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Improving Officer and Civilian Health

2 octobre 2026 mis à jour par: Healthy Tarrant County Collaboration

Improving Officer and Civilian Health Improving Officer and Civilian Health Through Macro-level Changes in North Texas: Phase 2: Intervention Pilot Testing

As a profession, law enforcement produces unique occupational health outcomes for officers and civilians. To date, most studies have focused on improving health outcomes related to law enforcement from a microlevel perspective, with particular attention to individual and behavioral factors. Such a focus misses the broader macro-level factors that perpetuate occupational harms. To address this gap, this study uses the PRECEDE-PROCEED model of intervention development to examine modifiable macro-level factors contributing to adverse occupational health outcomes for law enforcement and civilians. Using a mixed-method design and partnering with local law enforcement agencies, the investigators will implement and test an intervention to reduce occupational health harms related to law enforcement.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

The study examines the acceptability and feasibility of three intervention components aimed at improving officer well-being and civilian outcomes: 1) a novel conversational AI software that interacts with officers during civilian interactions; 2) digitization of cite and release paperwork; and 3) an alternate response unit for calls not needing officer response. The first two intervention components will be implemented and piloted, while the alternative response unit will be evaluated solely for acceptability and feasibility.

This mixed-methods, solutions-oriented prospective cohort study has the following aims: Aim 1a: Determine the acceptability and feasibility of using AI to reinforce officers' de-escalation training, avoid using force, increase cite and release when eligible, and refer civilians to behavioral health, public health, and social service organizations. Aim 1b: Assess the acceptability and feasibility of digitizing required paperwork to reduce arrests for low-level offenses where arrests are not statutorily required. Aim 1c: Determine the acceptability and feasibility of an alternate response unit for behavioral health 911 calls, emphasizing stakeholder inquiry to assess appropriateness and potential impact. Aim 2a: Pilot AI software and evaluate outcomes related to use of force, citations instead of arrests, and referrals to social, behavioral, and public health services, assessing how implementation processes influence effectiveness. Aim 2b: Pilot digitized cite & release paperwork, evaluating arrest and citation outcomes, with a focus on workflow adoption and officer behavior change. Aim 2c: Reduce officers' moral injury by empowering citation over arrest for eligible civilians, examining how the intervention and support processes affect individual well-being (job satisfaction, depression, and anxiety).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
108

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Nolan Kline, PhD, MPH, CPH
  • Numéro de téléphone: 407.266.1000
  • E-mail: nolan.kline@ucf.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76103
        • Recrutement
        • Healthy Tarrant County Collaboration
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Linda Fulmer, M.Ed.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. All Aims: Individuals who speak English.
  2. All Aims: Individuals who are at least 18 years or older.
  3. Aim 1a, Aim 2a, Aim 2b, Aim 2c: Law enforcement officers from the Tarrant County Sheriff's Department who have been in their role for six months or longer.
  4. Aim 1b: Staff members in the Tarrant County District Attorneys in office who have been in their role for one year or longer.
  5. Aim 1c: Hospital emergency department staff who have been in their position for at least one year.
  6. Aim 1c: Elected officials who have been in their position for at least one year.
  7. Aim 1c: 911 Dispatchers who have been in their position for at least one year.
  8. Aim 1c: Employees with the Tarrant County mental health authority

Exclusion Criteria:

  1. All Aims: Individuals who do not speak English.
  2. All Aims: Individuals under the age of 18.
  3. Aim 1a, Aim 2a, Aim 2b, Aim 2c: Individuals not currently employed by the Tarrant County Sheriff's Department or have not been employed for at least six months in the department.
  4. Aim 1b: District Attorneys outside of Tarrant County or have not been in their position for at least 6 months.
  5. Aim 1c: Elected officials who have not been in their position for one year or work outside of Tarrant County.
  6. Aim 1c: Hospital emergency department staff who have not been in their position for at least one year.
  7. Aim 1c: 911 Dispatchers who have been in their position for at least one year.
  8. Aim 1c: Employees with the Tarrant County mental health authority who have not been in their position for at least one year. -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Use of AI

Use of an AI assistant by police to reduce use of force and traumatizing experiences.
Comportemental: Software enabled assistance

Software enabled analysis to identify heightened stress level in police indicating a need for additional support to facilitate their well-being leading to improved job performance.
Comparateur actif: Digitizing Cite & Release Paperwork

Putting a paper form into digital format to increase ease of use of the citation over arrest process.
Comportemental: Software enabled assistance

Software enabled analysis to identify heightened stress level in police indicating a need for additional support to facilitate their well-being leading to improved job performance.
Comparateur actif: Alternative Response Unit

Acceptability and feasibility study to determine local political willingness to pilot test a stand-alone alternate response unit to respond to behavioral health crisis calls.
Comportemental: Software enabled assistance

Software enabled analysis to identify heightened stress level in police indicating a need for additional support to facilitate their well-being leading to improved job performance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Citation Eligible Offenses Resolved Via Citation versus Arrest
Délai: Through the study completion, approximately 3 years.

Count of citation-eligible misdemeanor offenses resolved through citation/cite-and-release versus arrest, as recorded in agency arrest/CAD data.
Through the study completion, approximately 3 years.
Number of Use of Force Incidents
Délai: Through the study completion, approximately 3 years.

Total number of use-of-force incidents recorded in agency administrative data, reviewed retrospectively (pre-intervention) and prospectively throughout the intervention period.
Through the study completion, approximately 3 years.
Generalized Anxiety and Depression Scale
Délai: Baseline and follow-up estimated at six months.

PHQ9 GAD7 - Generalized Anxiety and Depression Scale; Surveys will be adapted for the audience.
Baseline and follow-up estimated at six months.
Moral Injury Events Scale for Law Enforcement (MIES-LE)
Délai: Baseline & follow-up estimated six months apart

Assesses law enforcement exposure to events that may create moral injury. Survey will be adapted to the audience.
Baseline & follow-up estimated six months apart
The Operational Police Stress Questionnaire
Délai: Baseline with follow-up estimated at six months.

PSQ-OP - The Operational Police Stress Questionnaire. Surveys will be adapted for audience.
Baseline with follow-up estimated at six months.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Healthy Tarrant County Collaboration

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Nolan Kline, PhD, MPH, CPH, University of Central Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
19 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
19 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
13 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 octobre 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
6 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
6 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 octobre 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • STUDY00008634
  • 3OT2OD035659-01S3 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

All IPD collected throughout the trial shared with the research team members. No IPD will be shared in publication or outside the research team.

Délai de partage IPD

For approximately 3 years through the end of the study on September 19, 2028.

Critères d'accès au partage IPD

The only identifiable data that will be collected are names, emails, phone numbers, and audio recordings for the purpose of scheduling surveys and interviews and for interviews. Interview recordings will be transcribed as close to verbatim as possible. The investigators will utilize Rev software to transcribe the interviews and then review the interviews for accuracy. All participants will be given pseudonyms. All study data will be stored in the password protected UCF OneDrive for 5 years after study closure, per Florida law. Information (or samples) that are collected as part of this research will not be used or distributed for future research studies, even if all identifiers are removed.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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