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Comparaison des mouvements externes et auto-initiés

Cette étude utilisera l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour étudier comment le cerveau contrôle les mouvements volontaires déclenchés par un stimulus externe ou auto-initiés.

Les volontaires sains et normaux enregistrés par HCMS peuvent participer. Ils rempliront un questionnaire et subiront un historique médical et un bref examen physique.

L'étude se compose de deux parties : 1) entraînement au mouvement corporel et 2) imagerie par résonance magnétique, comme suit :

Partie 1 - Entraînement des mouvements corporels

Les participants s'entraîneront à faire trois mouvements corporels différents impliquant les mains et les pieds. Les mouvements seront soit auto-initiés, soit en réponse à un stimulus, tel qu'un déclencheur visuel ou auditif.

Partie 2 - Imagerie par résonance magnétique

Les participants effectueront un ou plusieurs des mouvements entraînés, avec ou sans stimulus déclencheur, pendant l'examen IRM. L'IRM est une procédure de diagnostic qui utilise un champ magnétique et des ondes radio pour produire des images de la structure et de l'activité du cerveau. Pour la procédure, le sujet est allongé sur une civière qui est déplacée dans le scanner - un cylindre contenant un aimant puissant. Les bouchons d'oreille sont portés pour protéger les oreilles des bruits sourds qui se produisent lors de la commutation électrique des circuits de radiofréquence. Le temps de numérisation varie de 20 minutes à 2 heures, la plupart des examens durant 1 à 1-1/2 heures. Le sujet peut communiquer avec le membre du personnel effectuant le test à tout moment pendant l'examen. Un appareil compatible avec la résonance magnétique sera utilisé pour enregistrer les mouvements du corps du participant. Le participant peut être invité à appuyer sur les boutons de l'appareil pendant les tâches.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les mouvements volontaires sont divisés en deux catégories, l'une est un mouvement déclenché de l'extérieur et l'autre est un mouvement auto-initié. Les mécanismes neuronaux sous-jacents à chaque mouvement ont été étudiés, mais ils ne sont pas entièrement compris. La présente étude vise à comprendre les mécanismes neuronaux, en particulier à découvrir la zone cérébrale communément consacrée aux mouvements catégorisés. En obtenant des signaux d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) lors de tâches de mouvement déclenchées conçues à partir de 3 déclencheurs d'entrée de différentes modalités (visuel, auditif et somatosensoriel) et de 3 mouvements de sortie de différentes parties du corps (main droite, main gauche et pied droit), nous déterminerons les régions cérébrales spécialement dédiées à chaque entrée ou sortie, et communément dédiées aux mouvements déclenchés. En obtenant des signaux IRMf lors de tâches de mouvements volontaires spontanés conçus à partir de 3 mouvements de sortie des mêmes parties du corps, nous déterminerons les régions cérébrales spécialement dédiées à une exécution spécifique et communément dédiées aux mouvements volontairement choisis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

55

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Les volontaires normaux seront inclus. Les volontaires normaux seront recrutés parmi les personnes enregistrées comme volontaires normaux du NCSM. Tous les sujets participant aux études RM doivent avoir un numéro de dossier médical du centre clinique valide.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Nous ne scannerons pas les femmes enceintes car la sécurité du champ magnétique élevé pour le fœtus n'est pas établie. Par conséquent, nous administrerons un test de grossesse urinaire à toutes les femmes en âge de procréer avant l'examen IRM fonctionnel. Si le résultat d'un test de grossesse urinaire n'est pas disponible pour une raison quelconque, un médecin jugera sur la base des informations appropriées avant l'analyse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2001

Achèvement de l'étude

1 novembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2001

Première publication (Estimation)

18 décembre 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 novembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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