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Adolescent Blood Pressure Variation and Ventricular Mass

17 de febrero de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To evaluate possible early neurogenic influence in essential hypertension by monitoring heart growth in adolescents over a two year interval.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Evidence has accumulated suggesting that essential hypertension begins early in life and is potentially preventable. One possible pathogenetic mechanism implicated is a sympathetic nervous system abnormality which is manifested by increased sympathetic drive to the heart. An elevated sympathetic nervous system tone and decreased vagal inhibition is responsible for the hyperkinetic circulation seen in a significant proportion of persons with borderline essential hypertension. Exaggerated blood pressure and heart rate responses to mental stressors have been documented in normotensive children of hypertensive parents. These changes appear to involve sympathetic over-responding to fight-flight stimuli.

Increased blood pressure variability induced by stress might accelerate vascular and other changes leading to essential hypertension. Behavior and environment might chronically elevate sympathetic nervous system tone with damaging cardiovascular consequences. Stressful working conditions, defective anger management and poor interpersonal problem solving skills have been implicated in studies of stress-induced blood pressure increases. These influences may interact with diet and genetic risk to exacerbate pathophysiology. Essential hypertension risk might be reduced by modifying working and living environments and by training young persons at risk to cope with or avoid stressors that elicit defensive over-responding.

DESIGN NARRATIVE:

This longitudinal study tested two different models of sympathetic nervous system influence on the early pathophysiology of essential hypertension. The first neurogenic model was evaluated by determining whether an excessively variable or reactive blood pressure in year 1 gave rise to excessive heart growth or left ventricular hypertrophy over a two year follow-up. The second neurogenic model was evaluated by determining if higher blood pressure exacerbated by personality, stress, and dietary sodium intake led to increased left ventricular hypertrophy at follow-up.

All ninth-graders entering two large Baltimore high schools in year 1 and year 2 of the study were screened to yield the 240 subjects in the cohort. Initial screening included data on blood pressure, height, weight, health habits, personality, medical history, and health care utilization. Baseline exam included data on basal blood pressure, aerobic exercise stress, cognitive stress, interpersonal stress, ambulatory blood pressure, echocardiogram, physical activity, and Type A personality. The parents were also interviewed to assess family blood pressure status, health history, health care utilization and dietary habits including sodium intake. Students were re-examined at twelve and 24 months.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1987

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 1991

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2016

Última verificación

1 de abril de 2000

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1079
  • R01HL036298 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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