Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение внешних и самостоятельных движений

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

В этом исследовании будет использоваться магнитно-резонансная томография (МРТ) для изучения того, как мозг контролирует произвольные движения, вызванные внешним раздражителем или самостоятельные.

Зарегистрированные HCMS здоровые нормальные добровольцы могут участвовать. Они заполнят анкету и будут иметь историю болезни и краткий медицинский осмотр.

Исследование состоит из двух частей: 1) тренировки движений тела и 2) магнитно-резонансной томографии, а именно:

Часть 1 - Тренировка движений тела

Участники будут тренироваться выполнять три различных движения тела с участием рук и ног. Движения будут либо самоинициированы, либо в ответ на стимул, такой как зрительный или слуховой триггер.

Часть 2 - Магнитно-резонансная томография

Участники будут выполнять одно или несколько отработанных движений с триггерным стимулом или без него во время МРТ-сканирования. МРТ — это диагностическая процедура, которая использует магнитное поле и радиоволны для получения изображений структуры и активности мозга. Во время процедуры испытуемый ложится на носилки, которые вдвигают в сканер — цилиндр, содержащий сильный магнит. Беруши носят для защиты ушей от громких ударов, возникающих при электрическом переключении радиочастотных цепей. Время сканирования варьируется от 20 минут до 2 часов, при этом большинство обследований длятся от 1 до 1-1/2 часов. Субъект может общаться с сотрудником, проводящим тест, в любое время во время сканирования. Устройство, совместимое с магнитным резонансом, будет использоваться для записи движений тела участника. Участника могут попросить нажимать кнопки устройства во время выполнения заданий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Произвольные движения делятся на две категории: одна — это движение, инициируемое извне, а другая — движение, инициируемое самим собой. Основные нервные механизмы в каждом движении были исследованы, но они не полностью поняты. Настоящее исследование направлено на понимание нейронных механизмов, особенно на выявление областей мозга, обычно предназначенных для категоризированных движений. Путем получения сигналов функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) во время триггерных двигательных задач, созданных на основе 3 входных триггеров различных модальностей (зрительных, слуховых и соматосенсорных) и 3 выходных движений различных частей тела (правая рука, левая рука и правая нога), мы определим области мозга, специально предназначенные для каждого входа или выхода и обычно предназначенные для триггерных движений. Получая сигналы фМРТ во время заданий на спонтанные произвольные движения, составленные из 3 выходных движений одних и тех же частей тела, мы определим области мозга, специально предназначенные для конкретного выполнения и обычно предназначенные для произвольно выбранных движений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Обычные добровольцы будут включены. Обычные волонтеры будут набираться из числа людей, зарегистрированных как обычные волонтеры HMCS. Все субъекты, участвующие в исследованиях МРТ, должны иметь действующий номер медицинской карты клинического центра.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Мы не будем сканировать беременных женщин, потому что безопасность сильного магнитного поля для плода не установлена. Поэтому мы будем проводить тест мочи на беременность для всех женщин детородного возраста до функционального МРТ. Если результат теста на беременность по моче недоступен по какой-либо причине, врач вынесет решение на основе надлежащей информации до сканирования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2001 г.

Завершение исследования

1 ноября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 декабря 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 ноября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться