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Réanalyse des facteurs de risque de MCV via des méthodes de probabilité

Réanalyser les données sur les facteurs de risque de maladies cardiovasculaires (MCV), y compris le cholestérol total et le cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL), pour les sujets des premier, deuxième et troisième examens de l'étude NHLBI Twin.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Les résultats de ces analyses longitudinales ont fourni de nouvelles informations sur les effets génétiques affectant les facteurs de risque de MCV au cours du processus de vieillissement.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Les analyses ont utilisé des estimateurs du maximum de vraisemblance de la variance génétique qui étaient asymptotiquement plus efficaces que les estimateurs de la méthode des moments utilisés dans les analyses précédentes. Les modèles utilisaient des termes incorporés pour partitionner la variance d'un trait à partir de données jumelles en i) variance génétique additive et variance environnementale non partagée (le modèle AE), ii) variance génétique additive, variance génétique de dominance et variance environnementale non partagée (le modèle ADE ), ou iii) variance génétique additive, variance environnementale partagée et variance environnementale non partagée (le modèle ACE). Les modèles AE, ADE et ACE ont été ajustés séparément aux données de chacun des trois examens pour obtenir une analyse transversale. Les enquêteurs ont également étendu ces modèles pour les utiliser avec des données longitudinales en incorporant des termes pour représenter la covariance des composantes de la variance de différents examens.

Deux objectifs supplémentaires importants de cette étude étaient i) d'introduire des techniques d'estimation résistantes dans la modélisation jumelle, qui réduisaient en douceur l'effet des points de données aberrants, et ii) d'étudier attentivement les performances des estimateurs du maximum de vraisemblance et de la méthode des moments lorsque les hypothèses de le modèle jumeau ont été violés. Les résultats de ces parties de l'étude devraient permettre de mieux comprendre les mérites et les limites relatifs des procédures de modélisation des jumeaux.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la "date de fin" saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1992

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 1994

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Dernière vérification

1 mai 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4326
  • R03HL046674 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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