Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi UK-390 957 miehillä, joilla on ennenaikainen siemensyöksy

maanantai 5. marraskuuta 2012 päivittänyt: Pfizer

Vaihe 2, monikeskus, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, joustava annostutkimus suun kautta otettavan UK-390 957 tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi miehillä, joilla on ennenaikainen siemensyöksy

Arvio tehosta ja turvallisuudesta UK-390 957

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

138

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australia
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Pfizer Investigational Site
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Devon, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Pfizer Investigational Site
    • Staffordshire
      • Nr Lichfield, Staffordshire, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Pfizer Investigational Site
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • San Bernardino, California, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Washington, Missouri, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat
        • Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ennenaikainen siemensyöksy DSM-IV:n määritelmän mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Erektiohäiriön historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Seksielämän laadun arviointi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A3871029

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset UK-390 957

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa