Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van werkzaamheid en veiligheid UK-390.957 bij mannen met voortijdige zaadlozing

5 november 2012 bijgewerkt door: Pfizer

Een fase 2, multicenter, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, flexibel dosisonderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van orale toediening te beoordelen UK-390.957 bij mannen met voortijdige ejaculatie

Beoordeling van werkzaamheid en veiligheid UK-390.957

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

138

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • St Leonards, New South Wales, Australië
        • Pfizer Investigational Site
    • Victoria
      • Malvern, Victoria, Australië
        • Pfizer Investigational Site
  • Canada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canada
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • London, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Canada
        • Pfizer Investigational Site
  • Verenigd Koninkrijk
      • Devon, Verenigd Koninkrijk
        • Pfizer Investigational Site
    • Staffordshire
      • Nr Lichfield, Staffordshire, Verenigd Koninkrijk
        • Pfizer Investigational Site
  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • San Bernardino, California, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
      • Washington, Missouri, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
      • Williamsville, New York, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
      • Houston, Texas, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten
        • Pfizer Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voortijdige ejaculatie zoals gedefinieerd door DSM-IV

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van erectiestoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Beoordeling van werkzaamheid en veiligheid

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Beoordeling van de kwaliteit van het seksuele leven

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pfizer

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A3871029

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren