Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av effektivitet och säkerhet UK-390 957 hos män med för tidig utlösning

5 november 2012 uppdaterad av: Pfizer

En fas 2, multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad, flexibel dosstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos oral UK-390 957 hos män med för tidig utlösning

Bedömning av effekt och säkerhet UK-390,957

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

138

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Australien
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australien
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australien
        • Pfizer Investigational Site
  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • San Bernardino, California, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Washington, Missouri, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
  • Storbritannien
      • Devon, Storbritannien
        • Pfizer Investigational Site
    • Staffordshire
      • Nr Lichfield, Staffordshire, Storbritannien
        • Pfizer Investigational Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För tidig utlösning enligt DSM-IV

Exklusions kriterier:

  • Historik av erektil dysfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Bedömning av effektivitet och säkerhet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Bedömning av sexuallivskvalitet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pfizer

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2005

Första postat (Uppskatta)

22 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • A3871029

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera