Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité UK-390,957 chez les hommes souffrant d'éjaculation précoce
5 novembre 2012 mis à jour par: Pfizer
Une étude de phase 2, multicentrique, à double insu, contrôlée par placebo et à dose flexible pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'UK-390,957 oral chez les hommes souffrant d'éjaculation précoce
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité UK-390,957
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
138
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New South Wales
-
St Leonards, New South Wales, Australie
- Pfizer Investigational Site
-
-
Victoria
-
Malvern, Victoria, Australie
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
British Columbia
-
Victoria, British Columbia, Canada
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ontario
-
Barrie, Ontario, Canada
- Pfizer Investigational Site
-
London, Ontario, Canada
- Pfizer Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Canada
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
-
Devon, Royaume-Uni
- Pfizer Investigational Site
-
-
Staffordshire
-
Nr Lichfield, Staffordshire, Royaume-Uni
- Pfizer Investigational Site
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
California
-
San Bernardino, California, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
Massachusetts
-
Watertown, Massachusetts, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
Washington, Missouri, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
Williamsville, New York, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
Houston, Texas, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, États-Unis
- Pfizer Investigational Site
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Éjaculation précoce telle que définie par le DSM-IV
Critère d'exclusion:
- Antécédents de dysfonction érectile
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
|---|
|
Évaluation de la qualité de la vie sexuelle
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2005
Première publication (Estimation)
22 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A3871029
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .