Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Improving Officer and Civilian Health

2. oktober 2026 oppdatert av: Healthy Tarrant County Collaboration

Improving Officer and Civilian Health Improving Officer and Civilian Health Through Macro-level Changes in North Texas: Phase 2: Intervention Pilot Testing

As a profession, law enforcement produces unique occupational health outcomes for officers and civilians. To date, most studies have focused on improving health outcomes related to law enforcement from a microlevel perspective, with particular attention to individual and behavioral factors. Such a focus misses the broader macro-level factors that perpetuate occupational harms. To address this gap, this study uses the PRECEDE-PROCEED model of intervention development to examine modifiable macro-level factors contributing to adverse occupational health outcomes for law enforcement and civilians. Using a mixed-method design and partnering with local law enforcement agencies, the investigators will implement and test an intervention to reduce occupational health harms related to law enforcement.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

The study examines the acceptability and feasibility of three intervention components aimed at improving officer well-being and civilian outcomes: 1) a novel conversational AI software that interacts with officers during civilian interactions; 2) digitization of cite and release paperwork; and 3) an alternate response unit for calls not needing officer response. The first two intervention components will be implemented and piloted, while the alternative response unit will be evaluated solely for acceptability and feasibility.

This mixed-methods, solutions-oriented prospective cohort study has the following aims: Aim 1a: Determine the acceptability and feasibility of using AI to reinforce officers' de-escalation training, avoid using force, increase cite and release when eligible, and refer civilians to behavioral health, public health, and social service organizations. Aim 1b: Assess the acceptability and feasibility of digitizing required paperwork to reduce arrests for low-level offenses where arrests are not statutorily required. Aim 1c: Determine the acceptability and feasibility of an alternate response unit for behavioral health 911 calls, emphasizing stakeholder inquiry to assess appropriateness and potential impact. Aim 2a: Pilot AI software and evaluate outcomes related to use of force, citations instead of arrests, and referrals to social, behavioral, and public health services, assessing how implementation processes influence effectiveness. Aim 2b: Pilot digitized cite & release paperwork, evaluating arrest and citation outcomes, with a focus on workflow adoption and officer behavior change. Aim 2c: Reduce officers' moral injury by empowering citation over arrest for eligible civilians, examining how the intervention and support processes affect individual well-being (job satisfaction, depression, and anxiety).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
108

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forente stater, 76103
        • Rekruttering
        • Healthy Tarrant County Collaboration
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Linda Fulmer, M.Ed.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. All Aims: Individuals who speak English.
  2. All Aims: Individuals who are at least 18 years or older.
  3. Aim 1a, Aim 2a, Aim 2b, Aim 2c: Law enforcement officers from the Tarrant County Sheriff's Department who have been in their role for six months or longer.
  4. Aim 1b: Staff members in the Tarrant County District Attorneys in office who have been in their role for one year or longer.
  5. Aim 1c: Hospital emergency department staff who have been in their position for at least one year.
  6. Aim 1c: Elected officials who have been in their position for at least one year.
  7. Aim 1c: 911 Dispatchers who have been in their position for at least one year.
  8. Aim 1c: Employees with the Tarrant County mental health authority

Exclusion Criteria:

  1. All Aims: Individuals who do not speak English.
  2. All Aims: Individuals under the age of 18.
  3. Aim 1a, Aim 2a, Aim 2b, Aim 2c: Individuals not currently employed by the Tarrant County Sheriff's Department or have not been employed for at least six months in the department.
  4. Aim 1b: District Attorneys outside of Tarrant County or have not been in their position for at least 6 months.
  5. Aim 1c: Elected officials who have not been in their position for one year or work outside of Tarrant County.
  6. Aim 1c: Hospital emergency department staff who have not been in their position for at least one year.
  7. Aim 1c: 911 Dispatchers who have been in their position for at least one year.
  8. Aim 1c: Employees with the Tarrant County mental health authority who have not been in their position for at least one year. -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Use of AI

Use of an AI assistant by police to reduce use of force and traumatizing experiences.
Atferdsmessig: Software enabled assistance

Software enabled analysis to identify heightened stress level in police indicating a need for additional support to facilitate their well-being leading to improved job performance.
Aktiv komparator: Digitizing Cite & Release Paperwork

Putting a paper form into digital format to increase ease of use of the citation over arrest process.
Atferdsmessig: Software enabled assistance

Software enabled analysis to identify heightened stress level in police indicating a need for additional support to facilitate their well-being leading to improved job performance.
Aktiv komparator: Alternative Response Unit

Acceptability and feasibility study to determine local political willingness to pilot test a stand-alone alternate response unit to respond to behavioral health crisis calls.
Atferdsmessig: Software enabled assistance

Software enabled analysis to identify heightened stress level in police indicating a need for additional support to facilitate their well-being leading to improved job performance.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of Citation Eligible Offenses Resolved Via Citation versus Arrest
Tidsramme: Through the study completion, approximately 3 years.

Count of citation-eligible misdemeanor offenses resolved through citation/cite-and-release versus arrest, as recorded in agency arrest/CAD data.
Through the study completion, approximately 3 years.
Number of Use of Force Incidents
Tidsramme: Through the study completion, approximately 3 years.

Total number of use-of-force incidents recorded in agency administrative data, reviewed retrospectively (pre-intervention) and prospectively throughout the intervention period.
Through the study completion, approximately 3 years.
Generalized Anxiety and Depression Scale
Tidsramme: Baseline and follow-up estimated at six months.

PHQ9 GAD7 - Generalized Anxiety and Depression Scale; Surveys will be adapted for the audience.
Baseline and follow-up estimated at six months.
Moral Injury Events Scale for Law Enforcement (MIES-LE)
Tidsramme: Baseline & follow-up estimated six months apart

Assesses law enforcement exposure to events that may create moral injury. Survey will be adapted to the audience.
Baseline & follow-up estimated six months apart
The Operational Police Stress Questionnaire
Tidsramme: Baseline with follow-up estimated at six months.

PSQ-OP - The Operational Police Stress Questionnaire. Surveys will be adapted for audience.
Baseline with follow-up estimated at six months.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Healthy Tarrant County Collaboration

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Nolan Kline, PhD, MPH, CPH, University of Central Florida

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
19. september 2028

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
19. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
13. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. oktober 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
6. oktober 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. oktober 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. oktober 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • STUDY00008634
  • 3OT2OD035659-01S3 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD collected throughout the trial shared with the research team members. No IPD will be shared in publication or outside the research team.

IPD-delingstidsramme

For approximately 3 years through the end of the study on September 19, 2028.

Tilgangskriterier for IPD-deling

The only identifiable data that will be collected are names, emails, phone numbers, and audio recordings for the purpose of scheduling surveys and interviews and for interviews. Interview recordings will be transcribed as close to verbatim as possible. The investigators will utilize Rev software to transcribe the interviews and then review the interviews for accuracy. All participants will be given pseudonyms. All study data will be stored in the password protected UCF OneDrive for 5 years after study closure, per Florida law. Information (or samples) that are collected as part of this research will not be used or distributed for future research studies, even if all identifiers are removed.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger