatal white matter injury (WMI) and the subsequent development of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), and to identify early MRI-based markers associated with ADHD-related outcomes. The study includes both retrospective and prospective cohorts to dynamically evaluate the evolution of brain injury, brain development, and behavioral outcomes from infancy to childhood.

The main questions it aims to answer are:

Are neonatal WMI characteristics associated with the subsequent development of ADHD? Which MRI-derived features, including semi-quantitative WMI assessment, microstructural alterations, and structural disconnection patterns, are associated with ADHD-related outcomes?

Participants with neonatal WMI will undergo longitudinal clinical, neurodevelopmental, and behavioral follow-up. Researchers will analyze clinical information and MRI findings to characterize WMI evolution and identify imaging markers associated with ADHD risk. Participants will:

undergo brain MRI examinations according to clinical protocols; receive standardized neurodevelopmental and behavioral assessments during follow-up; have MRI-derived measures, including semi-quantitative WMI scores, white matter microstructural features, and structural disconnection measures, analyzed to investigate their associations with ADHD-related outcomes.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Подробное описание

White matter injury (WMI) is a common form of neonatal brain injury and may be associated with altered brain development and later neurodevelopmental disorders. Previous studies have suggested that abnormalities in brain microstructure and connectivity after neonatal WMI may overlap with neural circuits involved in attention and executive function. However, the longitudinal evolution of neonatal WMI and its relationship with the development of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) remain incompletely understood.

This bidirectional observational cohort study will investigate the association between neonatal WMI characteristics and later ADHD-related outcomes through longitudinal clinical and neuroimaging follow-up. The study includes retrospective and prospective cohorts to characterize brain developmental trajectories after neonatal WMI.

Multimodal MRI analyses were performed to quantify WMI-related brain alterations, including conventional MRI-based semi-quantitative assessment, white matter microstructural measurements, and structural disconnection analysis. These MRI-derived features were evaluated in relation to subsequent neurodevelopmental and behavioral outcomes to identify early imaging markers associated with ADHD risk.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
348

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Hangzhou, Китай
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, School of Medicine, Westlake University
      • Lanzhou, Китай
        • Gansu Province Maternity and Child Health Hospital
      • Qinghai, Китай
        • Qinghai Red Cross Hospital
      • Shijiazhuang, Китай
        • Hebei Children's Hospital
      • Suzhou, Китай
        • Children's Hospital of Soochow University
      • Wuxi, Китай
        • Wuxi Children's Hospital
      • Xi'an, Китай
        • Northwest Women's and Children's Hospital
      • Xianyang, Китай
        • The Second Affiliated Hospital of Shaanxi University of Chinese Medicine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай
        • First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

1 день и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The study population is derived from a multicenter neonatal and infant clinical and multimodal MRI database established through a national research project. The database includes clinical information and multimodal MRI data collected from multiple clinical centers. This bidirectional observational cohort study includes neonates with white matter injury (WMI) identified on brain MRI and control neonates without apparent abnormalities on routine MRI. Eligible participants will be screened from the existing database, and clinical characteristics, MRI findings, and longitudinal neurobehavioral outcomes will be analyzed to investigate the association between neonatal brain injury patterns and later developmental outcomes.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Neonates diagnosed with white matter injury (WMI) or neonates without obvious abnormalities on routine MRI examination from the multicenter database.
  • Brain MRI examination performed within 28 days after birth, with gestational age ≤42 weeks at examination.
  • Complete MRI data available, including T1-weighted imaging (T1WI), T2-weighted imaging (T2WI), and diffusion tensor imaging (DTI).
  • Complete maternal and pregnancy history information, neonatal demographic characteristics, and clinical information available.

Exclusion Criteria:

  • Congenital nervous system developmental malformations or suspected genetic or metabolic diseases.
  • Obvious MRI artifacts affecting image evaluation.
  • Inability to complete follow-up neurobehavioral assessments.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: OTHER

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
White matter injure group

Neonates presented with punctate, linear, or clustered white matter lesions at the center of the semiovale and lateral ventricles, with TIWI hyper-intensive s and with or without T2WI hypointensity.
Control group

No abnormal signals are found on both conventional and diffusion images. SWI and ASL are also considered when necessary.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Diagnosis
Временное ограничение: At 3-5 years of age

ADHD diagnosis will be determined according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) criteria, combined with standardized behavioral assessment using the Swanson, Nolan, and Pelham (SNAP) questionnaire. The number of participants meeting the diagnostic criteria for ADHD at follow-up will be recorded.
At 3-5 years of age

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cognitive Developmental Outcome
Временное ограничение: During infancy follow-up assessments (6 months to 5 years of age)

Cognitive development will be assessed using standardized developmental assessment tools, including the Bayley Scales of Infant Development, Second Edition (BSID-II), Gesell Developmental Schedules, and the Developmental scale for children aged 0~6 years, according to participant age and assessment availability. Cognitive developmental scores will be recorded, and cognitive impairment will be defined according to predefined criteria. The associations between early MRI findings, including semi-quantitative WMI assessment, white matter microstructural features, and structural disconnection measures, and cognitive developmental outcomes will be evaluated.
During infancy follow-up assessments (6 months to 5 years of age)
Motor Developmental Outcome
Временное ограничение: During infancy follow-up assessments (6 months to 5 years of age)

Motor development will be assessed using standardized developmental assessment tools, including the Bayley Scales of Infant Development, Second Edition (BSID-II), Gesell Developmental Schedules, and the Developmental scale for children aged 0~6 years, according to participant age and assessment availability. Motor developmental scores will be recorded, and motor impairment will be defined according to predefined criteria. The associations between early MRI findings, including semi-quantitative WMI assessment, white matter microstructural features, and structural disconnection measures, and motor developmental outcomes will be evaluated.
During infancy follow-up assessments (6 months to 5 years of age)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Учебный стул: Jian Yang, Ph.D.,M.D., First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
29 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
23 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
28 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
23 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
23 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 сентября 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • XJTU1AF-CRF-2020-005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками