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Un essai clinique multicentrique de phase I pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité de la glycoprotéine d'enveloppe recombinante du VIH-1 MN dérivée de la vaccine (rgp160) du virus de l'immunodéficience humaine à deux calendriers de vaccination différents

Déterminer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin MN rgp160 à 200 mcg (Immuno-AG) par rapport à un placebo, administré selon deux calendriers de vaccination à des volontaires sains. Selon l'amendement du 15/06/94, pour déterminer l'innocuité et l'immunogénicité de 800 contre 200 mcg administrés comme quatrième immunisation à 9 ou 11 mois après la troisième injection (c'est-à-dire au mois 17).

Un vaccin gp160 développé à partir de la souche IIIB du VIH-1 s'est avéré sûr et immunogène chez les adultes en bonne santé. Étant donné que la souche MN du VIH-1 est représentative d'une plus grande proportion d'isolats de VIH-1 aux États-Unis que la souche IIIB, l'évaluation d'un vaccin gp160 dérivé de la souche MN est importante.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un vaccin gp160 développé à partir de la souche IIIB du VIH-1 s'est avéré sûr et immunogène chez les adultes en bonne santé. Étant donné que la souche MN du VIH-1 est représentative d'une plus grande proportion d'isolats de VIH-1 aux États-Unis que la souche IIIB, l'évaluation d'un vaccin gp160 dérivé de la souche MN est importante.

Les volontaires sont randomisés pour recevoir 200 mcg de MN rgp160 ou un placebo aux mois 0, 1 et 6 ou aux mois 0, 2 et 8. Pour chaque calendrier de vaccination, dix volontaires reçoivent le vaccin et deux volontaires reçoivent un placebo. Par amendement, les volontaires reçoivent une quatrième immunisation de 800 ou 200 mcg (ou un placebo) à 9 ou 11 mois après la troisième injection (c'est-à-dire au mois 17) et sont suivis pendant 6 mois par la suite.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
        • St. Louis Univ. School of Medicine AVEG
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98144
        • UW - Seattle AVEG

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

Les sujets doivent avoir :

  • Histoire normale et examen physique.
  • Test négatif pour le VIH par ELISA dans les 6 semaines précédant la vaccination.
  • Numération des CD4 >= 400 cellules/mm3.
  • Bandelette urinaire normale avec estérase et nitrate.
  • Aucun antécédent d'immunodéficience, de maladie chronique, de maladie auto-immune ou d'utilisation de médicaments immunosuppresseurs.

Critère d'exclusion

Condition de coexistence :

Les sujets remplissant les conditions suivantes sont exclus :

  • Positif pour l'antigène de surface de l'hépatite B.
  • Condition médicale ou psychiatrique ou responsabilités professionnelles qui empêchent la conformité.
  • Syphilis active (REMARQUE : si la sérologie est documentée comme étant un faux positif ou due à une infection à distance (> 6 mois), le sujet est éligible).
  • Tuberculose active (REMARQUE : les sujets avec un PPD positif et une radiographie normale ne montrant aucun signe de tuberculose et qui ne nécessitent pas de traitement à l'INH sont éligibles).

Les sujets présentant les conditions préalables suivantes sont exclus :

  • Antécédents d'anaphylaxie ou d'autres réactions indésirables graves aux vaccins.

Médicaments antérieurs :

Exclu:

  • Vaccins antérieurs contre le VIH.
  • Vaccins vivants atténués au cours des 60 derniers jours. REMARQUE : Les vaccins sous-unitaires ou tués médicalement indiqués (par exemple, la grippe, le pneumocoque) n'excluent pas, mais doivent être administrés au moins 2 semaines avant les immunisations contre le VIH.
  • Agents expérimentaux au cours des 30 derniers jours.

Traitement préalable :

Exclu:

  • Produits sanguins ou immunoglobulines au cours des 6 derniers mois.

Comportement à risque plus élevé d'infection par le VIH tel que déterminé par le questionnaire de dépistage, y compris :

  • Antécédents d'utilisation de drogues injectables dans les 12 mois précédant l'entrée à l'étude.
  • Comportement sexuel à risque élevé ou intermédiaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 1995

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2001

Première publication (Estimation)

31 août 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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