Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av externa och självinitierade rörelser

Denna studie kommer att använda magnetisk resonanstomografi (MRT) för att undersöka hur hjärnan kontrollerar frivilliga rörelser utlösta av en extern stimulans eller självinitierade.

Registrerade HCMS friska normala frivilliga kan delta. De kommer att fylla i ett frågeformulär och har en medicinsk historia och kort fysisk undersökning.

Studien består av två delar: 1) kroppsrörelseträning och 2) magnetisk resonanstomografi, enligt följande:

Del 1 - Kroppsrörelseträning

Deltagarna kommer att träna på att göra tre olika kroppsrörelser som involverar händer och fötter. Rörelserna kommer antingen att vara självinitierade eller som svar på en stimulans, såsom en visuell eller auditiv trigger.

Del 2 - Magnetisk resonanstomografi

Deltagarna kommer att göra en eller flera av de tränade rörelserna, med eller utan en utlösande stimulans, under MRT-skanning. MRT är en diagnostisk procedur som använder ett magnetfält och radiovågor för att producera bilder av hjärnans struktur och aktivitet. För proceduren ligger motivet på en bår som flyttas in i skannern - en cylinder som innehåller en stark magnet. Öronproppar bärs för att skydda öronen från höga dunkande ljud som uppstår vid elektrisk omkoppling av radiofrekvenskretsar. Skanningstiden varierar från 20 minuter till 2 timmar, med de flesta undersökningar som varar 1 till 1-1/2 timme. Försökspersonen kan kommunicera med den personal som utför testet hela tiden under skanningen. En enhet som är kompatibel med magnetisk resonans kommer att användas för att registrera deltagarens kroppsrörelser. Deltagaren kan bli ombedd att trycka på knapparna på enheten under uppgifterna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Frivilliga rörelser delas in i två kategorier, den ena är externt utlöst rörelse och den andra är självinitierad rörelse. De underliggande neurala mekanismerna i varje rörelse har undersökts, men de är inte helt klarlagda. Den här studien syftar till att förstå de neurala mekanismerna, speciellt för att ta reda på det vanliga hjärnområdet för de kategoriserade rörelserna. Genom att erhålla funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI)-signaler under utlösta rörelseuppgifter utformade från 3 ingångstriggers av olika modaliteter (visuella, hörsel- och somatosensoriska) och 3 utgående rörelser av olika kroppsdelar (höger hand, vänster hand och höger fot), vi kommer att bestämma de hjärnregioner som är speciellt ägnade för varje ingång eller utgång, och som vanligtvis ägnas åt utlösta rörelser. Genom att erhålla fMRI-signaler under spontana frivilliga rörelseuppgifter utformade från 3 utgående rörelser av samma kroppsdelar, kommer vi att bestämma hjärnregionerna speciellt ägnade för specifik utförande och vanligtvis ägnade för de frivilligt valda rörelserna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

55

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Normala volontärer kommer att ingå. Normala volontärer kommer att rekryteras från personer som är registrerade som HMCS Normal Volunteers. Alla försökspersoner som deltar i MR-studier bör ha ett giltigt journalnummer för Clinical Center.

EXKLUSIONS KRITERIER:

Vi kommer inte att skanna gravida kvinnor eftersom säkerheten för höga magnetfält till fostret inte är fastställd. Därför kommer vi att administrera ett uringraviditetstest för alla kvinnliga försökspersoner i fertil ålder innan funktionell MR-undersökning. Om resultatet från ett uringraviditetstest inte är tillgängligt av någon anledning, kommer en läkare att bedöma baserat på rätt information innan skanningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2001

Avslutad studie

1 november 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2001

Första postat (Uppskatta)

18 december 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 november 2005

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera