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Adolescent Blood Pressure Variation and Ventricular Mass

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To evaluate possible early neurogenic influence in essential hypertension by monitoring heart growth in adolescents over a two year interval.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Evidence has accumulated suggesting that essential hypertension begins early in life and is potentially preventable. One possible pathogenetic mechanism implicated is a sympathetic nervous system abnormality which is manifested by increased sympathetic drive to the heart. An elevated sympathetic nervous system tone and decreased vagal inhibition is responsible for the hyperkinetic circulation seen in a significant proportion of persons with borderline essential hypertension. Exaggerated blood pressure and heart rate responses to mental stressors have been documented in normotensive children of hypertensive parents. These changes appear to involve sympathetic over-responding to fight-flight stimuli.

Increased blood pressure variability induced by stress might accelerate vascular and other changes leading to essential hypertension. Behavior and environment might chronically elevate sympathetic nervous system tone with damaging cardiovascular consequences. Stressful working conditions, defective anger management and poor interpersonal problem solving skills have been implicated in studies of stress-induced blood pressure increases. These influences may interact with diet and genetic risk to exacerbate pathophysiology. Essential hypertension risk might be reduced by modifying working and living environments and by training young persons at risk to cope with or avoid stressors that elicit defensive over-responding.

DESIGN NARRATIVE:

This longitudinal study tested two different models of sympathetic nervous system influence on the early pathophysiology of essential hypertension. The first neurogenic model was evaluated by determining whether an excessively variable or reactive blood pressure in year 1 gave rise to excessive heart growth or left ventricular hypertrophy over a two year follow-up. The second neurogenic model was evaluated by determining if higher blood pressure exacerbated by personality, stress, and dietary sodium intake led to increased left ventricular hypertrophy at follow-up.

All ninth-graders entering two large Baltimore high schools in year 1 and year 2 of the study were screened to yield the 240 subjects in the cohort. Initial screening included data on blood pressure, height, weight, health habits, personality, medical history, and health care utilization. Baseline exam included data on basal blood pressure, aerobic exercise stress, cognitive stress, interpersonal stress, ambulatory blood pressure, echocardiogram, physical activity, and Type A personality. The parents were also interviewed to assess family blood pressure status, health history, health care utilization and dietary habits including sodium intake. Students were re-examined at twelve and 24 months.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1987

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 1991

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 avril 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1079
  • R01HL036298 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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