Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti UK-390 957 u mužů s předčasnou ejakulací

5. listopadu 2012 aktualizováno: Pfizer

Fáze 2, multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, flexibilní studie dávek k posouzení účinnosti a bezpečnosti perorálního podání UK-390 957 u mužů s předčasnou ejakulací

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti UK-390,957

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

138

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Austrálie
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Austrálie
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
  • Spojené království
      • Devon, Spojené království
        • Pfizer Investigational Site
    • Staffordshire
      • Nr Lichfield, Staffordshire, Spojené království
        • Pfizer Investigational Site
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • San Bernardino, California, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
      • Washington, Missouri, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy
        • Pfizer Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Předčasná ejakulace podle definice DSM-IV

Kritéria vyloučení:

  • Historie erektilní dysfunkce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Hodnocení účinnosti a bezpečnosti

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Hodnocení kvality sexuálního života

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. listopadu 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2012

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • A3871029

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na UK-390,957

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit