Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van externe en zelf geïnitieerde bewegingen

Deze studie zal magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) gebruiken om te onderzoeken hoe de hersenen vrijwillige bewegingen controleren die worden veroorzaakt door een externe stimulus of zelf geïnitieerd.

Geregistreerde HCMS gezonde normale vrijwilligers mogen deelnemen. Ze zullen een vragenlijst invullen en zullen een medische geschiedenis en een kort lichamelijk onderzoek hebben.

Het onderzoek bestaat uit twee delen: 1) lichaamsbewegingstraining en 2) magnetische resonantiebeeldvorming, als volgt:

Deel 1 - Lichaamsbewegingstraining

Deelnemers zullen trainen om drie verschillende lichaamsbewegingen uit te voeren waarbij de handen en voeten betrokken zijn. De bewegingen zijn ofwel zelf geïnitieerd of als reactie op een stimulus, zoals een visuele of auditieve trigger.

Deel 2 - Magnetische resonantiebeeldvorming

Tijdens de MRI-scan doen de deelnemers een of meer van de getrainde bewegingen, met of zonder prikkel. MRI is een diagnostische procedure die een magnetisch veld en radiogolven gebruikt om beelden van de hersenstructuur en -activiteit te produceren. Voor de procedure ligt het onderwerp op een brancard die in de scanner wordt verplaatst - een cilinder met daarin een sterke magneet. Oordopjes worden gedragen om de oren te beschermen tegen harde dreunende geluiden die optreden bij het elektrisch schakelen van radiofrequentiecircuits. De scantijd varieert van 20 minuten tot 2 uur, waarbij de meeste onderzoeken 1 tot 1-1/2 uur duren. De proefpersoon kan tijdens de scan te allen tijde communiceren met de medewerker die de test uitvoert. Een apparaat dat compatibel is met magnetische resonantie zal worden gebruikt om de lichaamsbewegingen van de deelnemer vast te leggen. De deelnemer kan worden gevraagd om tijdens de taken op knoppen van het apparaat te drukken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vrijwillige bewegingen zijn onderverdeeld in twee categorieën, de ene is extern getriggerde beweging en de andere is zelf geïnitieerde beweging. De onderliggende neurale mechanismen in elke beweging zijn onderzocht, maar ze worden niet volledig begrepen. De huidige studie is gericht op het begrijpen van de neurale mechanismen, met name gericht op het achterhalen van het algemeen toegewijde hersengebied voor de gecategoriseerde bewegingen. Door het verkrijgen van functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) signalen tijdens getriggerde bewegingstaken, ontworpen op basis van 3 inputtriggers van verschillende modaliteiten (visueel, auditief en somatosensorisch) en 3 outputbewegingen van verschillende lichaamsdelen (rechterhand, linkerhand en rechtervoet), we zullen de hersengebieden bepalen die speciaal zijn bestemd voor elke input of output, en die gewoonlijk worden gebruikt voor getriggerde bewegingen. Door fMRI-signalen te verkrijgen tijdens spontane vrijwillige bewegingstaken die zijn ontworpen op basis van 3 uitvoerbewegingen van dezelfde lichaamsdelen, zullen we de hersengebieden bepalen die speciaal zijn bestemd voor specifieke uitvoering en die gewoonlijk worden gebruikt voor de vrijwillig gekozen bewegingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Normale vrijwilligers zullen worden opgenomen. Normale vrijwilligers worden geworven uit mensen die geregistreerd staan ​​als HMCS Normal Volunteers. Alle proefpersonen die deelnemen aan MR-onderzoeken moeten een geldig medisch dossiernummer van het klinisch centrum hebben.

UITSLUITINGSCRITERIA:

We zullen zwangere vrouwen niet scannen omdat de veiligheid van een hoog magnetisch veld voor de foetus niet is vastgesteld. Daarom zullen we voorafgaand aan een functionele MRI-scan een urine-zwangerschapstest uitvoeren voor alle vrouwelijke proefpersonen die zwanger kunnen worden. Als het resultaat van een urine-zwangerschapstest om de een of andere reden niet beschikbaar is, zal een arts voorafgaand aan het scannen op basis van de juiste informatie oordelen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2001

Studie voltooiing

1 november 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

18 december 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 november 2005

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

3
Abonneren