- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00028197
Vergelijking van externe en zelf geïnitieerde bewegingen
Deze studie zal magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) gebruiken om te onderzoeken hoe de hersenen vrijwillige bewegingen controleren die worden veroorzaakt door een externe stimulus of zelf geïnitieerd.
Geregistreerde HCMS gezonde normale vrijwilligers mogen deelnemen. Ze zullen een vragenlijst invullen en zullen een medische geschiedenis en een kort lichamelijk onderzoek hebben.
Het onderzoek bestaat uit twee delen: 1) lichaamsbewegingstraining en 2) magnetische resonantiebeeldvorming, als volgt:
Deel 1 - Lichaamsbewegingstraining
Deelnemers zullen trainen om drie verschillende lichaamsbewegingen uit te voeren waarbij de handen en voeten betrokken zijn. De bewegingen zijn ofwel zelf geïnitieerd of als reactie op een stimulus, zoals een visuele of auditieve trigger.
Deel 2 - Magnetische resonantiebeeldvorming
Tijdens de MRI-scan doen de deelnemers een of meer van de getrainde bewegingen, met of zonder prikkel. MRI is een diagnostische procedure die een magnetisch veld en radiogolven gebruikt om beelden van de hersenstructuur en -activiteit te produceren. Voor de procedure ligt het onderwerp op een brancard die in de scanner wordt verplaatst - een cilinder met daarin een sterke magneet. Oordopjes worden gedragen om de oren te beschermen tegen harde dreunende geluiden die optreden bij het elektrisch schakelen van radiofrequentiecircuits. De scantijd varieert van 20 minuten tot 2 uur, waarbij de meeste onderzoeken 1 tot 1-1/2 uur duren. De proefpersoon kan tijdens de scan te allen tijde communiceren met de medewerker die de test uitvoert. Een apparaat dat compatibel is met magnetische resonantie zal worden gebruikt om de lichaamsbewegingen van de deelnemer vast te leggen. De deelnemer kan worden gevraagd om tijdens de taken op knoppen van het apparaat te drukken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
INSLUITINGSCRITERIA:
Normale vrijwilligers zullen worden opgenomen. Normale vrijwilligers worden geworven uit mensen die geregistreerd staan als HMCS Normal Volunteers. Alle proefpersonen die deelnemen aan MR-onderzoeken moeten een geldig medisch dossiernummer van het klinisch centrum hebben.
UITSLUITINGSCRITERIA:
We zullen zwangere vrouwen niet scannen omdat de veiligheid van een hoog magnetisch veld voor de foetus niet is vastgesteld. Daarom zullen we voorafgaand aan een functionele MRI-scan een urine-zwangerschapstest uitvoeren voor alle vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden. Als het resultaat van een urine-zwangerschapstest om de een of andere reden niet beschikbaar is, zal een arts voorafgaand aan het scannen op basis van de juiste informatie oordelen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Alexander GE, Crutcher MD. Neural representations of the target (goal) of visually guided arm movements in three motor areas of the monkey. J Neurophysiol. 1990 Jul;64(1):164-78. doi: 10.1152/jn.1990.64.1.164.
- Brinkman C, Porter R. Supplementary motor area and premotor area of monkey cerebral cortex: functional organization and activities of single neurons during performance of a learned movement. Adv Neurol. 1983;39:393-420.
- Burbaud P, Doegle C, Gross C, Bioulac B. A quantitative study of neuronal discharge in areas 5, 2, and 4 of the monkey during fast arm movements. J Neurophysiol. 1991 Aug;66(2):429-43. doi: 10.1152/jn.1991.66.2.429.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 020068
- 02-N-0068
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk