- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00001037
Un essai clinique multicentrique de phase I pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité de la glycoprotéine d'enveloppe recombinante du VIH-1 MN dérivée de la vaccine (rgp160) du virus de l'immunodéficience humaine à deux calendriers de vaccination différents
Déterminer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin MN rgp160 à 200 mcg (Immuno-AG) par rapport à un placebo, administré selon deux calendriers de vaccination à des volontaires sains. Selon l'amendement du 15/06/94, pour déterminer l'innocuité et l'immunogénicité de 800 contre 200 mcg administrés comme quatrième immunisation à 9 ou 11 mois après la troisième injection (c'est-à-dire au mois 17).
Un vaccin gp160 développé à partir de la souche IIIB du VIH-1 s'est avéré sûr et immunogène chez les adultes en bonne santé. Étant donné que la souche MN du VIH-1 est représentative d'une plus grande proportion d'isolats de VIH-1 aux États-Unis que la souche IIIB, l'évaluation d'un vaccin gp160 dérivé de la souche MN est importante.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un vaccin gp160 développé à partir de la souche IIIB du VIH-1 s'est avéré sûr et immunogène chez les adultes en bonne santé. Étant donné que la souche MN du VIH-1 est représentative d'une plus grande proportion d'isolats de VIH-1 aux États-Unis que la souche IIIB, l'évaluation d'un vaccin gp160 dérivé de la souche MN est importante.
Les volontaires sont randomisés pour recevoir 200 mcg de MN rgp160 ou un placebo aux mois 0, 1 et 6 ou aux mois 0, 2 et 8. Pour chaque calendrier de vaccination, dix volontaires reçoivent le vaccin et deux volontaires reçoivent un placebo. Par amendement, les volontaires reçoivent une quatrième immunisation de 800 ou 200 mcg (ou un placebo) à 9 ou 11 mois après la troisième injection (c'est-à-dire au mois 17) et sont suivis pendant 6 mois par la suite.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Missouri
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
- St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
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Washington
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Seattle, Washington, États-Unis, 98144
- UW - Seattle AVEG
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration
Les sujets doivent avoir :
- Histoire normale et examen physique.
- Test négatif pour le VIH par ELISA dans les 6 semaines précédant la vaccination.
- Numération des CD4 >= 400 cellules/mm3.
- Bandelette urinaire normale avec estérase et nitrate.
- Aucun antécédent d'immunodéficience, de maladie chronique, de maladie auto-immune ou d'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.
Critère d'exclusion
Condition de coexistence :
Les sujets remplissant les conditions suivantes sont exclus :
- Positif pour l'antigène de surface de l'hépatite B.
- Condition médicale ou psychiatrique ou responsabilités professionnelles qui empêchent la conformité.
- Syphilis active (REMARQUE : si la sérologie est documentée comme étant un faux positif ou due à une infection à distance (> 6 mois), le sujet est éligible).
- Tuberculose active (REMARQUE : les sujets avec un PPD positif et une radiographie normale ne montrant aucun signe de tuberculose et qui ne nécessitent pas de traitement à l'INH sont éligibles).
Les sujets présentant les conditions préalables suivantes sont exclus :
- Antécédents d'anaphylaxie ou d'autres réactions indésirables graves aux vaccins.
Médicaments antérieurs :
Exclu:
- Vaccins antérieurs contre le VIH.
- Vaccins vivants atténués au cours des 60 derniers jours. REMARQUE : Les vaccins sous-unitaires ou tués médicalement indiqués (par exemple, la grippe, le pneumocoque) n'excluent pas, mais doivent être administrés au moins 2 semaines avant les immunisations contre le VIH.
- Agents expérimentaux au cours des 30 derniers jours.
Traitement préalable :
Exclu:
- Produits sanguins ou immunoglobulines au cours des 6 derniers mois.
Comportement à risque plus élevé d'infection par le VIH tel que déterminé par le questionnaire de dépistage, y compris :
- Antécédents d'utilisation de drogues injectables dans les 12 mois précédant l'entrée à l'étude.
- Comportement sexuel à risque élevé ou intermédiaire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Infections par le virus de l'ADN
- Maladies à virus lents
- Infections à Poxviridae
- Infections à VIH
- Syndrome immunodéficitaire acquis
- Vaccine
Autres numéros d'identification d'étude
- AVEG 013A
- 10559 (Autre identifiant: CTEP)
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