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Evaluación de eficacia y seguridad UK-390,957 en hombres con eyaculación precoz

5 de noviembre de 2012 actualizado por: Pfizer

Un estudio de fase 2, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo y de dosis flexible para evaluar la eficacia y seguridad de UK-390,957 oral en hombres con eyaculación precoz

Evaluación de eficacia y seguridad UK-390,957

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

138

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australia
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australia
        • Pfizer Investigational Site
  • Canadá
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canadá
        • Pfizer Investigational Site
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • San Bernardino, California, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
      • Washington, Missouri, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos
        • Pfizer Investigational Site
  • Reino Unido
      • Devon, Reino Unido
        • Pfizer Investigational Site
    • Staffordshire
      • Nr Lichfield, Staffordshire, Reino Unido
        • Pfizer Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Eyaculación precoz según la definición del DSM-IV

Criterio de exclusión:

  • Historia de la disfunción eréctil

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Evaluación de la eficacia y la seguridad

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Evaluación de la calidad de vida sexual.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pfizer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • A3871029

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Reino Unido-390.957

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