Sammenligning af ydre og selv-initierede bevægelser
Denne undersøgelse vil bruge magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) til at undersøge, hvordan hjernen kontrollerer frivillige bevægelser udløst af en ekstern stimulus eller selv-initieret.
Registrerede HCMS raske normale frivillige kan deltage. De udfylder et spørgeskema og får en sygehistorie og en kort fysisk undersøgelse.
Undersøgelsen består af to dele: 1) kropsbevægelsestræning og 2) magnetisk resonansbilleddannelse, som følger:
Del 1 - Træning af kropsbevægelse
Deltagerne vil træne i at udføre tre forskellige kropsbevægelser, der involverer hænder og fødder. Bevægelserne vil enten være selv-initierede eller som reaktion på en stimulus, såsom en visuel eller auditiv trigger.
Del 2 - Magnetisk resonansbilleddannelse
Deltagerne vil udføre en eller flere af de trænede bevægelser, med eller uden en udløsende stimulus, under MR-scanning. MR er en diagnostisk procedure, der bruger et magnetfelt og radiobølger til at producere billeder af hjernens struktur og aktivitet. Til proceduren ligger emnet på en båre, der flyttes ind i scanneren - en cylinder, der indeholder en stærk magnet. Ørepropper bæres for at beskytte ørerne mod høje dunkende lyde, der opstår ved elektrisk skift af radiofrekvenskredsløb. Scanningstiden varierer fra 20 minutter til 2 timer, hvor de fleste undersøgelser varer 1 til 1-1/2 time. Forsøgspersonen kan til enhver tid kommunikere med den person, der udfører testen, under scanningen. En enhed, der er kompatibel med magnetisk resonans, vil blive brugt til at registrere deltagerens kropsbevægelser. Deltageren kan blive bedt om at trykke på enhedens knapper under opgaverne.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
INKLUSIONSKRITERIER:
Normale frivillige vil blive inkluderet. Normale frivillige vil blive rekrutteret fra personer, der er registreret som HMCS Normal Volunteers. Alle forsøgspersoner, der deltager i MR-undersøgelser, skal have et gyldigt Clinical Center Medical Record Number.
EXKLUSIONSKRITERIER:
Vi vil ikke scanne gravide kvinder, fordi sikkerheden for højt magnetfelt til fosteret ikke er etableret. Derfor vil vi foretage en uringraviditetstest for alle kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder forud for funktionel MR-scanning. Hvis resultatet fra en uringraviditetstest af en eller anden grund ikke er tilgængelig, vil en læge vurdere ud fra den korrekte information forud for scanningen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Alexander GE, Crutcher MD. Neural representations of the target (goal) of visually guided arm movements in three motor areas of the monkey. J Neurophysiol. 1990 Jul;64(1):164-78. doi: 10.1152/jn.1990.64.1.164.
- Brinkman C, Porter R. Supplementary motor area and premotor area of monkey cerebral cortex: functional organization and activities of single neurons during performance of a learned movement. Adv Neurol. 1983;39:393-420.
- Burbaud P, Doegle C, Gross C, Bioulac B. A quantitative study of neuronal discharge in areas 5, 2, and 4 of the monkey during fast arm movements. J Neurophysiol. 1991 Aug;66(2):429-43. doi: 10.1152/jn.1991.66.2.429.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 020068
- 02-N-0068
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .