Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av eksterne og selvinitierte bevegelser

Denne studien vil bruke magnetisk resonansavbildning (MRI) for å undersøke hvordan hjernen kontrollerer frivillige bevegelser utløst av en ekstern stimulus eller selvinitiert.

Registrerte HCMS friske normale frivillige kan delta. De vil fylle ut et spørreskjema og vil ha en sykehistorie og kort fysisk undersøkelse.

Studien består av to deler: 1) kroppsbevegelsestrening og 2) magnetisk resonansavbildning, som følger:

Del 1 - Kroppsbevegelsestrening

Deltakerne vil trene på å gjøre tre forskjellige kroppsbevegelser som involverer hender og føtter. Bevegelsene vil enten være selvinitierte eller som respons på en stimulus, for eksempel en visuell eller auditiv trigger.

Del 2 - Magnetisk resonansavbildning

Deltakerne vil gjøre en eller flere av de trente bevegelsene, med eller uten utløsende stimulus, under MR-skanning. MR er en diagnostisk prosedyre som bruker et magnetfelt og radiobølger for å produsere bilder av hjernens struktur og aktivitet. For prosedyren ligger motivet på en båre som flyttes inn i skanneren - en sylinder som inneholder en sterk magnet. Ørepropper brukes for å beskytte ørene mot høye dunkelyder som oppstår ved elektrisk svitsjing av radiofrekvenskretser. Skanningstiden varierer fra 20 minutter til 2 timer, med de fleste undersøkelser som varer 1 til 1-1/2 time. Forsøkspersonen kan til enhver tid kommunisere med den som utfører testen under skanningen. En enhet som er kompatibel med magnetisk resonans vil bli brukt til å registrere deltakerens kroppsbevegelser. Deltakeren kan bli bedt om å trykke på knappene på enheten under oppgavene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Frivillige bevegelser er delt inn i to kategorier, den ene er eksternt trigget bevegelse og den andre er selvinitiert bevegelse. De underliggende nevrale mekanismene i hver bevegelse har blitt undersøkt, men de er ikke fullt ut forstått. Denne studien er rettet mot å forstå de nevrale mekanismene, spesielt rettet mot å finne ut det ofte hengivne hjerneområdet for de kategoriserte bevegelsene. Ved å oppnå funksjonelle magnetiske resonansavbildningssignaler (fMRI) under utløste bevegelsesoppgaver designet fra 3 inngangstriggere av forskjellige modaliteter (visuell, auditiv og somatosensorisk) og 3 utgangsbevegelser av forskjellige kroppsdeler (høyre hånd, venstre hånd og høyre fot), vi vil bestemme hjerneregionene som er spesielt viet for hver inngang eller utgang, og vanligvis viet til utløste bevegelser. Ved å oppnå fMRI-signaler under spontane frivillige bevegelsesoppgaver designet fra 3 utgangsbevegelser av de samme kroppsdelene, vil vi bestemme hjerneregionene som er spesielt viet til spesifikk utførelse og vanligvis viet til de frivillig valgte bevegelsene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

55

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER:

Vanlige frivillige vil bli inkludert. Normale frivillige vil bli rekruttert fra personer som er registrert som HMCS Normal Volunteers. Alle forsøkspersoner som deltar i MR-studier bør ha et gyldig journalnummer for klinisk senter.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Vi vil ikke skanne gravide fordi sikkerhet for høyt magnetfelt til fosteret ikke er etablert. Derfor vil vi gi en uringraviditetstest for alle kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder før funksjonell MR-skanning. Hvis resultatet fra en uringraviditetstest av en eller annen grunn ikke er tilgjengelig, vil en lege vurdere basert på riktig informasjon før skanningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2001

Studiet fullført

1. november 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2001

Først lagt ut (Anslag)

18. desember 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. november 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere