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Improving Officer and Civilian Health

2. Oktober 2026 aktualisiert von: Healthy Tarrant County Collaboration

Improving Officer and Civilian Health Improving Officer and Civilian Health Through Macro-level Changes in North Texas: Phase 2: Intervention Pilot Testing

As a profession, law enforcement produces unique occupational health outcomes for officers and civilians. To date, most studies have focused on improving health outcomes related to law enforcement from a microlevel perspective, with particular attention to individual and behavioral factors. Such a focus misses the broader macro-level factors that perpetuate occupational harms. To address this gap, this study uses the PRECEDE-PROCEED model of intervention development to examine modifiable macro-level factors contributing to adverse occupational health outcomes for law enforcement and civilians. Using a mixed-method design and partnering with local law enforcement agencies, the investigators will implement and test an intervention to reduce occupational health harms related to law enforcement.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

The study examines the acceptability and feasibility of three intervention components aimed at improving officer well-being and civilian outcomes: 1) a novel conversational AI software that interacts with officers during civilian interactions; 2) digitization of cite and release paperwork; and 3) an alternate response unit for calls not needing officer response. The first two intervention components will be implemented and piloted, while the alternative response unit will be evaluated solely for acceptability and feasibility.

This mixed-methods, solutions-oriented prospective cohort study has the following aims: Aim 1a: Determine the acceptability and feasibility of using AI to reinforce officers' de-escalation training, avoid using force, increase cite and release when eligible, and refer civilians to behavioral health, public health, and social service organizations. Aim 1b: Assess the acceptability and feasibility of digitizing required paperwork to reduce arrests for low-level offenses where arrests are not statutorily required. Aim 1c: Determine the acceptability and feasibility of an alternate response unit for behavioral health 911 calls, emphasizing stakeholder inquiry to assess appropriateness and potential impact. Aim 2a: Pilot AI software and evaluate outcomes related to use of force, citations instead of arrests, and referrals to social, behavioral, and public health services, assessing how implementation processes influence effectiveness. Aim 2b: Pilot digitized cite & release paperwork, evaluating arrest and citation outcomes, with a focus on workflow adoption and officer behavior change. Aim 2c: Reduce officers' moral injury by empowering citation over arrest for eligible civilians, examining how the intervention and support processes affect individual well-being (job satisfaction, depression, and anxiety).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
108

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. All Aims: Individuals who speak English.
  2. All Aims: Individuals who are at least 18 years or older.
  3. Aim 1a, Aim 2a, Aim 2b, Aim 2c: Law enforcement officers from the Tarrant County Sheriff's Department who have been in their role for six months or longer.
  4. Aim 1b: Staff members in the Tarrant County District Attorneys in office who have been in their role for one year or longer.
  5. Aim 1c: Hospital emergency department staff who have been in their position for at least one year.
  6. Aim 1c: Elected officials who have been in their position for at least one year.
  7. Aim 1c: 911 Dispatchers who have been in their position for at least one year.
  8. Aim 1c: Employees with the Tarrant County mental health authority

Exclusion Criteria:

  1. All Aims: Individuals who do not speak English.
  2. All Aims: Individuals under the age of 18.
  3. Aim 1a, Aim 2a, Aim 2b, Aim 2c: Individuals not currently employed by the Tarrant County Sheriff's Department or have not been employed for at least six months in the department.
  4. Aim 1b: District Attorneys outside of Tarrant County or have not been in their position for at least 6 months.
  5. Aim 1c: Elected officials who have not been in their position for one year or work outside of Tarrant County.
  6. Aim 1c: Hospital emergency department staff who have not been in their position for at least one year.
  7. Aim 1c: 911 Dispatchers who have been in their position for at least one year.
  8. Aim 1c: Employees with the Tarrant County mental health authority who have not been in their position for at least one year. -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Use of AI

Use of an AI assistant by police to reduce use of force and traumatizing experiences.
Verhalten: Software enabled assistance

Software enabled analysis to identify heightened stress level in police indicating a need for additional support to facilitate their well-being leading to improved job performance.
Aktiver Komparator: Digitizing Cite & Release Paperwork

Putting a paper form into digital format to increase ease of use of the citation over arrest process.
Verhalten: Software enabled assistance

Software enabled analysis to identify heightened stress level in police indicating a need for additional support to facilitate their well-being leading to improved job performance.
Aktiver Komparator: Alternative Response Unit

Acceptability and feasibility study to determine local political willingness to pilot test a stand-alone alternate response unit to respond to behavioral health crisis calls.
Verhalten: Software enabled assistance

Software enabled analysis to identify heightened stress level in police indicating a need for additional support to facilitate their well-being leading to improved job performance.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Citation Eligible Offenses Resolved Via Citation versus Arrest
Zeitfenster: Through the study completion, approximately 3 years.

Count of citation-eligible misdemeanor offenses resolved through citation/cite-and-release versus arrest, as recorded in agency arrest/CAD data.
Through the study completion, approximately 3 years.
Number of Use of Force Incidents
Zeitfenster: Through the study completion, approximately 3 years.

Total number of use-of-force incidents recorded in agency administrative data, reviewed retrospectively (pre-intervention) and prospectively throughout the intervention period.
Through the study completion, approximately 3 years.
Generalized Anxiety and Depression Scale
Zeitfenster: Baseline and follow-up estimated at six months.

PHQ9 GAD7 - Generalized Anxiety and Depression Scale; Surveys will be adapted for the audience.
Baseline and follow-up estimated at six months.
Moral Injury Events Scale for Law Enforcement (MIES-LE)
Zeitfenster: Baseline & follow-up estimated six months apart

Assesses law enforcement exposure to events that may create moral injury. Survey will be adapted to the audience.
Baseline & follow-up estimated six months apart
The Operational Police Stress Questionnaire
Zeitfenster: Baseline with follow-up estimated at six months.

PSQ-OP - The Operational Police Stress Questionnaire. Surveys will be adapted for audience.
Baseline with follow-up estimated at six months.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Healthy Tarrant County Collaboration

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nolan Kline, PhD, MPH, CPH, University of Central Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Oktober 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Oktober 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Oktober 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Oktober 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00008634
  • 3OT2OD035659-01S3 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

All IPD collected throughout the trial shared with the research team members. No IPD will be shared in publication or outside the research team.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

For approximately 3 years through the end of the study on September 19, 2028.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

The only identifiable data that will be collected are names, emails, phone numbers, and audio recordings for the purpose of scheduling surveys and interviews and for interviews. Interview recordings will be transcribed as close to verbatim as possible. The investigators will utilize Rev software to transcribe the interviews and then review the interviews for accuracy. All participants will be given pseudonyms. All study data will be stored in the password protected UCF OneDrive for 5 years after study closure, per Florida law. Information (or samples) that are collected as part of this research will not be used or distributed for future research studies, even if all identifiers are removed.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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